بررسی اثرات تیمول بر پلاک آتروم، میزان چربی‌های خون و شاخص‌های آتروژنیک سرم در موش‌های نر نژاد NMRI تغذیه شده با رژیم پرکلسترول

الموضوعات : پاتوبیولوژی مقایسه ای

لیلا کارخانه، پریچهره یغمایی*، آزاده ابراهیم‌حبیبی، کاظم پریور، مجید صادقی‌زاده . ¹

1 - .

تاريخ الإرسال : 27 الجمعة , رجب, 1439 تاريخ التأكيد : 27 الجمعة , رجب, 1439 تاريخ الإصدار : 04 الأربعاء , رجب, 1439

الکلمات المفتاحية: شاخص‌های آتروژنیک, آترواسکلروز, کلسترول, چربی‌های سرم, تیمول,

ملخص المقالة :

آترواسکلروز با انباشتگی چربی و پاسخ التهابی در لایه داخلی عروق مشخص می‌شود و می‌تواند باعث باریک شدن و یا انسداد کامل شریان شود. تیمول، یک مونوترپن فنولیک با خواص آنتی اکسیدانی و ضد التهابی است. هدف ازاین مطالعه بررسی اثرات تیمول بر میزان لیپیدهای خون، شاخص‌های آتروژنیک و پلاک آتروما در موش NMRI تغذیه شده با غذای پرکلسترول (HCD: high cholesterol diet)می‌باشد. 45سر موش نر NMRI به 5 گروه تقسیم شدند (9n=): حیوانات گروه کنترل، غذای معمولی دریافت کردند. در حالیکه گروه HCD غذای حاوی کلسترول 2% برای 18 هفته دریافت کردند. حیوانات گروه شم برای 12 هفته HCD و سپس برای 6 هفته غذای معمولی به همراه حلال تیمول (روغن آفتابگردان) دریافت کردند.گروه‌های تجربی 1 و 2 برای 12 هفته HCD دریافت و سپس غذای معمول را همراه تیمول با دوزهای mg/kg 12 و mg/kg24 برای 6 هفته به ترتیب دریافت کردند. در پایان مطالعه، میزان لیپیدها و شاخص‌های آتروژنیک سرم اندازه‌گیری شد. همچنین رگ آئورت از لحاظ میکروسکوپی ارزیابی شد.در مطالعه حاضر تغذیه با HCD منجر به تشکیل پلاک آتروم، افزایش میزانتری گلیسرید، توتال کلسترول، شاخص‌های آتروژنیک و کاهش معنی‌دار لیپوپروتئین با چگالی بالا ـ کلسترول (HDL-C) گردید. درمان با هر دو دوز تیمول به طور معنی‌داری این تغییرات را کاهش داد و باعث بهبود چربی‌های خون، شاخص‌های آتروژنیک سرم و پلاک آتروم گردید. نتایج این مطالعه پیشنهاد می‌کند که تیمول می‌تواند برای درمان افزایش توتال کلسترول، تری گلیسرید و برای بهبود پلاک آتروم استفاده گردد.

المصادر:

1. جلالوند، ف.، یغمایی، پ.، ابراهیم حبیبی، آ.، محمد آملی، م.، کیمیاگر، م.(1391): تاثیر برخی ترکیبات طبیعی روی غلظت آنتی اکسیدان تام سرم (TAC)در موشهای چاق نژاد NMRI . مجله علمی پژوهشی زیست شناسی جانوری تجربی. 1(3): 12 -1.


2. نجفیان، م.، ابراهیم حبیبی، آ.، یغمائی، پ.، پریور، ک.، لاریجانی، ب.(1390): تأثیر ترانس چالکون برفعالیت آنزیم آلفاآمیلاز، میزان قند خون ولیپیدها در رت های دیابتی وغیردیابتی. مجله ارمغان دانش. 16(1): 60-51.

 

1. AL-Maleki, A.L. (2010): Antioxidant properties of thymol and butylated hydroxyl toluene in carbon tetrachloride-induced mice liver injury. JKAU. Sci. 22(1): 239-248.


2. Aman, S.h., Moin, S.h., Owais, M., Siddiqui, M.U. (2013): Antioxidant activity of thymol: protective role in AAPH-induced hemolysis in diabetic erythrocytes. Int. J. Pharm. Sci. Invent. 2(3): 55-60.


3. Amirkhizi, F., Siassi, F., Minaie, S., Djalali, M., Rahimi, A., Chamari, M. (2007): Is obesity associated with increased plasma lipid peroxidation and oxidative stress in women? ARYA. Atheroscler. 2(4): 189-192.


4. Basu, M., Prasad, R., Jayamurthy, P., Pal, K., Arumughan, C., Sawhney, R.C. (2007): Anti‑atherogenic effects of seabuckthorn (Hippophaea rhamnoides) seed oil. Phytomedicine. 14(11): 770-777.


5.  Katare, C., Saxena, S. (2013): Amelioration of selected cardiac risk factors through supplementation of diet with flaxseed and soya bean. Inte. J. Nutr. Pharmacol. Neurol. Dis. 3(4): 352-2657.
   
   
   1. El-Nekeety, A.A., Mohamed, S.R., Hathout, A.S., Hassan, N.S., Aly, S.E., Abdel-Wahhab, M.A. (2011): Antioxidant properties of Thymus vulgaris oil against aflatoxin-induce oxidative stress in male rats. Toxicon. 57(7-8): 984-991.
   
