بررسی اثرات مخرب داروی نیروزای اکسی‌متولون بر بافت کبد موش سوری ماده نژاد NMRI

الموضوعات : فصلنامه زیست شناسی جانوری

نعیمه دهقانی ¹ , حامد دانش پژوه ²

1 - گروه زیست شناسی، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران
2 - گروه زیست شناسی، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران

تاريخ الإرسال : 23 الجمعة , صفر, 1445 تاريخ التأكيد : 12 الأحد , جمادى الأولى, 1445 تاريخ الإصدار : 24 السبت , ذو القعدة, 1445

الکلمات المفتاحية: داروی نیروزا, اکسی‌متولون, استروئيد, کید, موش,

ملخص المقالة :

اکسی متولون (Oxymetholone) يك استروئيد آنابوليك-آندروژنيك فعال خوراكي است. اين دارو در سال 1959 با متيله شدن كربن 17 آلفا و اشباع شدن كربن 5 آلفا تستوسترون به دست آمد. اين دارو در دوزهاي كم جهت درمان بيماريهايي نظير؛ كم خوني، كمبود رشد در كودكان، كاهش گسترش ويروس ايدز در بدن و نارسايي‌هاي قلبي استفاده مي‌شود. متاسفانه؛ برخي ورزشكاران از اين دارو به دليل خاصيت آنابوليكي و تأثير آن بر رشد عضلاني، به عنوان داروي نيروزا در غلظت های بالا استفاده مي‌كنند. در اين مطالعه تأثير داروي Oxymetholone در دوز بسيار بالاتر از حد فيزيولوژيك بدن، بر روي کبد موش سوري ماده نژاد NMRI مورد بررسي قرار گرفت. به اين منظور 12 میلی گرم/کیلوگرم/روز دارو به صورت درون صفاقي به موش‌هاي بالغ (45 روزه) به مدت ده روز تزريق شد. نتایج بدست آمده از تزریق درون صفاقی اکسی‌متولون بر تعداد سلول‌های کوپفر کبد در موش‌های بالغ نشان می‌دهد که تعداد سلول‌های کوپفر افزایش یافته که این افزایش در 001/0 >p معني‌دار است. همچنین با توجه به هیستوگرام‌های مربوط به تعداد سلول‌های هپاتوسیت کبد، قطر سلول‌های هپاتوسیت کبد و تعداد هسته‌های دوتایی در کبد و نتایج به دست آمده، دیده می‌شود که هیچ تفاوت معنی‌داری در مقایسه بین گروه‌های شم، کنترل و تجربی در 05/0 >p بوجود نیامده است. نتایج مطالعه حاضر نشان می‌دهد مصرف مکمل‌های استروییدی اکسی‌متولون می‌تواند باعث ایجاد آثار مخرب بر بافت کبد ورزشکاران شود.

المصادر:

1. Azarnia M., Daneshpajoh H., Dehghani N. 2007. Investigating the effects of oxymetholone in doses much higher than the physiological limit on the oogenesis of female mice, NMRI breed. Journal of Qom University of Medical Sciences, 1(1):37-43.
2. Chahla E., Hammami M., Befeler A. 2014. Hepatotoxicity associated with anabolic androgenic steroids present in over-the-counter supplements: A case series: 420. Official journal of the American College of Gastroenterology| ACG, 41:179-183.109:126.
3. El-Serag H.B. 2004. Hepatocellular carcinoma: recent trends in the United States. Gastroenterology, 127(5):27-34.
4. Fredrigue Z., Williem Den Besten, Bo Chen, J.E., Esther L. 2001. Control of spermatogenesis in mice by the cyclin D-dependent kinase inhibitors P18Ink42 and P19Ink4d. Molecular and Cellular Boilogy, 21(9):3244-3255.
5. Kuipers H. 1998. Anabolic steroids: side effects. Encyclopedia of sports medicine and science. Internet Society for Sport Science.
6. Neri M., Bello S., Bonsignore A., Cantatore S., Riezzo I., Turillazzi E., Fineschi V. 2011. Anabolic androgenic steroids abuse and liver toxicity. Mini reviews in Medicinal Chemistry, 11(5):430-437.
7. Nourozi J., Mahdavi Mazdeh M., Mirbagheri S.A. 2014. The effects of the underlying disease and serum albumin on GFR prediction using the adaptive neuro fuzzy inference system (ANFIS). Health Management and Information Science, 1(3):46-50.
8. Rajagopal R., Subbiah P. 2014. Computer aided detection of liver tumor using SVM classifier. International Journal of Advanced Research in Electrical, Electronics and Instrumentation Engineering, 3(6):10170-10177.
9. Ranjbar B., Poraboli I. 2014. The Effect of Daucus carota ssp. sativum seeds extract on serum levels of renal function indicators and liver function enzymes in type I diabetes model. Journal of Sabzevar University of Medical Sciences, 21(3):370-378.
10. Rashid Lamir A., Dehbashi M., Ketabdar B. 2016. Examination of effects of anabolic steroids abuse on liver enzymes and blood albumin of bodybuilders. Journal of Sabzevar University of Medical Sciences, 23(1):6-13.
11. Robles‐Diaz M., Gonzalez‐Jimenez A., Medina‐Caliz I., Stephens C., García‐Cortes M., García‐Muñoz B., Ortega‐Alonso A., Blanco‐Reina E., Gonzalez‐Grande R., Jimenez‐Perez M., Rendón P. 2015. Distinct phenotype of hepatotoxicity associated with illicit use of anabolic androgenic steroids. Alimentary Pharmacology and Therapeutics, 41(1):116-125.
12. Schwingel P.A., Cotrim H.P., Salles B.R., Almeida C.E., dos Santos Jr C.R., Nachef B., Andrade A.R., Zoppi C.C. 2011. Anabolic‐androgenic steroids: A possible new risk factor of toxicant‐associated fatty liver disease. Liver International, 31(3):348-353.
13. Stickel F, Kessebohm K, Weimann R, Seitz HK. 2011. Review of liver injury associated with dietary supplements. Liver International, 31(5):595-605.
14. Timcheh-Hariri A., Balali-Mood M., Aryan E., Sadeghi M., Riahi-Zanjani B. 2012. Toxic hepatitis in a group of 20 male body-builders taking dietary supplements. Food and Chemical Toxicology, 50(10):3826-3832.
15. Torabyan A., Falahatkar B., Khoshkholgh M. 2019. The effect of dietary oxymetholone on growth, survival and reproduction of guppy (Poecilia reticulata). Journal of Aquaculture Development, 13(2):15-28.
16. Urhausen A., Torsten A., Wilfried K. 2003. Reversibility of the effects on blood cells, lipids, liver function and hormones in former anabolic–androgenic steroid abusers. The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology, 84(2-3):369-75.