تأثیر یک دوره تمرین تناوبی با شدت بالا بر بیان سطوح پلاسمایی ASTو ALT در بافت قلبی موش‌های صحرایی نر نژاد ویستار مبتلا شده به کبد چرب

الموضوعات : فصلنامه زیست شناسی جانوری

الهام میرزاییان ¹ (گروه تربیت بدنی و علوم ورزشی، واحد بروجرد، دانشگاه آزاد اسلامی، بروجرد، ایران)
مانیا روزبیانی ² (گروه تربیت بدنی و علوم ورزشی، واحد بروجرد، دانشگاه آزاد اسلامی، بروجرد، ایران)
حسین شیروانی ³ (مرکز تحقیقات فیزیولوژی ورزشی، پژوهشکده سبک زندگی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج)، تهران، ایران)

تاريخ الإرسال : 27 الخميس , محرم, 1444 تاريخ التأكيد : 27 الأحد , ربيع الأول, 1444 تاريخ الإصدار : 02 الإثنين , ذو القعدة, 1444

الکلمات المفتاحية: کبد چرب, ALT, آنزیمAST, ورزشHIIT,

ملخص المقالة :

تمرینات تناوبی پرشدت (HIIT)، روشی تمرینی است که با توجه به زمان کوتاه و حجم کم، در سال های اخیر به عنوان تمرین با آثاری به مراتب موثرتر از تمرینات سنتی هوازی معرفی شده است. این مطالعه با هدف بررسی تأثیر یک دوره تمرین تناوبی شدید بر بیان سطوح پلاسمایی آنزیم AST و ALT در بافت قلبی رت های نر مبتلا به کبد چرب (استئاتوزیس) انجام شد. نمونه آماری شامل 48 عدد رت نر نژاد ویستار (در 2 مدل سالم و مبتلا به کبد چرب) با سن 5 هفته و وزن 200-250 بوده و شرایط یکسان (12:12 تاریکی و روشنایی، دمای 2±22 درجه سانتیگراد، رطوبت 50-60 درصد رطوبت 51 درصد)، در قفس نگهداری شدند با استفاده از ارزیابی آنزیم SGOT با کیت‌های تشخیصی شرکت ZiestChem انجام شد. تجزیه‌و تحلیل داده‌ها با آزمون‌های t مستقل، تحلیل واریانس یک‌طرفه و آزمون تعقیبی توکی انجام گرفت و داده ها با نرم افرار SPSS نسخه 22 مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. با توجه به نتایج، میزان بیان آنزیم AST.ALT در رت های گروه بیمار نسبت به رت های گروه سالم افزایش یافته است (05/0 > p) که با توجه به سطح معنی‌داری به‌دست‌آمده، این اختلاف معنی‌دار بود. بنظر می رسد که یک دوره تمرین تناوبی شدید بر بیان سطوح پلاسمایی آنزیم AST,ALT در بافت قلبی رت های نر مبتلابه کبد چرب (استئاتوزیس) تاثیر دارد و می تواند به عنوان مارکری برای پیشگیری و درمان بیماری های قلبی و عروقی، کبد چرب ،چاقی همچنین دیابت استفاده شود.

المصادر:

1. Al-Jarrah M.D., Jamous M., 2011. Effect of endurance exercise training on the expression of GFAP, S100B and NSE in the striatum of chronic/progressive mouse model of Parkinson's disease. NeuroRehabilitation, 28(4): 359.


2. Aoyagi T., Ishikawa Y., Oshikawa H., Kinugawa K., Yokoyama I., Nagai R. Caveolin-3 is up-regulated in the physiological left ventricular hypertrophy induced by voluntary exercise taining in rats. Journal of Sports Science and Medicine, 1:141-146.


3. Boluyt M.O., Brevick J.L., Rogers D.S., Randall M.J., Scalia A.F., Li Z.B. Changes in the rat heart proteome induced by exercise training: Increased abundance of heat shock protein hsp20. Proteomics, 6(10):3154-69.


4. Burgomaster K.A., Howarth K.R., Phillips S.M., Rakobowchuk M, Macdonald M.J. Similar metabolic adaptations during exercise after low volume sprint interval and traditional endurance training in humans. Journal of Physiology, 586:151-160.


