بررسی تغییرات آنزیم شاخص کلستاز و میزان بیان TGF-β در کبد موشهای صحرایی کلستاتیک تیمار شده با عصاره اتانولی گیاه بز شاخدار

الموضوعات : پاتوبیولوژی مقایسه ای

فاطمه کریمی ¹ , پژمان مرتضوی ² , احمد اصغری ³

1 - دانش آموخته دکتری عمومی دامپزشکی، دانشکده علوم تخصصی دامپزشکی، واحد علوم و تحقیقات دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
2 - گروه پاتوبیولوژی دانشکده علوم تخصصی دامپزشکی، واحد علوم و تحقیقات دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
3 - گروه علوم درمانگاهی، دانشکده علوم تخصصی دامپزشکی، واحد علوم و تحقیقات دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران

تاريخ الإرسال : 22 الأربعاء , رجب, 1443 تاريخ التأكيد : 22 الأربعاء , رجب, 1443 تاريخ الإصدار : 15 الإثنين , محرم, 1443

الکلمات المفتاحية: موش صحرایی, کلستاز, فیبروز, بز شاخدار, ALP, TGF-β,

ملخص المقالة :

فیبروز کبدی یکی از بیماریهای مزمن و شایع بوده که با افزایش بیش از حد کلاژن در کبد، توسط سلولهای ستاره ای شکل با افزایش بیان TGF-β همراه می باشد. القا کلستاز، یکی از روشهای ایجاد فیبروز کبدی است. با توجه به مطالعات انجام شده در خصوص اثرات محافظت کنندگی گیاه بز شاخدار در برخی بیماریها، در این مطالعه اثر ضد فیبروزی عصاره گیاه بز شاخدار در فیبروز کبدی القا شده با انسداد مجاری صفراوی(BDL) در موش صحرایی مورد بررسی قرار گرفت. در این مطالعه از 40 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار در 8 گروه5 تایی شامل کنترل سالم، تجربی سالم تحت درمان با دوز هایmg/Kg 100، 200 و 400 عصاره گیاه بز شاخدار ، گروه BDL و گروه های BDL تحت درمان با دوز های ذکر شده استفاده شد. موشها به مدت 45 روز، روزانه یکبار تحت تیمار با عصاره گیاه بز شاخدار قرار گرفتند. پس از آسان کشی و جداسازی سرم ،آلکالین فسفاتاز ALP اندازه گیری شد. همچنین کبد موشها پس از فیکس شدن، با استفاده از روش رایج ایمنوهیستوشیمی با آنتی بادی β TGF-رنگ آمیزی و مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج نشان دهنده افزایش معنی دار سطح سرمی آنزیم های فوق و افزایش بیان TGF-βدر گروه BDL بود. تیمار با عصاره گیاه بز شاخدار توانست این تغییرات را به طور قابل توجه و به صورت وابسته به دوز بهبود بخشد. نتایج این مطالعه نشان داد گیاه بز شاخدار احتمالا با افزایش ثبات غشای سلولی موجب بهبود سطح سرمی آنزیم های کبدی شده و همچنین با مهار فعالسازی سلول های ستاره ای و مهار TGF-β باعث کاهش تولید و رسوب کلاژن در کبد می گردد.

المصادر:

1. Tomur A, KantermM, Gurel A, Erboga M. The efficiency of CAPE on retardation of hepatic fibrosis in biliary obstructd rats. G Mol Histol. 2011; 42(5):451-8.


2. Tag CG, Weiskirchen S, Hittatiya K, Tacke F, Tolba RH, Weiskirchen R. Induction of experimental obstructive cholestasis in mice. Laboratory animals. 2015;49(51): 70-80


3. Biernacka A, Dobaczewski M, Frangogiannis N.G. TGF-β signaling in fibrosis. PMC. 2011; 29(5): 196-202.


4. Yanguas S, Cogliati B, Willebrords J, Maes M, Colle I, van den Bossche B, Oliveira C, Andraus W, Alves V Leclercq L, Vinken M. Experimental models of liver fibrosis. PMC. 2016;90(5): 1025-1048.


5. Chen WY, Chen CJ, Liao JW, Mao FC. Chromium attenuates hepatic damage in a rat model of chronic cholestasis. Life Sci 2009;84:606–14.


6. Shah R, John S. Cholestatic Jaundice (Cholestasis, Cholestatic Hepatitis). In: StatPearls. StatPearls Publishing, Treasure Island (FL); 2019.


7. Kenneth S. Latimer. Duncan & Prasse's Veterinary Laboratory Medicine Clinical PATHOLOGY. Fifth edition. 2011.


8. Meng FH, Li YB, Xiong ZL, Jiang ZM, Li FM. Osteoblastic proliferative activity of Epimedium brevicornum Maxim. Phytomedicine. 2005 Mar 22;12(3):189-93.


9. Mormone E, George J, Nieto N. Molecular pathogenesis of hepatic fibrosis and current therapeutic approaches. Chem Biol Interact 2011:193:225_31.


10. Morry J, Ngamcherdtrakul Worapol, Yantasee W. Oxidative stress in cancer and fibrosis: Opportunity for therapeutic intervention with antioxidant compounds, enzymes, and nanoparticles. Elsevier. Redix Biology. 2017;11:240-253.


11. Lu Y, Wang D, Hu Y, Huang X, Wang J. Sulfated modification of Epimedium polysaccharide and effects of the modifiers on cellular infectivity of IBDV. Carbohydrate Polymers. 2008 Jan 24;71(2):180-6.


12. Perez MJ, Briz O. Bile-acids-induced cell injury and protection. World J Gastroenterol. 2009; 15(14): 1677-1689.

 

13. Lee MK, Choi YJ, Sung SH, Shin DI, Kim JW, Kim YC. Antihepatotoxic activity of icariin, a major constituent of Epimedium koreanum. Planta medica. 1995 Dec;61(06):523-6.


14. Cohen I, inventor; Bionovo Inc, assignee. Method of using extracts of Epimedium species. United States patent application US 11/298,957. 2006 Jun 22.


15. Fan Y, Lu Y, Wang D, Liu J, Song X, Zhang W, Zhao X, Nguyen TL, Hu Y. Cell Immunol. 2013 Jan;281(1):37-43. doi: 10.1016/j.cellimm.2013.01.008. Epub 2013 Feb 4..


16. Fang J, Zhang Y. Icariin, an anti-atherosclerotic drug from chinese medicinal herb horny goat weed. Frontiers in pharmacology. 2017 Oct 12;8:734.


17. Jung YY, Lee JH, Nam D, Narula AS, Namjoshi OA, Blough BE, Um JY, Sethi G, Ahn KS. Anti-myeloma effects of icariin are mediated through the attenuation of jak/stat3-dependent signaling cascade. Frontiers in pharmacology. 2018 May 30;9:531.

18. Wang L, Li S, Wang HY, Zeng J, Zhang ZZ, Lv DY, Kuang WH.Evid Based Complement Alternat Med. 2019 Nov 7;2019:4253846. doi: 10.1155/2019/4253846. eCollection 201.