در اين تحقيق سينتيك و مكانيسم افزايش مولکول O2 در حالت سه گانه به راديكال [C14H10-OH]• و ايزومري شدن رادیکال‌های پروکسی در سطح محاسباتي M06-2X/def2-TZVP مورد بررسي قرار گرفته است. وابستگي دمايي ثوابت سرعت تك مولكولي با دما و فشار با استفاده از نظريه RRKM مورد مطالعه قرار گرفته است. به لحاظ سينتيكي و ترموديناميكي اتصال اتم اكسيژن به اتم كربن C8 در موقعيت سين منجر به توليد راديكال پروكسي ارجح مي‌شود. ايزومري شدن درون مولكولي راديكال پروكسي ارجح و اتصال اتم انتهايي اكسيژن به اتم كربن C3 منجر به توليد راديكال پروكسي دوحلقه‌اي ارجح مي‌شود. واكنش‌هاي مورد مطالعه تحت كنترل آروماتيسيته هستند. تفاصيل المقالة