اثر آنتی اکسیدانی عصاره هیدروالکلی سیاتوسه (Rhamnus frangula) بر سمیت ناشی از بنزوپیرن در موش
الموضوعات : پاتوبیولوژی مقایسه ای
پوریا قنبری کهیانی
1
(دانش‌آموخته دکترای حرفه‌ای دامپزشکی، دانشکده دامپزشکی، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران.)
مریم کریمی دهکردی
2
(گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران)
محسن جعفریان دهکردی
3
(دانشگاه آزاد اسلامی شهرکرد)
الکلمات المفتاحية: آنتی اکسیدان ها, استرس اکسیداتیو, بنزوپیرن, سیاتوسه, موش, ویتامین E,
ملخص المقالة :
بنزوپیرن به عنوان یک ترکیب کارسینوژن و اکسیداتیو شناخته شده است. سیاتوسه حاوی فلاوونوئیدها با فعالیت آنتی اکسیدانی قوی است که از سلول ها در برابر استرس اکسیداتیو و مرگ سلولی محافظت می کند. هدف از مطالعه حاضر بررسی اثرات آنتی اکسیدانی سیاتوسه در برابر عوارض حاصل از مواجهه با بنزوپیرن در مقایسه با ویتامین E در موش بود. موش های سوری نر به طور تصادفی به 11 گروه کنترل، دریافت کننده روغن زیتون (حلال بنزوپیرن)، ویتامین E، بنزوپیرن، سیاتوسه در سه دوز، بنزوپیرن همراه دوزهای مختلف سیاتوسه و بنزوپیرن به همراه ویتامین E تقسیم شدند. به منظور مقایسه میانگین داده ها از آزمونهای آماری ANOVA و Tukey استفاده شد. بنزوپیرن باعث کاهش آنتی اکسیدانها و افزایش MDA در خون می شود. این تغییرات به طور قابل توجهی در گروه مواجهه یافته با دوزهای بالای سیاتوسه بهبود یافت، درحالیکه تیمار ویتامین E قادر به کاهش استرس اکسیداتیو ناشی از بنزوپیرن نشد. نتایج نشان داد که عصاره هیدروالکلی سیاتوسه با بهبود پارامترهای آنتی اکسیدانی و کاهش پراکسیداسیون لیپیدی، نقش مهمی در برابر سمیت اکسیداتیو بنزوپیرن ایفا می کند که حتی می تواند در حیوانات آزمایشگاهی بهتر از ویتامین E عمل کند.
1. Barnwal P, Vafa A, Afzal S, Shahid A, Hasan S, Alpashree, et al. Benzo (a) pyrene induces lung toxicity and inflammation in mice: prevention by carvacrol. Human & Experimental Toxicology. 2018;37(7):752-61.
2.
AL G. Cytochrome P450-dependent binding of 7, 12-dimethylbenz [a] anthracene (DMBA) and benzo [a] pyrene (B [a] P) in murine heart, lung and liver. Arch Toxicol. 2000;74:593-601.
3. Mu G, Fan L, Zhou Y, Liu Y, Ma J, Yang S, et al. Personal exposure to PM2. 5-bound polycyclic aromatic hydrocarbons and lung function alteration: Results of a panel study in China. Science of the Total Environment. 2019;684:458-65.
4. Dhatwalia SK, Kumar M, Bhardwaj P, Dhawan D. White tea-a cost effective alternative to EGCG in fight against benzo (a) pyrene (BaP) induced lung toxicity in SD rats. Food and Chemical Toxicology. 2019;131:110551.
5. Jiang J, Xu H, Wang H, Zhang Y, Ya P, Yang C, et al. Protective effects of lemongrass essential oil against benzo (a) pyrene-induced oxidative stress and DNA damage in human embryonic lung fibroblast cells. Toxicology mechanisms and methods. 2017;27(2):121-7.
6. Shahid A, Ali R, Ali N, Kazim Hasan S, Barnwal P, Mohammad Afzal S, et al. Methanolic bark extract of Acacia catechu ameliorates benzo (a) pyrene induced lung toxicity by abrogation of oxidative stress, inflammation, and apoptosis in mice. Environmental toxicology. 2017;32(5):1566-77.
7. Shi Q, Fijten R, Spina D, Vasquez YR, Arlt V, Godschalk R, et al. Altered gene expression profiles in the lungs of benzo [a] pyrene-exposed mice in the presence of lipopolysaccharide-induced pulmonary inflammation. Toxicology and applied pharmacology. 2017;336:8-19.
8. Lin T, Yang M. Benzo [a] pyrene-induced elevation of GSH level protects against oxidative stress and enhances xenobiotic detoxification in human HepG2 cells. Toxicology. 2007;235(1-2):1-10.
9. El-Demerdash FM, Tousson EM, Kurzepa J, Habib SL. Xenobiotics, oxidative stress, and antioxidants. Hindawi; 2018.
10. Hong Y, Lee H, Tran Q, Bayarmunkh C, Boldbaatar D, Kwon SH, et al. Beneficial effects of Diplectria barbata (Wall. Ex CB Clarke) Franken et Roos extract on aging and antioxidants in vitro and in vivo. Toxicological Research. 2021;37:71-83.
