مطالعه اثرات تسکینی و پیش بیهوشی سه دسته فراکسیون‌های قطبی، نیمه قطبی و غیرقطبی عصاره رازک (Humulus lupulus) در مقایسه با دیازپام در موش صحرایی

الموضوعات :

رامین شیشه گر ¹ , علی رضایی ² , ایلیاد عیسی بیگلو ³ , محمد جلیل زاده هدایتی ⁴ , چنگیز احمدیزاده ⁵ , سلما اصل فائقی ⁶ , امیررضا عبادی ⁷

1 - دانشگاه آزاد اسلامی، واحد اهر، گروه علوم پایه، اهر، ایران
2 - دانشگاه آزاد اسلامی، واحد تبریز، گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی، تبریز، ایران
3 - دانشگاه آزاد اسلامی، واحد تبریز ، دانشکده علوم پزشکی، گروه فارماکولوژی، تبریز، ایران
4 - دانشگاه آزاد اسلامی، واحد اهر، گروه شیمی، اهر، ایران
5 - دانشگاه آزاد اسلامی، واحد اهر، گروه میکروبیولوژی، اهر، ایران
6 - دانشگاه آزاد اسلامی، واحد تبریز، دانش آموخته مهندسی کشاورزی، تبریز، ایران
7 - دانشگاه آزاد اسلامی، واحد اهر، گروه میکروبیولوژی، اهر، ایران

تاريخ الإرسال : 18 الأربعاء , جمادى الثانية, 1433 تاريخ التأكيد : 18 الأربعاء , شوال, 1433 تاريخ الإصدار : 30 الإثنين , جمادى الثانية, 1433

الکلمات المفتاحية: موش صحرایی, رازک, فراکسیون‌های قطبی, نیمه قطبی و غیرقطبی, دی متیل سولفوکساید, دیازپام,

ملخص المقالة :

رازک (Humulus lupulus)با نام انگلیسی Hop، گیاهی است دارای آثار تسکینی که در طب سنتی نیز به آثار آرام بخشی این گیاه اشاره شده است. هدف از این مطالعه، بررسی اثرات تسکینی سه دسته فراکسیون های قطبی، نیمه قطبی و غیرقطبی مستخرج از گیاه رازک در مقایسه با دیازپام در مدل حیوانی موش صحرایی می باشد. جهت انجام این مطالعه سه دسته فراکسیون های قطبی، نیمه قطبی و غیر قطبی از گیاه رازک عصاره گیری شد. به گروه های مختلف موش های صحرایی مادۀ نژاد ویستار با شرایط سنی و وزنی برابر، دوزهای mg/kg100از فراکسیون های قطبی، نیمه قطبی و غیرقطبی عصارۀ گیاهی رازک، دیازپام با دوز mg/kg 2، دی متیل سولفوکساید (DMSO) به منظور مطالعه اثر حلالِ دیازپام و عصاره، هم حجم داروهای دیگر به صورت تزریق داخل صفاقی (IP) تزریق شدند. از یک گروه شاهد بدون دریافت دارو نیز استفاده شد. نتایج آماری حاصل، بیانگر افزایش معنی دار زمان خواب القاء شده با فراکسیون قطبی عصارۀ گیاه رازک و کاهش معنی دار زمان القاء بیهوشی توسط کتامین، بعد از تزریق فراکسیون قطبی عصارۀ گیاهی رازک بود (01/0>p). نتایج حاصله نشان داد که فراکسیون قطبی عصارۀ رازک دارای اثرات تسکینی بیشتر و معنی داری نسبت به فراکسیون های نیمه قطبی و غیرقطبی رازک و نیز دیازپام است.

المصادر:

1. Akhondzadeh, sh, 1380, medicinal plants encyclopedia, Tehran, medicinal plants research center Jahad daneshgahi publication, Tehran, 85-177.


2. Alen, d, prigel, F.J, comprehensive direction of veterinary medicine. Translaion: mamaghani, k, khalfi, f, Tehran, azarang publication.


3. Boyle, W., 1991, official Herbs: botanical substances in the united states Pharmacopoeias 1820-19900 East Palestine, OH Buckeye Naturopathic Press.


4. Bradley, P.R., 1992, British herbal compendiu1.Bourenemouth, British Herbal Medicine Association. Degradation of bitter acids to 2-methyl-3-buten-ol, a hop constituent with sedative-hypnotic activity. Arch. Pharm. (Weinheim) 316, 132-137.


5. Braun,R., et al. 1997, Standerdzulassungen für Fertigarzneimittel – Text and Kommentar Stuttgart: Deutscher Apotheker Veriag


6. Gudmundson, c., and Lidgren, L., 1973, Dose diphenylhydantion accelerate healing of fractures in mice? Acta Orthop Scand. 44, 640-9


7. Lee, K.M., Jung, k.s.,  L, song,  D.K., Krauter, M., Kim, H.Y., 1993,  Effects of Humury lupuhis extract on the central nervous system in mice. Med, 59 (Suppl), A691.


8. Muthukumarasamy, M. Sivakumar, G. and Manoharan, G. 1991. topical phenytoin in diabetic foot ulcers. Diabetes Care; 14, 909-11.


9. Schiller, H.,  Froster ,A., Vonhof , C.,  Hegger , M ., Biller, A., 2006,  sedating effects of Humulus lupulus . Germany, 13, 1-6.


10. Wohlfart, R., Hansel. R., Schmidt, H., 1983a. The sedative-hypnotic action of hops. 4. Pharmacology of the hop substance 2-methyl-3-buten-ol. Planta Med. 48, 120-123.


11. Zanoli, P., Rivasi, M, Zavattti, M., Brusiani, F., Baraldi, M., 2005, New insight in the neuropharmacological activity of Humulus lupulus L. J. Ethnopharmacol. 102, 102-106.


12. Zargari, A, 1368, iran medicinal plants, Tehran, 422-428.