تعیین لوزارتان با استفاده از الکترود خمیر کربن اصلاح‌شده با چارچوب آلی-فلزی 101MIL- و روش آمپرولت‎سنجی تپ تفاضلی

محورهای موضوعی : شیمی تجزیه

مهزاد فیروزی ¹ , مسعود گیاهی ² , مصطفی نجفی ³ , سید سعید همامی ⁴ , سید حسین هاشمی موسوی ⁵

1 - دانشجوی دکتری شیمی تجزیه، گروه شیمی، واحد تهران جنوب، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران.
2 - دانشیار شیمی فیزیک، گروه شیمی، واحد تهران جنوب، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران.
3 - استاد شیمی تجزیه، دانشگاه جامع امام حسین (ع)، دانشکده و پژوهشکده علوم پایه، گروه شیمی، تهران، ایران
4 - استادیار شیمی آلی، گروه شیمی، واحد تهران جنوب، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران.
5 - استادیار شیمی تجزیه، گروه شیمی، واحد تهران جنوب، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران

تاریخ دریافت : 1399/10/03 تاریخ پذیرش : 1399/11/26 تاریخ انتشار : 1400/06/01

کلید واژه: الکترود خمیر کربن, الکترود اصلاح‌شده, لوزارتان, چارچوب آلی- فلزی, 101MIL-, و آمپرولت‎سنجی تپ تفاضلی,

چکیده مقاله :

در این پژوهش، ابتدا چارچوب آلی- فلزی 101MIL- تهیه و با طیف شناسی فروسرخ تبدیل فوریه، پراش پرتو ایکس و میکروسکوپ الکترونی پویشی شناسایی شد. سپس یک حسگر الکتروشیمیایی حساس بر پایه الکترود خمیر کربن اصلاح‌شده با چارچوب آلی- فلزی برای تعیین لوزارتان ساخته شد. بررسی رفتار الکتروشیمیایی لوزارتان در سطح الکترود خمیر کربن اصلاح‌شده با روش‌های آمپرولت‎سنجی چرخه‎ای و آمپرزمان‎سنجی انجام گرفت. الکترود اصلاح‌شده فعالیت الکتروکاتالیستی خوبی برای اکسایش لوزارتان در بافر فسفات (8 =pH) نشان داد. تعیین غلظت لوزارتان با روش آمپرولت‎سنجی تپ تفاضلی نشان داد که بین غلظت لوزارتان و جریان پیک اکسایش آن دو رابطه خطی در بازه‎های 1 تا 10 و 10 تا 200 میکرو مولار وجود دارد. همچنین، حد تشخیص معادل با 7/0 میکرو مولار برای لوزارتان به دست آمد. اثر مزاحمت احتمالی برخی ترکیب ها بر پاسخ آمپرولت‎سنجی لوزارتان بررسی شد. در نهایت الکترود اصلاح‌شده برای تعیین لوزارتان در نمونه‌های زیستی و داروها به‎صورت موفقیت‌آمیز به‌ کاربرده شد.

چکیده انگلیسی:

In this research, at first, the metal organic framework (MIL-101) was synthesized characterized by Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), X-ray diffraction (XRD) and scanning electron microscopy (SEM). A highly sensitive electrochemical sensor was fabricated based on MIL-101 (a metal-organic framework) modified carbon paste electrode and used for determination of losartan. The electrochemical behavior of losartan was studied with cyclic voltammetry and chronoamperometry techniques. The modified electrode exhibited excellent electrocatalytic activity towards the oxidation losartan in phosphate buffer (pH=8). Determination of losartan by differential pulse voltammetry method showed that there are two linear relationships between losartan concentration and anodic peak current in the range of 1 to 10 and 10 to 200 μM with a detection limit of 0.7 µM. The effect of possible interferences on the voltammetric response of losartan was investigated. Finally, the modified electrode was used for determination of losartan in pharmaceutical and biological samples. The results showed the high ability for analysis of this drug in real samples.

منابع و مأخذ:

[1] Inagami, T.; Iwai, N.; Sasaki, K.; Yamamo, Y.; Bardhan, S.; Chaki, S.; Guo D.; Furuta, H.; J. Hypertens. 10, 713-716, 1992.

[2] Triggl, D. J; Clin. Ther. 17, 1005-1030, 1995.

