اثر چهار هفته تمرین شنا و مکمل دهی اولئوروپین بر اختلال حافظه و درد ناشی از 6-هیدروکسی دوپامین در موش های صحرایی نر بالغ
الموضوعات : مجله پلاسما و نشانگرهای زیستی
سمیه قاسم زاده دهکردی
1
(گروه آموزشی تربیت بدنی و علوم ورزشی، واحد اهواز، دانشگاه آزاد اسلامی، اهواز، ایران.)
عبدالحسن دولاح
2
(گروه زیست شناسی، واحد اهواز، دانشگاه آزاد اسلامی، اهواز، ایران.)
مریم رفیعی راد
3
(گروه زیست شناسی، واحد ایذه، دانشگاه آزاد اسلامی، ایذه، ایران.)
الکلمات المفتاحية: حافظه, درد, پارکینسون, اولئوروپین, تمرین شنا,
ملخص المقالة :
زمینه و هدف: بیماری پارکینسون، یکی از بیماری‌های تحلیل‌برنده عصبی بوده که با اختلال یادگیری و حافظه همراه است. درد یکی از شکایت های بیماری پارکینسون می باشد که مکانیسم آن به طور کامـل شناسـایی نشـده اسـت. ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ ﺧﺎﺻﻴﺖ آنتی‌اکسیدانی اولئوروپین، مطالعه ﺣﺎﺿﺮ با هدف ﺑﺮرﺳﻲ اﺛﺮ این ماده موثره و تمرین شنا بر اختلال حافظه و درد در ﻣﺪل حیوانی ﺑﻴﻤﺎری ﭘﺎرﻛﻴﻨﺴﻮن می باشد. روش کار: در این مطالعه تجربی، 40 سر موش به پنج گروه کنترل، پارکینسونی(6-هیدروکسی دوپامین به ناحیه جسم مخطط به‌صورت یک‌طرفه)، ورزش پنج جلسه در هفته و هر جلسه 30 دقیقه، دریافت کننده اولئوروپین را به مدت 4 هفته(روزانه 20 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن)، توام تمرین شنا و اولئوروپین تقسیم شدند. پس از پایان طول تجویز، آستانه حس درد توسط تست Tail-flick و حافظه اجتنابی غیرفعال از تست شاتل باکس از موش‌ها به عمل آمد. از آزمون آماری تحلیل واریانس یک‌طرفه و تعقیبی توکی جهت تعیین تفاوت بین گروه‌ها استفاده شد. یافته ها: نتایج نشان داد حافظه اجتنابی در گروه دریافت کننده اولئوروپین، تمرین شنا، تمرین شنا همراه با مصرف اولئوروپین به طور معنی داری بالاتر از گروه پارکینسونی بود(001/0p<). آستانه درد در گروه تحت تیمار با اولئوروپین(01/0p<)، تمرین شنا(01/0p<)، تمرین شنا همراه با مصرف اولئوروپین (001/0p<) افزایش معنی داری در مقایسه با گروه پارکینسونی داشته است. نتیجه گیری: براساس نتایج این مطالعه اولئوروپین و تمرین شنا سبب بهبود درد و اختلالات حافظه ناشی از مدل پارکینسون می شود.
-رفیعی راد ، م. 1393. بررسی اثر الاژیک اسید بر اختلالات حرکتی در مدل حیوانی پارکینسونی. مجله فصلنامه علمی پژوهشی فیزیولوژی و تکوین جانوری زنجان. دوره 7. شماره 4. ص 41-33.
2.Beiske, A.G., Loge, J.H., Ronningen, A., Svensson, E. (2009). Pain in Parkinson’s disease: Prevalence and characteristics. Pain, 141(1-2);173-7.
3.Bernabeun, R., Bevilaqua, L., Ardenghi, P., Bromberg, E., Schmitz, P., Bianchin, M., et al. (1997). Involvement of hippocampal cAMP/cAMP-dependent protein kinase signaling pathways in a late memory consolidation phase of aversively motivated learning in rats. Procceding of the National Academy of Sciences of the United States of America, 94(13);7041-7046.
4.Cao, L., Peng, X., Huang, Y., Wang, B., Zhou, F., Cheng, R., et al. (2016). Restoring spinal noradrenergic inhibitory tone attenuates pain hypersensitivity in a rat model of parkinson's disease. Neural Plast, 6383240;1-16.
