آنالیز مولکولی و تبدیل میکوتوکسین دی اکسی نیوالنول به فرم 3- استیل در 20 رقم گندم دوروم خوزستان از طریق تکنیک PCR و تعیین ژن مقاومت AYT1
محورهای موضوعی : زراعت و اصلاح نباتات
سید سعید نوری نیا
1
(کارشناسی ارشد دانشگاه امام خمینی بروجرد)
ندا باغستانی
2
(فارغ التحصیل کارشناسی، مرکز تحقیقات و منابع طبیعی استان خوزستان)
کلید واژه: PCR, مارکرهای SSR, بلایت فوزاریومی گندم دوروم, میکوتوکسین دی اکسی نیوالنول,
چکیده مقاله :
این پژوهش به منظور ارزیابی واکنش 20 توده گندم دوروم بومی خوزستان، موجود در کلکسیون بخش تحقیقات غلات مؤسسه تحقیقات اصلاح و تهیه نهال و بذر نسبت به بیماری بلایت فوزاریومی سنبله طی دو سال زراعی 96-1395 و 98-1397 در شرایط مزرعه در دو منطقه‌ی مختلف، خوزستان، با دو شرایط آب و هوایی، اجرا گردید. صفات مورد مطالعه شامل خوشه‌‌های آلوده، آلودگی سنبلچه، آلودگی بذر، تراکم خوشه، ارتفاع بوته و عملکرد بیولوژیک بود که به منظور اندازه گیری و تعیین فواصل ژنتیکی و نیز الگو پذیری تنوع در اجزاء مقاومت به فوزاریوم سنبله گندم، از روش تجزیه خوشه‌ای استفاده شد. ارزیابی توده‌های آزمایشی با استفاده از روش اسپورپاشی در مزرعه نشان داد که بیشتر توده‌های مورد بررسی، از نظر میانگین شاخص بیماری از مقاومت مطلوبی در برابر بیماری برخوردار هستند. به نظر می‌رسد که علت مقاومت اساس ژنتیکی داشته و به وجود مقاومت نوع I در آن‌ها مربوط می‌شود. از بیست رقم گندم دوروم مورد بررسی می‌توان به عنوان والدهای مقاوم به بیماری در تلاقی‌های مربوط به برنامه‌های اصلاح گندم استفاده نمود، نتایج نشان داد، که ژن AYT1 در ارقام گندم مورد بررسی به عنوان ژن مقاوم، بیان می‌شود همچنین با استفاده و معرفی تکنیک PCRو استفاده از نشانگرهای ملکولی SSR در این تحقیق به منظور تکثیر یک نسخه منفرد یا نسخه‌های کمی از یک قطعه DNA با توالی خاص به تعداد هزار یا میلیون‌ها نسخه، جهت دستیابی به ماهیت ژنتیکی ارقام می‌توان این روش را به عنوان روش مطلوب جهت ثکثیر ژن‌های مقاوم در این پژوهش معرفی نمود.
Abstract:This study was conducted to evaluate the response of 20 durum wheat cultivars native to Khuzestan, available in the collection of the grain research department of the Seed and Plant Breeding Research Institute, to Fusarium blight during the two cropping years 2016-2017 and 2018-2019 in field conditions in two regions. Different, Khuzestan, with two climatic conditions, was implemented. The studied traits included infected clusters, spikelet infestation, seed infestation, cluster density, plant height and biological yield. Cluster analysis was used to measure and determine genetic distances and pattern diversity in wheat Fusarium resistance components of wheat. Evaluation of experimental masses using sporulation method in the field showed that most of the studied masses have a good resistance to the disease in terms of the mean disease index. The cause of resistance seems to have a genetic basis and is related to the presence of type I resistance in them. Twenty durum wheat cultivars can be used as disease-resistant parents in crosses related to wheat breeding programs. The results showed that AYT1 gene is expressed as resistant gene in wheat cultivars. Using PCR technique and SSR molecular markers in this study in order to amplify a single copy or small copies of a DNA fragment with a specific sequence of thousands or millions of copies, to achieve the genetic nature of cultivars, this method can be used as a method. Introduced for the multiplication of resistant genes in this study.
_||_