بررسی اثرات محافظتی نانوامولسیون مبتنی بر روغن سیاه‌دانه حاوی کوئرستین در هایپرپلازی خوش‌خیم پروستات ناشی از تجویز تستوسترون
الموضوعات :
محمدعلی جعفری
1
,
نگار پناهی
2
,
سعید حصارکی
3
,
قاسم اکبری
4
1 - گروه علوم پایه، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
2 - گروه علوم پایه، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
3 - گروه پاتوبیولوژی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
4 - کروه علوم بالینی ، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات تهران، تهران ، ایران
الکلمات المفتاحية: هایپرپلازی پروستاتنانوامولسیون, سیاه‌دانه, طب جایگزین,
ملخص المقالة :
کوئرستین (Qu) نوعی فلاونوئید گیاهی است که در مبارزه با سلول‌های هایپرپلازی شده پروستات مفید است. در همین حال، روغن دانه سیاه‌دانه (NSO) در تسکین علائم هایپرپلازی خوش‌خیم پروستات (BPH) نویدبخش است. هدف این مطالعه ارزیابی اثرات کوئرستین همراه با نانوامولسیون مبتنی بر NSO (Qu-NSO) بر روی یک مدل موش BPH بود. در گروه T القای BPH در موش‌های صحرایی با استفاده از تستوسترون انانتات به صورت زیر جلدی صورت گرفت. درمان‌های مختلف از جمله کوئرستین، NSO و Qu-NSO (25 و 50 میلی گرم بر کیلوگرم) خوراکی برای ارزیابی اثرات Qu-NSO انجام شد. اندازه کروی و پتانسیل زتا وزیکول‌های تشکیل شده اندازه گیری شد. وزن و شاخص پروستات با سطح خونی آنتی‌ژن اختصاصی آن (PSA)، سطح خونی دی‌هیدروتستوسترون (DHT)، مارکرهای اکسیدان و آنتی‌اکسیدان در سرم، و هیستوپاتولوژی پروستات در مدل موش‌صحرایی مورد بررسی قرار گرفت. اندازه متوسط گلبول برای Qu-NSO با مقدار پتانسیل زتا برحسب میلی‌ولت بدست آمد. Qu-NSO وزن پروستات را 40% و شاخص پروستات را 71/86% نسبت به گروه تستوسترون کاهش داد. ضخامت و ارتفاع بافت پوششی و تعداد میکرو پاپیلاها در زیر میکروسکوپ در تیمار Qu-NSO به طور معنی‌داری بهتر شد. نانو دارو سطوح بافتی محتوای اکسیداتیو (MDA) را کاهش داد (0001/0>p)، در حالی که آنتی‌اکسیدان‌ها (فعالیت SOD و GPx) به طور معنی‌داری بیشتر شد (0001/0>p). Qu-NSO کاهش وزن پروستات و خواص آنتی‌اکسیدانی مانند افزایش فعالیت آنزیم آنتی‌اکسیدانی و کاهش جراحات میکروسکوپی برتر از گروه فیناستراید بود.
1. Azadeh F, Gharib FZ, Hosseini SM. Effects of Glycyrrhiza Glabra (Licorice) Root Extract on the Hormones, Serum Biochemicals, and Hematological Parameters in Dogs with Benign Prostatic Hyperplasia. Evid Based Complement Alternat Med. 2022;2022:8962889.
2. Miernik A, Gratzke C. Current Treatment for Benign Prostatic Hyperplasia. Dtsch Arztebl Int. 2020;117(49):843-54.
3. Jia Q, Cao H, Shen D, Li S, Yan L, Chen C, et al. Quercetin protects against atherosclerosis by regulating the expression of PCSK9, CD36, PPARγ, LXRα and ABCA1. Int J Mol Med. 2019;44(3):893-902.
4. Shah M, Shrivastva VK, Mir MA, Sheikh WM, Ganie MA, Rather GA, et al. Effect of quercetin on steroidogenesis and folliculogenesis in ovary of mice with experimentally-induced polycystic ovarian syndrome. Front Endocrinol (Lausanne). 2023;14:1153289.
