سارکوئیدوز (Sarcoidosis) بیماری با علت ناشناخته و بروز بیماری اغلب تدریجی است. بیماری ممکن است بی‌نشانه یا مزمن باشد. بررسی وجود فاکتورهایی مثل میکرو RNA ها ممکن است باعث تشخیص های بهتر سارکوئیدوز شوند و به درک بهتر مکانیسم ایجاد بیماری سارکوئیدوز کمک خواهند کرد.این مطالعه از نوع مورد – شاهد می باشد که پس از اخذ مجوز از کمیته اخلاق ، تهیه 40 نمونه بافت از گره های لنفاوی بیماران مبتلا به سارکوئیدوز و 40 نمونه کنترل ، با نظر پزشک متخصص جمع آوری گردید و سپس استخراج RNA از گره های لنفاوی انجام و نهایتا Realtime PCR برای مارکر miR-192 انجام شد .بیومارکر miR-192 در نمونه های گره های لنفاوی بیماران مبتلا به سارکوئیدوز در 28 نفر از 40 نفر مثبت بود . میزان مثبت بودن این بیومارکر در افراد سالم 17 نفر از 40 نفر بود. بیومارکر miR-192 در بیماران سارکوئیدوزی نسبت به نمونه های سالم افزایش بیان نشان داد .با توجه به نتایج این مطالعه، miR-192 ممکن است به عنوان نشانگر مولکولی برای بیماری سارکوئیدوزاستفاده شود. همچنین پتانسیل قابل توجهی برای تشخیص، پیش آگهی و حتی درمان سارکوئیدوز دارد. تفاصيل المقالة

هورمون‌های استروئیدی جنسی می توانند بر تکثیر سلول‌های سرطانی در سطح سلولی و مولکولی اثرگذار باشند. در این مطالعه به بررسی اثرات آپوپتوزی تستوسترون بر سلول‌های سرطانی ریوی (A549) در محیط کشت سلولی پرداخته شد. این مطالعه تجربی- آزمایشگاهی، اثر سیتوتوکسیک هورمون تستوسترون بر سلول‌های غیرسرطانی Hek293 و سلول‌های سرطانی A549 با استفاده از تست MTT سنجیده شد. با استفاده از Real Time PCR بیان نسبی ژن‌های آپوپتوزی Bax و ضدآپوپتوزی Bcl2 در سلول‌های A549 در مواجهه با دوز IC50 تستوسترون ارزیابی شد. داده‌ها با استفاده از روش آماری آزمون واریانس یکطرفه بین گروه‌ها مقایسه شدند.مواجهه سلول‌هایA549 و Hek293 با دوز بالای تستوسترون (1000 میکروگرم/میلی لیتر) سبب کاهش معنادار زنده‌‌‌مانی سلول‌ها شد (01/0 > p). دوز IC50 تستوسترون سبب کاهش معنادار سطح بیان ژن ضدآپوپتوزی Bcl2 در سلول‌های A549 شد (01/0 > p)، اما تغییر معناداری در سطح نسبی بیان ژن آپوپتوزی Bax ایجاد نکرد. غلظت سیتوتوکسیک تستوسترون با مهار سطح بیان ژن ضد آپوپتوزی Bcl2 سبب القای مرگ سلولی در سلول‌های سرطانی ریه می گردد. بر این اساس، تستوسترون در دوز مناسب دارای اثرات ضد سرطانی بر علیه سلول‌های سرطانی ریه است.   تفاصيل المقالة