   
   2. Fachini-Queiroz, F.C., Kummer, R., Estevao-silva, C.F., Carvalho, M.D., Cunha, J.M., Grespan, R., Bersani-Amado, C.A., Nakamura, R.K. (2012): Effects of thymol and carvacrol, constitiuents of thymus vulgaris L.Essntial oil, on the inflammatory response. Evid. Based. Complement. Alternat. Med. 2012(2012): 1-10.
   
   
   3. Grassi, D., Desideri, G., Croce, G., Tiberti, S., Aggio, A., Ferri, C. (2009): Flavonoids, vascular function and cardiovascular protection. Curr. Pharm. Des. 15(10): 1072-1084.
   
   
   4. Haque, M.R., Ansari, S.H., Najmi, A.K., Ahmad, M.A. (2014): Monoterpene phenolic compound thymol prevents high fat diet induced obesity in murine model. Toxicol. Mech. Methods. 24(2): 116-23.
   
   
   5. Hu, Y.W., Zhang, P., Yang, J.Y., Huang, J.L., Ma, X., Li, S.F., Zhao, J.Y., Hu, Y.R., Wang, Y.C., Gao, J.J., Sha, Y.H., Zheng, L., Wang, Q. (2014): Nur77 Decreases Atherosclerosis Progression in apoE2/2 mice fed a high-fat/high-cholesterol diet. PLoS. One. 9(1): 1-12.
   
   
   6. Karkhaneh, L., Yaghmaei, P., Parivar, K., Sadeghizadeh, M., Ebrahim-Habibi, A. (2016): Effect of trans-chalcone on atheroma plaque formation, liver fibrosis and adiponectin gene expression in cholesterol-fed NMRI mice. Pharmacol. rep. 68(4): 720-727.
   
   
   7. Lee, S.J., Umano, K., Shibamoto, T., Lee, K.G. (2005): Identification of volatile components in basil (Ocimum basilicum L.) and thyme leaves (thymus vulgaris L) and their antioxidant properties. J. Food. Chem. 91(1): 131-137.
   
   
   8. Lohmann, C., Schäfer, N,. von Lukowicz, T., Sokrates Stein, M.A., Borén, J., Rütti, S., Wahli, W., Donath, M.Y., Lüscher, T.F., Matter, C.M. (2009): Atherosclerotic mice exhibit systemic inflammation in periadventitial and visceral adipose tissue, liver, and pancreatic islets. Atherosclerosis. 207(2): 360-367.
   
   
   9. Milei, J., Ottaviani, G., Lavezzi, A.M., Grana, D.R., Stella, I., Matturri, L. (2008): Perinatal and infant early atherosclerotic coronary lesions. Can. J. Cardiol. 24(2): 137–141.
   
   
   10. Mohajeri, D. (2013): Effects of Solanum lycopersicum L. on serum lipid profile and oxidative stress in liver tissue of high fat fed diet rats. Life. Sci. 10(3s): 431-435.
   
   
   11. Pleuso, M.R. (2006): Flavonoids attenuate cardiovascular disease, inhibit phosphodiesterase and modulate lipid homeostasis in adipose tissue and liver. Exp. Biol. Med. 231(8): 1287-1299.
   
   
   12. Saravanan, S., Pari, L. (2016): Protective effect of thymol on high fat diet induced diabetic nephropathy in C57BL/6J mice. Chem. Biol. Interact. 245: 1-11.
   
   
   13. Saravanan, S., Pari, L. (2015): Role of thymol on hyperglycemia and hyperlipidemia in high fat diet-induced type 2 diabetic C57BL/6J mice. Eur. J. Pharmacol. 761: 279-287.
   
   
   14. Savel, J., Lafitte, M., Pucheu, Y., Pradeau, V., Tabarin, A., Couffinhal, T. (2012): Very low levels of HDL cholesterol and atherosclerosis, a variable relationship–a review of LCAT deficiency. Vasc. Health. Risk. Manag. 8: 357-361.
   
   
   15. Steinberg, D. (2009): The LDL modification hypothesis of atherogenesis: an update. J. Lipid. Res. 50(Suppl): S376–S381.
   
   
   16. Weber, C., Noels, H. (2011): Atherosclerosis: current pathogenesis and therapeutic options. Nat. Med. 17(11): 1410‑1422.
   
   
   17. Wong, H., Schotz, M.C. (2002): The lipase gene family. J. Lipid. Res. 43(7): 993-999.
   
   
   18. Xu, Y.J., Zhang, M., Ji, L., Elimban, V., Chen, L., Dhalla, N.S. (2012): Suppression of high lipid diet induced by atherosclerosis sarpogrelate. J. Cell. Mol. Med. 16(10): 2394-2400.
   
   


6. Yang, C., Sun, Z., Li, Y., Ai, J., Sun, Q., Tian, Y. (2014): The correlation between serum lipid profile with carotid intima-media thickness and plaque. BMC. Cardiovasc. Disord. 9(14): 181-188.
   
   
   1. Young, C.E., Karas, R.H., Kuvin, J.T. (2004): High-density lipoprotein cholesterol and coronary heart disease. Cardiol. Rev. 12(2): 107-119.