5. Sul OJ, Ra SW. Quercetin Prevents LPS-Induced Oxidative Stress and Inflammation by Modulating NOX2/ROS/NF-kB in Lung Epithelial Cells. Molecules. 2021;26(22).
6. Matter WF, Brown RF, Vlahos CJ. The inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase by quercetin and analogs. Biochem Biophys Res Commun. 1992;186(2):624-31.
7. Alizadeh SR, Ebrahimzadeh MA. Quercetin derivatives: Drug design, development, and biological activities, a review. Eur J Med Chem. 2022;229:114068.
8. Khader M, Eckl PM. Thymoquinone: an emerging natural drug with a wide range of medical applications. Iran J Basic Med Sci. 2014;17(12):950-7.
9. Pottoo FH, Ibrahim AM, Alammar A, Alsinan R, Aleid M, Alshehhi A, et al. Thymoquinone: Review of Its Potential in the Treatment of Neurological Diseases. Pharmaceuticals (Basel). 2022;15(4).
10. Buya AB, Beloqui A, Memvanga PB, Préat V. Self-Nano-Emulsifying Drug-Delivery Systems: From the Development to the Current Applications and Challenges in Oral Drug Delivery. Pharmaceutics. 2020;12(12).
11. Zandeh-Rahimi Y, Panahi N, Hesaraki S, Shirazi-Beheshtiha SH. Protective Effects of Phoenixin-14 Peptide in the Indomethacin-
Induced Duodenal Ulcer: An Experimental Study. Int J Pept Res Ther. 2022;28(1):43.
12. Yusuf A, Almotairy ARZ, Henidi H, Alshehri OY, Aldughaim MS. Nanoparticles as Drug Delivery Systems: A Review of the Implication of Nanoparticles' Physicochemical Properties on Responses in Biological Systems. Polymers (Basel). 2023;15(7).
13. Sadeghimanesh A, Gholipour S, Torki A, Amini-Khoei H, Lorigooini Z, Habtemariam S. Inhibitory effects of Nigella sativa seed oil on the testosterone-induced benign prostatic hyperplasia in rats. Biomedicine (Taipei). 2021;11(1):19-25.
14. Lu X, Yang F, Chen D, Zhao Q, Chen D, Ping H, et al. Quercetin reverses docetaxel resistance in prostate cancer via androgen receptor and PI3K/Akt signaling pathways. Int J Biol Sci. 2020;16(7):1121-34.
15. Lee SWH, Chan EMC, Lai YK. The global burden of lower urinary tract symptoms suggestive of benign prostatic hyperplasia: a systematic review and meta-analysis. Scientific reports. 2017;7(1):7984.
16. Siegel YI, Zaidel L, Hammel I, Korczak D, Lindner A. Histopathology of benign prostatic hyperplasia after failure of hyperthermia treatment. Br J Urol. 1991;68(4):383-6.
17. Fu W, Chen S, Zhang Z, Chen Y, You X, Li Q. Quercetin in Tonglong Qibi decoction ameliorates testosterone-induced benign prostatic hyperplasia in rats by regulating Nrf2 signalling pathways and oxidative stress. Andrologia. 2022;54(9):e14502.
18. Hiipakka RA, Zhang HZ, Dai W, Dai Q, Liao S. Structure-activity relationships for inhibition of human 5alpha-reductases by polyphenols. Biochem Pharmacol. 2002;63(6):1165-76.
19. Zerafatjou N, Amirzargar M, Biglarkhani M, Shobeirian F, Zoghi G. Pumpkin seed oil (Cucurbita pepo) versus tamsulosin for benign prostatic hyperplasia symptom relief: a single-blind randomized clinical trial. BMC Urol. 2021;21(1):147.
20. Kramer G, Mitteregger D, Marberger M. Is benign prostatic hyperplasia (BPH) an immune inflammatory disease? Eur Urol. 2007;51(5):1202-16.
21. Csikós E, Horváth A, Ács K, Papp N, Balázs VL, Dolenc MS, et al. Treatment of benign prostatic hyperplasia by natural drugs. Molecules. 2021;26(23):7141.