سیکلوفسفوماید یک داروی الکیله کننده DNA با خواص آنتی نئوپلاستیک است .علیرغم کاربردهای کلینیکی فراوان در درمان سرطان، این دارو دارای اثرات سمی بر بافت های بدن به ویژه ارگان های جنسی می باشد. یکی از مهمترین عوارض جانبی آن، تغییر عملکرد سیستم تناسلی در جنس نر است که ممکن است منجر به ناباروری گردد. در این تحقیق تعداد 20 سر موش نر بالغ نژاد ویستار با وزن 30 ± 220 گرم انتخاب شدند و همه حیوانات توسط رژیم پلت استاندارد تغذیه گردیدند گروه دریافت کننده سیکلوفسفامید: دریافت پلیت استاندارد + آب و سیکلوفسفامید با دوز 40 میلی گرم بر کیلوگرم بصورت داخل صفاقی به مدت 30 روز تحت تیمار قرار گرفتند. بیان ژن های ODF1 وZPBP با روش ریل تایم مورد بررسی قرار گرفت. نتایج به دست آمده با استفاده از نرم افزار SPSS وآزمون آماری واریانس یک طرفهOne way ANOVA مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. نتایج حاصل نشان داد که در تیمارهای آزمایشی سطح بیان ژن های ODF1 و ZPBP میان گروه های کنترل و تیمارها دارای اختلاف معناداری بود (05/0 p ≤). نتایج نشان داد که بیان ژن ZPBP و ODF1 در گروه مواجهه شده با داروی سیکلو فسفاماید نسبت به گروه کنترل به ترتیب 26/7 و 5/7 برابر کاهش داشته است و بیان ژن های فوق دستخوش تغییرات معناداری شده بود. همچنین مقایسه تعداد اسپرم ها در دو گروه کنترل و تیمار نشان داد در گروه تیمار تعداد اسپرم ها، نسبت به گروه کنترل کاهش یافته است که احتمالاً کاهش تعداد اسپرم ها در میزان باروری رت های نر نژاد ویستار موثر می باشد. تفاصيل المقالة

سرطان پستان شایع‌ترین سرطان در زنان است. میکرو‌‌RNA‌ها به عنوان نشانگر زیستی برای تشخیص و درمان سرطان پستان ظاهر شد‌ه‌اند. هدف از مطالعه حاضر بررسی 191 miR- در خون محیطی بیماران مبتلا به سرطان پستان بود. تعداد 80 نمونه خون محیطی (40 نمونه خون بیمار مبتلا به سرطان پستان و 40 نمونه خون سالم) جمع‌آوری شد. بلافاصله استخراج RNA و سنتز cDNA انجام شد و واکنش زنجیره‌ای پلیمراز (Realtime RT-PCR) انجام شد. طراحی پرایمر اختصاصی با استفاده از نرم افزار AlleleID6 پرایمرهای اختصاصی طراحی و جهت ساخت به شرکت سازنده سفارش داده شد. داده ها با استفاده از آزمون تی- تست زوجی تجزیه و تحلیل شدند. داده‌های به‌دست آمده از مطالعه حاضر نشان داد که میزان 191-miR در خون محیطی بیماران مبتلا به سرطان پستان در مقایسه با افراد سالم به صورت معناداری بالاتر بود. بررسی سطح بیان نسبی ژن 191- miRدر سلول‌های خون محیطی افراد می‌تواند به عنوان یک بیومارکر جهت شناسایی سرطان پستان در زنان مورد استفاده قرار گیرد. تفاصيل المقالة

مطالعات نشان می دهند Bax و Bcl2 به عنوان ژن های بسیار مهم در فرآیند آپوپتوز می توانند از بروز سرطان جلوگیری کنند. نقش ژن TGF-β نیز به عنوان یک ژن مهم در فرآیند متاستاز در سرطان ها به اثبات رسیده است. هدف از این بررسی ارزیابی تغییرات بیانی این سه ژن در سلول های سرطانی شده بافت معده موش توسط دی متیل هیدرازین می باشد. در این مطالعه تعداد 40 سر موش نژاد ویستار نر 53 هفته ای بالغ مورد ارزیابی قرار گرفتند و در چهار گروه 10 تایی تقسیم شدند. گروه شاهد فقط آب و غذا دریافت کردند .گروه دوم کارسینوژن بدون سینامالدهید، گروه سوم فقط سینامالدهید و گروه چهارم کارسینوژن همراه با سینامالدهید را همزمان دریافت کردند. سپس بافت معده جداسازی شده و بیان سه ژن باReal time PCR ارزیابی شد. داده ها با نرم افزار SPSS و آزمون آماری one-way ANOVA مورد بررسی قرار گرفت. بررسی نتایج نشان داد که بیان ژن های مذکور در دریافت کننده کارسینوژن همراه با سینامالدهید نسبت به گروه شاهد برایBax افزایش و برای Bcl2کاهش معناداری داشت اما برای ژن TGF-β معنادار نبود. نتایج پژوهش نشان داد که سینامالدهید می تواند با تغییراتی که در بیان ژن های Bax، Bcl2 و TGF-β در بیماری سرطان معده القاء شده توسط دی متیل هیدرازین داشته باشد، پس می توان امید داشت در تحقیقات تکمیلی سینامالدهید به عنوان یک کاندید در درمان طب مکمل مد نظر قرار گیرد. تفاصيل المقالة