بررسی تانسورهای NMRو NQR در آنالوگ های دارویی متیل فنیدات
محورهای موضوعی : شیمی کوانتومی و اسپکتروسکوپی
1 - عضو هیات علمی دانشگاه آزاد اسلامی واحد سمنان
2 - گروه شیمی ، واحد یادگار امام، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران ، ایران.
کلید واژه: تانسورهای NQR, پوشیدگی شیمیایی همسانگرد, متیل فنیدات, آنالیز NBO,
چکیده مقاله :
در این مطالعه، اثرات جایگزینی چهار استخلاف در دو موقعیت مختلف ساختار داروی متیل فنیدات (MPH )، بر روی تانسورهای NMR و NQR هسته های کربن، نیتروژن و اکسیژن بررسی شدند. نتایج بدست آمده با استفاده از محاسبات تحلیل اوربیتال های پیوندی طبیعی(NBO) و بر پایه ساختار اتمی تفسیر شدند. یافته ها بیان کردند که با افزایش مشارکت استخلاف های جایگزین شده در برهمکنش های درون مولکولی، اثرگذاری آنها بر روی تانسورهای NMR و NQR هسته های بررسی شده افزایش می یابد. بنابراین، استخلافات الکترون کشنده در موقعیت های R7 و R9 ساختار MPH، با بیشترین مشارکت در برهمکنش های درون مولکولی، بیشترین افزایش را در برهمکنش های رزونانسی حلقه بنزن ایجاد نمودند و باعث کاهش بار منفی بر روی اتم های مجاور و کربن های حلقه بنزن شده و مقادیر تانسورهای NQR و پوشیدگی شیمیایی اطراف هسته های مجاور و کل حلقه بنزن را کاهش دادند.
In this study, the effects of four substituents at two different positions of methylphenidate (MPH) drug structure were investigated on NMR and NQR tensors of carbon, nitrogen and oxygen nuclei. The obtained results were interpreted using Natural Bond Orbital (NBO) calculations based on molecular structure. The findings showed that with the increasing participation of the studied substituents in intra-molecular interactions, their impact on NMR and NQR tensors of studied nuclei increased. Therefore, electron-withdrawing substituents at positions R7 and R9 of the MPH structure, with the highest participation in intra-molecular interactions, caused the greatest increase in the resonance interactions of the benzene ring. As a result, they reduced the negative charge, the NQR tensors and chemical shielding around the adjacent nuclei and the benzene ring carbons.
_||_