11. Balgoon MJ. Assessment of the protective effect of Lepidium sativum against aluminum-induced liver and kidney effects in albino rat. BioMed research international. 2019;2019.
12. Tahari FZ, Lablack M, Hamadouche NA, Tahari Z, Aoues A. Protective effect of Haloxylon salicornicum on hepatic and renal functions of Wistar rats exposed to aluminium. African Journal of Biotechnology. 2016;15(9):293-302.
13. Đurendić Brenesel M, Pilija V, Popović T, Arsić A, Milić M, Kojić D, et al. Antihyperlipidemic, antioxidant and weightlowering effects of “Vitalplant”. Open Life Sciences. 2015;10(1).
14. Mišan A, Mimica‐Dukić N, Sakač M, Mandić A, Sedej I, Šimurina O, et al. Antioxidant activity of medicinal plant extracts in cookies. Journal of food science. 2011;76(9):C1239-C44.
15. Tichati L, Benzaid C, Trea F, Mahmoud R, Kheireddine O. Ameliorating effects of Rhamnus alaternus L. aqueous extract on aluminum chloride-induced nephrotoxicity via attenuation of oxidative stress in male Wistar rats. Comparative Clinical Pathology. 2022;31(6):1025-36.
16. Ammar RB, Bhouri W, Sghaier MB, Boubaker J, Skandrani I, Neffati A, et al. Antioxidant and free radical-scavenging properties of three flavonoids isolated from the leaves of Rhamnus alaternus L.(Rhamnaceae): A structure-activity relationship study. Food Chemistry. 2009;116(1):258-64.
17. Karimi Dehkordi M, Ghasemian SO. Assessment of oxidative stress indexes and BCS in clinical mastitis cows in comparison with healthy cows. Veterinary Clinical Pathology The Quarterly Scientific Journal. 2022;16(61):29-42.
18. Karimi-Dehkordi M, Molavi Pordanjani M, Gholami-Ahangaran M, Mousavi Khaneghah A. The detoxification of cadmium in Japanese quail by pomegranate peel powder. International Journal of Environmental Health Research. 2023:1-11.
19. Mousavi Tashar N, Karimi Dehkordi M, Nazem M. The effect of serum catalase and superoxide dismutase activity on subclinical ketosis and conception rate at first service in Holstein dairy cows. Iranian Veterinary Journal. 2022;17(4):111-20.
20. Karimi Dehkordi M, Salehi N, BaniMehdi P. Comparison of serum oxidative status in healthy Arabian and Dareshoor horses. Veterinary Clinical Pathology The Quarterly Scientific Journal. 2021;15(57):29-39.
21. Tacherfiout M, Petrov PD, Mattonai M, Ribechini E, Ribot J, Bonet ML, et al. Antihyperlipidemic effect of a Rhamnus alaternus leaf extract in Triton-induced hyperlipidemic rats and human HepG2 cells. Biomedicine & Pharmacotherapy. 2018;101:501-9.
22. Boussahel S, Dahamna S, Ruberto G, Siracusa L, Harzallah D. Phytochemical Study and Antioxidant Activities of Leaves Extracts from Rhamnus alaternus L. Pharmacognosy Communications. 2013;3(1):46.
23. Boussahel S, Speciale A, Dahamna S, Amar Y, Bonaccorsi I, Cacciola F, et al. Flavonoid profile, antioxidant and cytotoxic activity of different extracts from Algerian Rhamnus alaternus L. bark. Pharmacognosy magazine. 2015;11(Suppl 1):S102.
24. Tichati L, Trea F, Ouali K. The antioxidant study proprieties of Thymus munbyanus aqueous extract and its beneficial effect on 2, 4-Dichlorophenoxyacetic acid-induced hepatic oxidative stress in albino Wistar rats. Toxicology Mechanisms and Methods. 2021;31(3):212-23.
25. Chakravarti D, Venugopal D, Mailander PC, Meza JL, Higginbotham S, Cavalieri EL, et al. The role of polycyclic aromatic hydrocarbon–DNA adducts in inducing mutations in mouse skin. Mutation Research/Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis. 2008;649(1-2):161-78.
26. Saber TM, Elgaml SA, Ali HA, Saleh AA. Protective effect of Spirulina platensis against aluminium-induced nephrotoxicity and DNA damage in rats. Toxicological & Environmental Chemistry. 2015;97(8):1113-23.
27. Omidian K, Rafiei H, Bandy B. Polyphenol inhibition of benzo [a] pyrene-induced oxidative stress and neoplastic transformation in an in vitro model of carcinogenesis. Food and Chemical Toxicology. 2017;106:165-74.
28. Miller KP, Ramos KS. Impact of cellular metabolism on the biological effects of benzo [a] pyrene and related hydrocarbons. Drug metabolism reviews. 2001;33(1):1-35.
29. Wang S, Zang W, Yang Y, Zhang Q, Zhao M, Gao Z, et al. Tanshinone IIA and Baicalin inhibiting the formation of benzo [a] pyrene and benzo [a] pyrene induced cytotoxicity: Correlation with scavenging free radical. Environmental toxicology and pharmacology. 2013;36(2):403-10.
