نقش گیرنده های اپیوئیدی بر اخذ غذای ناشی از گلوتامات در جوجه های نوزاد
محورهای موضوعی : مجله پلاسما و نشانگرهای زیستیمهشید ترک زبان 1 , مرتضی زندهدل 2 , وهاب باباپور 3 , نگار پناهی 4
1 - دانشجوی دکتری دانشکده دامپزشکی دانشگاه علوم تحقیقات، تهران. ایران.
2 - دانشیار دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران. ایران.
3 - دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران. ایران.
4 - دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران. ایران
کلید واژه: جوجه گوشتی, اخذ غذا, سیستم گلوتاماترژیک, سیستم اوپیوئیدرژیک,
چکیده مقاله :
زمینه و هدف:علیرغم این که سیستم های گلوتاماترژیک و اوپیوئیدرژیک نقش کلیدی در تنظیم اشتها بازی می کنند، اما تقابل عمل آن ها در تنظیم مصرف غذا در جوجه های گوشتی صورت نگرفته است. لذا مطالعه حاضر به منظور بررسی تداخل این دو سیستم، بر اخذ تجمعی غذا در جوجه‌های گوشتی انجام گرفت. روش کار: این مطالعه در 3 مرحله(هر مرحله بر روی 4 گروه آزمایشی و 11 جوجه) انجام گرفت. در آزمایش 1 جوجه ها تزریق بطنی مغزی سالین(کنترل)، گلوتامات(300 نانومول)، -FNAβ(آگونیست‌های گیرنده های µ ، 5 میکروگرم) و تزریق توام گلوتامات + -FNAβ را دریافت کردند. آزمایشات 2 و 3 مشابه آزمایش 1 بود به جز این که جوجه ها تزریقNTI(آگونیست‌های گیرنده های δ ، 5 میکروگرم) و nor-BNI(آگونیست‌های گیرنده های κ، 5 میکروگرم) را به جای -FNAβ دریافت کردند. سپس میزان اخذ غذای تجمعی در زمان‌های 30، 60و120 دقیقه بعد از تزریق اندازه‌گیری گردید. یافته‌ها: نتایج نشان دهنده این بود که تزریق گلوتامات به طور معنی داری موجب کاهش اشتها در مقایسه با گروه کنترل شد(05/0>P). تزریق توام گلوتامات و آنتاگونیستµ اوپیوئیدی، افزایش معنی داری در اخذ تجمعی غذا نسبت به گروه کنترل گردید(05/0>P). نتیجه‌گیری: نتایج پژوهش حاضر نشان داد که تداخل بین سیستم گلوتاماترژیک و اوپیوئیدرژیک مرکزی بر رفتار تغذیه‌ای وجود دارد که از طریق گیرنده‌های اوپیوئیدیµدر جوجه‌های گوشتی میانجی‌گری می‌شود.
-رضوانفر، م.، سینائی، ف. 1398. فارماکولوژی پایه و بالینی. چاپ اول. تهران: انتشارات اندیشه رفیع. صفحات، 651-639.
2.Aghajanian, G.K., Kogan, J.H., Moghaddam, B. (1994). Opiate with drawal and increases glutamate aspartate efflux in the locus coeruleus: an in vivo microdialysis study. Brain Res, 636; 126–130.
3.Akil, J., Watson, S. J., Young, E., Lewis, M. E., Khachaturiuan, H. and Walker, J. M. (1984). Endogenous opioids: biology and function. Annu Rev Neurosci, 7; 223– 255.
4.Andrade De, I. S., Gonzalez, J. C., Hirata, A. F., Carneiro,G., Amado, D., Cavalheiro, E. A. (2006). Central but not peripheral glucoprivation is impaired in monosodium glutamate-treated rats. Neurosci Lett, 398(1-2); 6-11.
5.Baghbanzadeh ,A., Babapour, V. (2001). CNS glutamatergic of food intake in domestic fowl.Appetite, 37; 267.
6.Barbato, G. F. (1994). Genetic control of food intake in hickens. J Nutr, 124; 1341S-1348S.
7.Boswell, T. (2005). Regulation of energy balance in birds by the neuroendocrine hypothalamus. J Poult Sci, 42(3); 161-181.
8.Bungo, T., Dodo, K-I., Kawamura, K., Izumi, T. and Ueda, H. (2005). Effects of various μ and δ opioid ligads on food intake in the meat-type chick. Physiol Behav, 85(5); 519-523.
9.Bungo, T., Kawamura, K., Izumi, T., Dodo, K-I., Ueda, H. (2004). Feeding responses to μ, δ and κ-opioid receptor agonists in the meat-type chick. Pharmacol Biochem Behav, 78(4); 707-710.
10.Davis, J. L., Masuoka, D. T., Gerbrandt, L. K. and Cherkin, A. (1979). Auto radiographic distribution of L-proline in chicks after intracerebral injection. Physiol Behav, 22(4); 693-695.
11.Dee, M.G., Spears, L.C., Stanely, B.G. (1993). Lateral hypothalamic injection of glutamate, Kainic acid, N-methyl–D-aspartic acid rapidly elicit intense transient eating in Rats. Brain Res, 613; 8 -95.
12.Denbow, D.M., Van kery, HP., Cherry, J.A. (1982). Feeding and drinking response of young chicks to injection of serotonin into the lateralventricle of the brain. Poult Sci, 61; 150 -155.
13.Denbow, D.M., Meade, S., Robertson, A. (2000). Leptin-induced decrease in foodintake in chickens. Physiology & Behavior, 69; 359-362.
14.Donnerer, J., Liebmann, I. (2009). Evidence for opioid-induced release of glutamate in guinea pig longitudinal muscle–myenteric plexus strip. Neuroscience Letters, 462; 118–120.