[3] Wadie, M.A.; Kishk, S.M.;  Darwish, K.M.; Mostafa, S.M.; Elgawish, M.S.; Brooks, M.A.; Chromatographia 83, 1477-1494, 2020.

[4] Zhang, M.; Wei, F.; Zhang, Y.F.; Nie, J.; Feng , Y.Q.; J. Chromatogr. A. 1102, 294-301, 2006.

[5] Bakr, N.A.; Saad, S.; Elshabrawy, Y.; Eid, M.; Luminescence 35, 561-571, 2020.

[6] Rossini, P.O.; Felix, F S.; Angnes, L.; Cent. Eur. J. Chem. 10, 1842-1849, 2012.

[7] Hertzog, D.L.; McCafferty, J.F.; Fang, X.; Tyrrell, R.J.; Reed, R A.; J. Pharm. Biomed. 30, 747-760, 2002.

[8] Sharifi, K.; Pirsa, S.; Chemical Review and Letters 3, 192-201, 2020.

[9] Alizadeh, N.; Pirsa, S.; Mani-Varnosfaderani, A.; Alizadeh, M.S.; IEEE Sens. J. 15, 4130-4136, 2015.

[10] Sheikh-Mohseni, M.A.; Pirsa, S.; Electroanalysis. 28, 2075-2080, 2016.

[11] Pirsa, S.; Nejad, F.M.; Sens. Rev. 37, 155-164, 2017.

[12] Mohammadi, N.; Najafi, M.; Bahrami Adeh, N.; Sens. Actuators. B Chem. 243, 838-846, 2017.

[13] Pirsa, S.; Heidari, H.; Lotfi, J.; IEEE Sens. J. 16, 2922-2928, 2016.

[14] Pirsa, S.; Zandi, M.; Almasi, H.; Hasanlu, S.; Sens. Lett. 13, 578-583, 2015.

[15] Hoskins, B.F.; Robson, R.; J. Am. Chem. Soc. 112, 1546-1554, 1990.

[16] Li, J. R.; Kuppler, R. J.; Zhou, H. C.; Chem, Soc. Rev. 38, 1477-1504, 2009.

[17] Lu, G.; Hupp, J.T.; J. Am. Chem. Soc. 132, 7832-7833, 2010.

[18] Min, K.S.; Suh, M.P.; J. Am. Chem. Soc. 122, 6834-6840, 2000.

[19] Lee, J.; Farha, O.K.; Roberts, J.; Scheidt, K A.; Nguyen, S.T.; Hupp, J T.; Chem. Soc. Rev. 38, 1450-1459, 2009.

[20] Diaz, R.; Gisela Orcajo, M.; Botas, J. A.; Calleja, G; Palma, J.; Mater. Lett. 68, 126-128, 2012.

[21] Zhanga, W.; Zhang, Z.; Li, Y.; Chenb, J.; Li, X.; Zhanga, Y.; Zhang, Y.; Sens. Actuators. B 247, 756-764, 2017.

[22] Gu, J.; Yin, X.; Bo, X.; Guo, L.; ChemElectroChem 5, 2893-2901, 2018.

[23] Hatamluyi, B.; Hashemzadeh, A.; Darroudi, M.; Sens. Actuators B 307, 127614, 2019.

[24] Naghian, E.; Shahdost-fard, F.; Sohouli, E.; Safarifard, V.; Najafi, M.; Rahimi-Nasrabadi, M.; Sobhani-Nasab, A.; Microchem. J. 156, 104888, 2020.

[25] Santos, M.C.G.; Tarley, C.R.T.; Dall'Antonia, L.H.; Sartori, E.R.; Sens. Actuators B Chem. 188, 263-270, 2013.

[26] Ensafi, A.A.; Hajian, R.; Anal. Sci. 24, 1449-1454, 2008.

[27] Habib, I.H.I; Weshahy, S.A.; Toubar, S.; El-Alamin, M.M.A.; Port. Electrochim. Acta. 26, 315-324, 2008.

[28] Yuzhi, L.; Chao, H.; Haijun, D.; Wenbin, L.; Yingwei, L.; Jianshan, Y.; J. Electroanal. Chem. 709, 65-69, 2013.

[29] Jianxia, G.; Xiangdang, Y.; Xiangjie, B.; Liping, G.; ChemElectroChem 5, 2893-2901, 2018.