مطالعه آلودگی جوندگان به لیشمانیازیس احشایی با روش‌های پارازیتولوژی، سرولوژی ومولکولی(PCR) درمنطقه سراب از استان آذربایجان شرقی در سال 91-90
محورهای موضوعی : پاتوبیولوژی مقایسه ایاسماعیل فلاح ، عباس شهبازی ، نصیبه شهبازی ، احد بازمانی ، مجید خانمحمدی . 1
1 -
کلید واژه: : لیشمانیازیس احشائی, جوندگان, آگلوتیناسیون مستقیم (DAT), سراب,
چکیده مقاله :
لیشمانیازیس احشائی یکی از بیماری‌های عفونی ـ انگلی و مشترک در کشورهای حوزه مدیترانه و خاورمیانه از جمله ایران می‌باشد. عامل اصلی لیشمانیازیس احشائی در ایران لیشمانیا اینفانتوم و مخزن اصلی بیماری، سگ و سگ‌سانان می‌باشد. عفونت‌هایی از لیشمانیا اینفانتوم در جوندگان نیز به اثبات رسیده است. این تحقیق جهت بررسی عفونت لیشمانیازیس احشائی در میان جوندگان شهرستان سراب و نقش احتمالی جوندگان در انتقال بیماری به انسان با روش پارازیتولوژی ،سرولوژی و مولکولی در سال 91-90 انجام گرفت. در این مطالعه 100جونده از چهار گونه و جنس مختلف بوسیله تله های زنده گیر صید شد که قبل از کشته شدن، نمونه‌های خون جوندگان داخل ویال‌های پلی پروپیلن جمع‌آوری شده و با استفاده از تست آگلوتیناسیون مستقیم (DAT) مورد آزمایش قرار گرفت. 1 جونده (1%) دارای تیتر سرمی مثبت و 6 جونده (6%) دارای تیترهای سرمی پائین‌تر از مثبت و 93 جونده سرم منفی بودند. تمام گسترش های تماسی تهیه شده از بافت کبد و طحال مورد مطالعه قرار گرفتند که در نهایت در هیچ کدام از آنها جسم لیشمن مشاهده نشد. قسمتی از بافت طحال و کبد جوندگان در محیط کشت NNN و RPMI 1640 کشت داده شدند، اما انگل لیشمانیا از محیط کشت‌ها جدا نشد. در نهایت از بافت طحال 100جونده استخراج DNA صورت گرفت و با استفاده از پرایمرهای اختصاصیk-DNA آزمایشPCR انجام شد و در آزمایش مولکولی باند مربوط به جنس لیشمانیا مشاهده نگردید.
Visceral leishmaniasis is a parasitic–infections and zoonotic disease in the countries ofMediterranean basin and Middle East, including Iran. The causative agent of visceral eishmaniain Iran is leishmania infantum and dog and canines are main reservoirs. Infections of leishmaniainfantum in rodents have been proved. The main objective of this investigation was to screenleishmania infection in rodents and possible role in transmission of the disease to human byParasitology, Serology and Molecular methods in Sarab District, East Azarbaijan Province in2011. In this research, 100 rodents of four species and genus were trapped alive in variousparts of the Sarab area. Before killing the caught rodents, blood samples were collected fromeach of them in Polypropylene tubes and this samples were tested by direct agglutinationtest (DAT). Amongst them 1(1% )rodent seropositive, 6 (6%) rodents had lower titers thanpositive titer, and 93 rodents were seronegative. The smears were prepared from spleen andliver all animals examined microscopically and did not show any amastigotes. Part ofthe spleen and liver of rodents were cultured in NNN, RPMI 1640 media, but leishmaniawere not isolated from cultures media. Finally, from 100 rodents spleen tissue DNAextraction for PCR with using specific primers named k-DNA were done but any Bandlinked to lishmania were observed.