15.Elena, H., Chartoff, E. H., Connery, H. S. (2014). It’s MORe exciting than mu: crosstalk between mu opioid receptors and glutamatergic transmission in the mesolimbic dopamine system. Pharmacol, 27; 5-16.
16.Farahmandfar, M., Karimian, S.M., Zarrindast, M.R., Kadivar, M., Afrouzi, H., Naghdi, N. (2011). Morphine sensitization increases the extracellular level of glutamate in CA1 of rat hippocampus via µ-opioid receptor. Neurosci Letters, 494; 130–134.
17.Filizola, M., Devi, L. A. (2013). Grand opening of structure-guided design for novel opioids.Trends Pharmacol Sci, 34(1); 6-12.
18.Furuse, M., Matsumoto, M., Saito, N., Sugahara, K., Hasegawa, S. (1997). The central corticotropin-releasing factor and glucagon-like peptide-1 in food intake of the neonatal chick. Eur J Pharmacol, 339(2-3); 211-214.
19.Hernandez, F. T. J. A. (2005). Effect of monosodium glutamate given orally on appetite control(a new theory for the obesity epidemic). An R Acad Nac Med, 122(2); 341-355.
20.Huang, X., Fan, Y., Zhang, H., Wang, P., Yuan, J., Li, M. and et al. (2008). Serum leptin and soluble leptin receptor in non-alcoholic fatty liver disease. World J Gastroenterol, 14(18); 2888-2893.
21.Kanjhan, R. (1995). Opioids and pain. Clin Exp Pharmacol Physio, 22(6-7); 397-403.
22.Kuenzel, W. J., Beck, M.M., Teruyama, R. (1999). Neural sites and pathways regulating food intake in birds:A comparative analysis to mammalian systems. J Exper zool, 283; 384-394.
23.Mena, JD., Selleck, RA., Baldo, BA. (2013). Mu-opioid stimulation in rat prefrontal cortex engages hypothalamic orexin/hypocretin-containing neurons, and reveals dissociable roles of nucleus accumbens and hypothalamus in cortically driven feeding. J Neurosci, 33(47);18540 –18552.
24.Minami, M. (1995). Molecular biology of the opioid receptors : structures functions and distributions . Neurosci, R. 23; 121-45.
25.Morley, J. E., Levine, A. S., Grace, M., Kneip, J., Zeugner, H. (1983). The effect of the opioid-benzodiazepine, tifluadom, on ingestive behaviors. Eur J Pharmacol, 93(3-4); 265-269.
26.Parker, K. E., Johns, H. W., Floros, T. G., Will, M. J. (2014). Central amygdale opioid transmission is necessary for increased high-fat intake following 24-h food deprivation, but not following intra-accumbens opioid adminis tration. Behav Brain Res, 260; 131-138.
27.Paschoalini, M.N., Freitas, C.G., Decarvalho, N.A., Seidler, H.B., Zeni, L.A. (2000). Glutamateergic control of food intakein pigeons. Pharmacol. Biochem. Behav., 65; 67-74.
28.Platenik, J., Kuramoto, N. and Yoneda, Y. (2000). Molecular mechanisms associated with long-term consolidation of the NMDA signals. Life Science, 67; 335-364.
29.Richards, M. P., Proszkowiec-Weglarz, M. (2007). Mechanisms regulating feed intake, energy expenditure, and body weight in poultry. Poul Sci, 86; 1478–1490.
30.Riedel, G., Platt, B., and micheau, J. (2003). Glutamate receptor function in learning and memory. 5Behavioral Brain Research, 140; 1-47.
31.Saito, E. S., Kaiya, H., Tachibana, T., Tomonaga, S., Denbow, D. M., Kangawa, K. (2005). Inhibitory effect of ghrelin on food intake is mediated by the corticotropin-releasing factor system in neonatal chicks. Regul Pept, 125(1-3); 201-208.
32.Sepulveda, M. J., Hernandez, L., Rada, P., Tucci, S., Contreras, E. (1998). Effect of precipitated with drawal on extra cellular glutamate and aspartate in the nucleus accumbens of chronically morphine-treated rats: an in vivo microdialysis study. Pharmacol.Biochem. Behav, 60; 255–262.
33.Stanley, B.G., Ha, L.H., Spears, L.C. (1993). Lateral hypothalamic injections of glutamate, kainic acid, D,L-amino-3-hydroxy-5-methyl-isoxazole propionic acid or Nmethyl-D-aspartic acid rapidly elicit intense transient eating in rats. Brain Res, 630; 41-49.
34.Tikka, T.M., Koistinaho, J.E. (2001). Minocycline provides neuroprotection against N-Methyl-D-aspartate neurotoxicity by inhibiting, microglia. J Immunology, 166; 7527-7533.
35.Trujillo, K.A., Akil,H. (1991). Inhibition of morphine tolerance and dependence by the NMDA receptor antagonist MK-801. Science, 251; 85-87.
36.Van Tienhoven, A., Juhasz, L. P. (1962). The chicken telencephalon, diencephalon and mesencephalon in sterotaxic coordinates. J Comp Neurol, 118(2); 185-197.
37.Wynne, K., Standley, S., McGown, B., Bloom, S. (2005). Appetite control. J Clin Endocrinol Metab, 184(2); 291-318.
38.Yanagita, K., Shiraishi, J., Fujita, M., Bungo, T. (2008). Effects of N-terminal fragments of β-endorphin on feeding in chicks. Neurosci Lett, 442(2); 140-142.
39.Zhang, C., Moss, I. R. (1995). Age-related mu-, delta- and kappa-opioid ligands in respiratory-related brain regions of piglets: effect of prenatal cocaine. Brain Res Dev Brain Res, 87(2); 188–193.