مقایسه پایداری حرارتی رزین های اپوکسی پخت شده با مشتقات بنزیلیدین بیس-(4-هیدروکسی‌کومارین)
الموضوعات :
قاسم راه پیما
1
(
گروه شیمی، دانشکده شیمی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد لامرد، لامرد، فارس، ایران
)
جلیل خضری
2
(
گروه شیمی، دانشکده شیمی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد لامرد، لامرد، فارس، ایران
)
الکلمات المفتاحية: پایداری حرارتی, طارونه نخل, رزین اپوکسی, نانوکامپوزیت, 4 – هیدروکسی کومارین,
ملخص المقالة :
در این تحقیق، برای تهیه رزین اپوکسی با کارایی بالا و پایداری حرارتی عالی از مشتقات بنزیلیدین بیس-(4-هیدروکسی کومارین) به عنوان عامل پخت استفاده شد. برای این منظور 4 مشتق بنزیلیدین بیس 4-هیدروکسی کومارین با استفاده از کاتالیست نانوکامپوزیت پلیمری 2–آمینو فنول/طارونه نخل سنتز گردید. به منظور بررسی ریخت شناسی رزین اپوکسی پخت شده از روش میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) استفاده شد. مقایسه پارامترهای دمای شروع تخریب، بازده کربن باقیمانده و پارامترهای سینتیکی برای ارزیابی پایداری حرارتی رزین اپوکسی پخت شده با استفاده از آنالیز وزن سنجی حرارتی(TGA) انجام شد. نتایج نشان داد که رزین اپوکسی پخت شده با مشتق 3و'3-(4-نیترو بنزیلیدین)- بیـس-(4-هیدروکسی‌کومارین) دمای شروع تخریب و بازده کربن بالاتری نسبت به سایر مشتقات دارد. پس از مشتق 4-نیترو به ترتیب مشتقات دارای 4-کلرو، 4- فلوئورو و 4-متیل، پایداری حرارتی بالاتری دارند. بنابراین می توان گفت که گروه نیترو پایداری حرارتی بالاتری را نسبت به کلر، فلوئور و متیل برای رزین اپوکسی پخت شده فراهم کرده است. مشتقات بنزیلیدین 4-هیدروکسی کومارین به دلیل دارابودن حلقه های آروماتیک، پایداری حرارتی بالایی را برای رزین اپوکسی پخت شده به ارمغان می آورند.
1. P.K. Balguri, D.G. Harris Samuel, U. Thumu, Mater. 44, 346-355 (2021).
2. H. Nazarpour-Fard, K. Rad-Moghadam, F. Shirini, M.H. Beheshty, G.H. Asghari, Polimery. 63, 253-263 (2018).
3. F.L. Jin, X. Li, S.J. Park, J. Indust. Eng. Chem. 29, 1-11 (2015).
4. H.Q. Pham, J.M. Maurice, Epoxy resins, Ullmann's Encycl, Ind. Chem. 156‒244 (2000).
5. S. Montserrat, M. Jiří, Thermochim. Acta. 228, 47-60 (1993).
6. K. Liu, L. Sun-Mou, H. Jin-Lin, H. Kuo-Huang, Polym. Compos. 41, 4277-4287 (2020).
7. H. Du, C.X. Zhao, J. Lin, J. Guo, B.Wang, Z. Hu, Q. Shao, D. Pan, E.K. Wujcik, Z .Guo, Chem. Record, 18, 1365-1372 (2018).
8. L. Zhang, H. Jiao, H. Jiu, J. Chang, Sh. Zhang, Y. Zhao, Compos. 90, 286-295 (2016).
9. I. Yarovsky, E. Evans, Polymer. 43, 963-969 (2002).
10. M. Vafayan, M.H.R. Ghoreishy, H. Abedini, M.H. Beheshty, Iran. Polym. 24, 459-469 (2015).
11. H.G. Waddill, W.Y. Su, Accelerator for curing epoxy resins (1993).
12. O. Hara, Three Bond Technical News. 32, 1-10 (1990).
13. M.R. Nazarifar, G. Rahpeima, J. Khezri, Iran. Chem. 40 (1), 45-53 (2021).
14. H.H. Horowitz, G.A. Metzger, Anal. Chem. 35, 1464 (1963).
15. A. Broido, Polym. Sci. Part A-2: Polym. Phys. 7, 1761 (1969).
