تأثیر ماده ترانس چالکون بر سرطان سینه القا شده در موش های نژاد BALB/c

محورهای موضوعی : فصلنامه زیست شناسی جانوری

فاطمه صبری ¹ , پریچهره یغمایی ² , آزاده ابراهیم حبیبی ³ , شیوا ایرانی ⁴

1 - گروه زیست شناسی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
2 - گروه زیست شناسی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
3 - پژوهشکده علوم غدد و متابولیسم دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران ،ایران
4 - پژوهشکده علوم غدد و متابولیسم دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران ،ایران

تاریخ دریافت : 1396/01/05 تاریخ پذیرش : 1396/04/10 تاریخ انتشار : 1397/03/01

کلید واژه: سرطان سینه, موش Balb/c, ترانس چالکون,

چکیده مقاله :

سرطان رشد غیرقابل کنترل سلول هاست که سرطان سینه یکی از انواع آن بوده و درمان اصلی آن که شیمی درمانی است با عوارض جانبی همراه است. امروزه استفاده از مواد طبیعی مانند چالکون ها در درمان سرطان گسترده شده است. هدف این بررسی القای آپوپتوز با داروهای ترانس چالکون در سلول های سرطان سینه 4T1 و روی موش های نژاد Balb/c بوده است. سمیت دارو با تستMTT در زمان های 24 و 48 ساعت و غلظت های 20، 30، 40 و50 میکرومول (µM) سنجیده شد. پس از تیمار موش های توموری بررسی هماتوکسیلین- ائوزین انجام گرفت. سپس معناداری نتایج باSPSS وANOVA با سطح معناداری 05/0p< بررسی گردید. نتایج تستMTT ترانس چالکون میزان سمیت 50 درصد دارویی را در زمان 48 ساعت در تمامی غلظت ها نشان داده است. در بررسی هیستولوژیک نیز آپوپتوز مشاهده شد. بنابراین، می توان نتیجه گرفت که داروهای ترانس چالکون می توانند به عنوان روش مناسبی برای درمان سرطان سینه باشند.

چکیده انگلیسی:

Cancer is an uncontrollable cells growth and breast cancer is a type of it. Its main treatment is chemotherapy with the risk of side effects. Today, the use of natural ingredients, such as chalcones, has been used to treat cancer. The aim of this study was to induce apoptosis with trans-chalcone drugs in breast cancer cells 4T1 and on BALB/c mice. Drug toxicity was measured by MTT assay at 24, 48 h, and at concentrations of 20, 30, 40 and 50 μM (uM). Hematoxylin-azine was evaluated after treatment of tumor mice. Then, significant results were analyzed by SPSS and ANOVA with significance level of P

منابع و مأخذ:

1. کاویانی.، ا و همکاران. 1389. راهنمای جامع بیماری­های پستان، مرکز تحقیقات سرطان پستان جهاد دانشگاهی، صفحات 50-1.


2. Abeloff M.D., Armitage J.O., Niederhuber J.E., Kastan M.B., McKenna W.G., 2004. Review of Clinical Oncology.


3. Aljarrah K., Mhaidat N. M., Al-Akhras M. A., Aldaher A. N., Albiss B., Aledealat K., Alsheyab F.M., 2012. Magnetic nanoparticles sensitize MCF-7 breast cancer cells to doxorubicin-induced apoptosis. World journal of surgical oncology, 10 (1): 62.


4. Kamesaki H., 1998. Mechanisms involved in chemotherapy-induced apoptosis and their implications in cancer chemotherapy. International Journal of Hematology, 68, 29 – 43.


5. Kerr J.F., Wyllie A.H., Currie A.R., 1972. Apoptosis: A basic biological phenomenon with wide-ranging implications in tissue kinetics. British Journal of Cancer, 26, 239 – 57.


6. Li J.J., Gribble G.W. eds., 2006. Palladium in heterocyclic chemistry: a guide for the synthetic chemist (Vol. 26). Elsevier.


7. Mokhtari M.J., Motamed N., Shokrgozar M.A., 2008. Evaluation of silibinin on the viability, migration and adhesion of the human prostate adenocarcinoma (PC-3) cell line.  Cell Biology International, 32(8): 888-92.


8. Mosmann T., 1983. Rapid colorimetric assay for cellular growth and survival: application to proliferation and cytotoxicity assays. Journal of Immunological Methods, 16; 65(1-2): 55-63.


9. Murti Y., Mishra P., 2014. Synthesis and evaluation of flavanones as anticancer agents. Indian Journal of Pharmaceutical Sciences, 76(2), p.163.


10.  Pegram M.D., Pienkowski T., Northfelt D.W., Eiermann W., Patel R., Fumoleau P., 2004. Results of two open-label, multicenter phase II studies of docetaxel, platinum salts, and trastuzumab in HER2-positive advanced breast cancer. Journal of the National Cancer Institute, 96 (10): 759-769.


11.  Pérez-Garrido A., Helguera A.M., Ruiz J.M.M., Rentero P.Z., 2012.Topological sub-structural molecular design approach: Radical scavenging activity. European Journal of Medicinal Chemistry, 49, 86-94.


12.  Sasayama T., Tanaka K., Mizukawa K., Kawamura A., Kondoh T., Hosoda K., Kohmura E., 2007. Trans-4-lodo, 4′-boranyl-chalcone induces antitumor activity against malignant glioma cell lines in vitro and in vivo. Journal of Neuro-oncology, 85(2), 123-132.


13.  Sikander M., Malik S., Yadav D., Biswas S., Katare D.P., Jain S.K., 2011. Cytoprotective activity of a trans-chalcone against hydrogen peroxide induced toxicity in hepatocellular carcinoma (HepG2) cells. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention, 12(10), 2-10.


14.  Somasagara R.R., Hegde M., Chiruvella K.K., Musini A., Choudhary B., Raghavan, S.C., 2012. Extracts of strawberry fruits induce intrinsic pathway of apoptosis in breast cancer cells and inhibits tumor progression in mice. PloS one, 7(10), p.e47021.


15.  Strathmann J., Gerhauser C., 2012. Anti-proliferative and apoptosis-inducing properties of xanthohumol, a prenylated chalcone from hops (Humulus lupulus L.). In Natural compounds as inducers of cell death (pp. 69-93). Springer Netherlands.


16.  Syam S., Abdelwahab S.I., Al-Mamary M.A., Mohan S., 2012. Synthesis of chalcones with anticancer activities. Molecules, 17(6), 6179-6195.


17.  Takimoto C.H., Awada A., 2008. Safety and anti-tumor activity of sorafenib (Nexavar®) in combination with other anti-cancer agents: a review of clinical trials. Cancer Chemotherapy and Pharmacology, 61(4), 535-548.


18.  Thompson C.B., 1995. Apoptosis in the pathogenesis and treatment of disease. Science, 267, 1456- 62.