5.Chaudhuri, K., Schapira, A.H. (2009). Non-motor symptoms of Parkinson's disease: dopaminergic pathophysiology and treatment. The Lancet Neurology, 8(5); 464-74.
6.Cicerale, S., Lucas, L., Keast, R. (2010). Biological activities of phenolic compounds present in virgin olive oil. Int J Mol Sci, 11(2); 458-479.
7.Cilia, R. (2012). How neurodegeneration, dopamine and maladaptive behavioral learning interact to produce impulse control disorders in Parkinson’s disease. Basal Ganglia, 2(4); 195-9.
8.Dewapriya, P., Himaya, S., Li, Y.X., Kim, S.K. (2013). Tyrosol exerts a protective effect against dopaminergic neuronal cell death in 'in vitro' model of Parkinson’s disease. Food Chemistry, 141(2); 1147-57.
9.De Wied, D. (1997). Neuropeptides in learning and memory processes. Behavioural Brain Research, 83(1); 83-90.
10.Ebrahimi, A., Hajizadeh Moghaddam, A. (2015). The effect of hydroalcoholic extract of olive leaf on learning and memory deficit induced by dopaminergic neurons impairment in male rat. Daneshvar Medicine, 22(117); 1-8.
11.Eidi, A., Moghadam-kia, S., Zarringhalam Moghadam, J., Rezazadeh, S., Eidi, M. (2011). Antinociceptive effect of olive oil (Olea europaea L.) on mice. AMUJ, 14(57);52-9.
12.Esmaeili-Mahani, S., Rezaeezadeh-Roukerd, M., Esmaeilpour, K., Abbasnejad, M., Rasoulian, B., Sheibani, V., et al. (2010). Olive (Olea europaea L.) leaf extract elicits antinociceptive activity, potentiatesmorphine analgesia and suppresses morphine hyperalgesia in rats. JEthnopharmacol, 132; 200-205.
13.Farr, S.A., Price, T.O. Dominguez, LJ, Motisi A, Saiano F, Niehoff ML, et al. (2012). Extra virgin olive oil improves learning and memory in SAMP8 mice. Journal of Alzheimer's Disease, 28(1); 81-92.
14.Garcia, P.C., Real, C.C., Ferreira, A.F., Alouche, S.R., Britto, L.R., Pires, R.S. (2012). Different protocols of physical exercise produce different effects on synaptic and structural proteins in motor areas of the rat brain. Brain Research, 1456(0); 36-48.
15.Goetz, C.G., Tanner, C.M., Levy, M., Wilson, R.S., Garron, D.C. (1986). Pain in Parkinson's disease. Movement Dis, 1(1); 45-9.
16.Guimaraes, J., Sa, M.J. (2012). Cognitive dysfunction in multiple sclerosis. Frontiers in Neurology, 3(74); 1-8.
17.Goudarzi, S., Rafieirad, M. (2017). Evaluating the effect of α-pinene on motor activity, avoidance memory and lipid peroxidation in animal model of Parkinson disease in adult male rats. Res J Pharm, 4(2); 53-63.
18.Garcia-Mesa, Y., Lopez-Ramos, J.C., Gimenez-Llort, L., Revilla, S., Guerra, R., Gruart, A., et al. (2011). Physical exercise protects against alzheimer's disease in 3xTg-AD mice. Journal of Alzheimers Diseas, 24(3);421-54.
19.Hesami Pilerood, E., Farazi, M., Ashrafi, F., Ilkhani, Z. (2018). Comparison of syntactic comprehension and illness severity in persian-speaking patients with Parkinson's disease. koomesh, 20(4); 667-72.
20.Jaunarajs, K.L.E., Angoa-Perez, M., Kuhn, D.M., Bishop, C. (2011). Potential mechanisms underlying anxiety and depression in Parkinson's disease: consequences of l-DOPA treatment. Neurosci Biobehav Rev, 35(3); 556-64.
21.Jay, T.M. (2003). Dopamine: A potential substrate for synaptic plasticity and memory mechanisms. Progress in Neurobiology, 69; 375-390.
22.Kovacsova, M., Barta, A., Parohova, J., Vrankova, S., Pechanova, O. (2010). Neuroprotective mechanisms of natural polyphenolic compounds. Act Nerv Super Rediviva, 52(3); 181-6.
