بررسی هیستوپاتولوژیکی بافت¬های کلیه و قلب موش¬های صحرایی نر و ارزیابی آپوپتوزیس¬ در سلول¬های میوکارد متعاقب¬ ایسکمی– بازخونرسانی کلیوی وابسته به زمان

الموضوعات :

مهبد باژبان ¹ , یوسف دوستار ² , میرعلیرضا نورآذر ³

1 - دانش¬آموخته دامپزشکی، دانشکده دامپزشکی، علوم پزشکی تبریز، دانشگاه آزاد اسلامی، تبریز، ایران.
2 - دانشیار گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، علوم پزشکی تبریز، دانشگاه آزاد اسلامی، تبریز، ایران.
3 - استادیار گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، علوم پزشکی تبریز، دانشگاه آزاد اسلامی، تبریز، ایران.

تاريخ الإرسال : 21 الثلاثاء , شوال, 1445 تاريخ التأكيد : 20 السبت , صفر, 1446 تاريخ الإصدار : 19 الثلاثاء , شعبان, 1446

الکلمات المفتاحية: ایسکمی- بازخونرسانی, کلیه, قلب, موش¬صحرایی, آپوپتوزیس.,

ملخص المقالة :

آسیب ایسکمی- بازخونرسانی (Ischemia-Reperfusion; I/R) کلیه یکی از مهم‌ترین عوامل نارسایی حاد کلیوی و متعاقب آن آسیب به اندام‌های ‌دیگر همچون قلب به شمار می‌رود. هدف از انجام مطالعه حاضر، بررسی وقوع آسیب و آپوپتوزیس در سلول­های بافت قلب متعاقب آسیب ایسکمی– بازخونرسانی کلیوی وابسته به زمان در موش صحرایی بود. بدین منظور 32 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار به طور تصادفی به 4 گروه مساوی تقسیم شدند. در گروه اول (Sham) فقط محل جراحی باز و بسته شد. در گروه دوم (30-I/R) پس از القاء ایسکمی کلیوی 30 دقیقه بعد، در گروه سوم (45-I/R) 45 دقیقه بعد و در گروه چهارم (60-I/R) 60 دقیقه بعد، عمل بازخونرسانی انجام شدند. پس از 24 ساعت همه ‌‌حیوانات آسان­کشی شده و از بافت کلیه و قلب آن­ها جهت انجام مطالعات ریزبینی، نمونه‌برداری‌ شد. واکاوی آماري داده‌ها توسط آزمون تحلیل واریانس یک­طرفه (ANOVA) و پس­آزمون توكي (Tukey) انجام و مقادیر 05/0p<­، معني‌دار تلقی شد. یافته‌های‌هیستوپاتولوژی، آسیب در بافت کلیه متعاقب I/R را به­شکل تغییرات دژنراتیو و نکروز توبول­های پروگزیمال و دیستال، آسیب­های گلومرولی و بافت بینابینی به صورت وابسته به زمان نشان داد. همچنین I/R منجر به آسیب در بافت قلب حیوانات همه گروه­ها شامل تغییرات دژنراتیو، نکروز و آپوپتوزیس کاردیومیوسیت‌ها شد، اما شدت آسیب بافتی و آپوپتوز کاردیومیوسیت­ها در موش­های گروه 60-I/R ‌به طور معنی‌داری‌ بیشتر از سایر گروه‌ها بود (05/0p<). نتایج مطالعه حاضر نشان داد که با کاهش مدت زمان ایسکمی در کلیه، آسیب خود بافت کلیه، بافت قلب و آپوپتوزیس کاردیومیوسیت­ها­ کمتر خواهد بود.