23.Lee, M.A., Walker, R.W., Hildreth, T.J., Prentice, W.M. (2006). A survey of pain in idiopathic Parkinson's disease. J Pain Symptom Manage, 32(5); 462-9.
24.Lin, T.W., Chen, S.J., Huang, T.Y., Chang, C.Y., Chuang, J.I., Wu, F.S., et al. (2012). Different types of exercise induce differential effects on neuronal adaptations and memory performance. Neurobiology of Learning and Memory, 97(1); 140-7.
25.Nail-Boucherie, K., Dourmap, N., Jaffard, R., Costentin, J. (1998). The specific dopamine uptake inhibitor GBR 12783 improves learning of inhibitory avoidance and increases hippocampal acetylcholine release. Cognitive Brain Research, 7(2); 203-205.
26.Nagatsu, T. (2002). Amine-related neurotoxins in Parkinson's disease: past, present, and future. Neurotoxicology and Teratology, 24(5); 565-9.
27.Oliff, H.S., Berchtold, N.C., Isackson, P., Cotman, C.W. (1998). Exercise-induced regulation of brainderived neurotrophic factor(BDNF) transcripts in the rat hippocampus. Brain Research Molecular Brain Research, 61 (1-2); 147-53.
28.Pakard, M.G., White, N.M. (1989). Memory facilitation produced by dopamine agonists: Role of receptor subtypes and mnemonic requirements. Pharmacology, Biochemistry and Behavioral, 33; 511-518.
29.Mahmoudi, R., Rafieirad, M., Goudarzi, S. (2018). Effect of hydroalcoholic extract of ferulago angulata (schlecht) boiss on motor and memory disorders in animal model of parkinson disease. Qom Univ Med Sci J, 12(8); 36-47.
30.Mahmoodi, R., Zanganehnejad, Z., Setorki, M. (2017). Effect of hydroalcoholic extracts of thyme on movement disorders, depression and pain caused by the injection of 6-hydroxy dopamine in rat model of parkinson's . JBUMS, 19(1); 48-54.
31.Nicole, C.B., Nicholas, C., Carl W.C. (2010). Exercise and time-dependent benefits to learning and memory. Neuroscience, 167(3); 588–597.
32.Pourkhodadad, S., Alirezaei, M., moghadasi, m., Delfan, B., Ahmadvand, H., Karami, M., et al. (2016). The effect of oleuropein on passive avoidance memory in colchicine-induced rat model of Alzheimer’s disease. Daneshvar Medicine, 23(124); 1-8.
33.Sofiabadi, M., Haghdost Yazdy, H. (2014). The effect of experimental parkinson on formalin-induced pain in rat. J Ardabil Univ Med Sci, 14(1); 47-54.
34.Scheffler, A., Rauwald, H.W., Kampa, B., Mann, U., Mohr, F.W., Dhein, S. (2008). Olea europaea leaf extract exerts L-type Ca2+channel antagonistic effects. Journal Ethnopharmacol, 120; 233–240.
35.Shabrandi, S., Yousofvand, N., Zarei, F. (2016). Effect of dietary virgin olive (Olea europaea ) oil on nociception and its effect on morphine-induced analgesia in male mice using formalin test. Iranian Journal of Nutrition Sciences & Food Technology, 11(1);43-50.
36.Tapia- Rojas, C., Aranguiz, F., Varela-Nallar, L., Inestrosa, N.C. (2016). Voluntary running attenuates memory loss, decreases neuropathological changes and induces neurogenesis in a mouse model of Alzheimer's disease. Brain Patholog, 26(1); 62-74.
37.Toldy, A., Stadler, K., Sasvari, M., Jakus, J., Jung, K.J., Chung, H.Y., et al. (2005). The effect of exercise and nettle supplementation on oxidative stress markers in the rat brain. Brain Research Bulletin, 65(6); 487-93.
38.Vanderwolf, C., (1969). Hippocampal electrical activity and voluntary movement in the rat. Electroen cephalography and clinical neurophysiology, 26(4); 407-18.
39.Wilkerson, A., Levin, E.D. (1999). Ventral hippocampal dopamine D1 and D2 systems and spatial working memory in rats. Neuroscience, 89(3); 743-749.
40.Zar, A., Hoseini, A,, Ahmadi, F., Rezaei, M. (2016). Effects of ginger together with swimming training on blood fat profiles in adult diabetic rats with streptozotocin. Iranian Journal of Nutrition Sciences & Food Technology, 11(2); 65-74.