5. Chen Z., Hu Q., Xie Q., Wu S., Pang Q., Liu M., Zhao Y., Tu F., Liu C., Chen X. Effects of treadmill exercise on motor and cognitive function recovery of MCAO mice through the caveolin-1/VEGF signaling pathway in ischemic penumbra. Neurochemical Research, 44(4):930-946.


6. Chen Y., Schubert M., Palumbo E., Striling D. 2019. Therapy inhibits multiple inflammatory pathways and ameliorates autoimmune encephalomyelitis. The Journal of Clinical Investigation, 44(4): 1-8.


7. Cho J., Koh Y., Han J., Kim D., Kim T., Kang H. Adiponectin mediates the additive effects of combining daily exercise with caloric restriction for treatment of non-alcoholic fatty liver. International Journal of Obesity, 40(11):1760-1767.


8. Chosa E., Sekimoto T., Sonoda N., Yamamoto K., Matsuda H., Takahama K., Tajima N. Evaluation of human β- enolase as a serum marker for exercise-induced muscle damage. Clinical Journal of Sport Medicine, 13(4):209-212.


9. Chosa E., Sekimoto T, Sonoda N, Yamamoto K, Matsuda H, Takahama K, Tajima N. Evaluation of human β-enolase as a serum marker for exercise-induced muscle damage. Clinical Journal of Sport Medicine, 13(4):209-212.


10. Das M., Das D.K., Matsuda M., Nishizawa M., Segawa K., Tanaka M. Caveolin and MAP kinase interaction in angiotensin II preconditioning of the myocardium. Journal of cellular and Molecular Medicine, 11(4):788-797.


11. Davoodi M., Moosavi H., Nikbakht M. 2012. The effect of eight weeks selected aerobic exercise on liver parenchyma and liver enzymes (AST, ALT) of fat liver patients. Journal of Shahrekord Uuniversity of Medical Sciences, 14(1):84-90.


12. Fowler W., Gardner G.W., Kazerunian H.H., Lauvstad W.A. The effect of exercise on serum enzymes. Arch Phys Med Rehabil 1968. Bloor C Effects of exercise on enzyme interpretation. Archives of Physical Medicine and Rehabilitation, 49(10):554-565.


13. Freimann S., Kessler-Icekson G., Shahar I., Radom-Aizik S., Yitzhaky A., Eldar M., Scheinowitz M. Exercise training alters the molecular response to myocardial infarction. Medicine Science and Sports Exercise, 41(4):757-765.


14. Hallsworth, Fattakhova G., Hollingsworth K.G., Thoma C., Moore S., Taylor R., Day C.P., Trenell M.I. 2011. Resistance exercise reduces liver fat and its mediators in non-alcoholic fatty liver disease independent of weight loss. Gut, 60(9): 1278-1283.


15. Hallsworth K., Loennechen J.P., Dunn S.L. 2016. Resistance exercise reduces liver fat and its mediators in non-alcoholic fatty liver disease independent of weight loss. Gut, 4(2): 61-67.


16. Illera J, Haram PM, Tjønna AE, Helgerud J, Slørdahl SA. Photoperiod variations of various blood biochemistry constants in the rabbit. Revista Espanola de fisiologia. 48(1):1-7


17. Ishikawa Y., Oshikawa H., Kinugawa K., Yokoyama I., Nagai R. 2002. Caveolin-3 is Up-Regulated in the Physiological Left Ventricular Hypertrophy Induced by Voluntary Exercise Training in Rats. Journal of Sports Sciencea and Medicine, 1(4):141-6.


18. Johnson N.A., Sachinwalla T., Walton D.W., Smith K., Armstrong A., Thompson M.W., George J. Aerobic. exercise training reduces hepatic and visceral lipids in obese individuals without weight loss. Hepatology, 50(4):1105-1112.


19. Khanmohammadi R., Azarbaijani M., Piri M., Khorsandi L. The effect of severe periodic training and crocin on oxidative stress in male rats subjected to doxorubicin induction. Armaghane Danesh, 23(6):694-708.


20. Leandro C.G., Levada A.C., Hirabara S.M., Manhães-de-Castro R., De-Castro C.B., Curi R., Pithon-Curi T.C. A program of moderate physical training for Wistar rats based on maximal oxygen consumption. Journal of Strength and Conditioning Research, 21(3):751.


21. Lee, Y.I., Cho J.Y., Kim M.H., Kim K.B., Lee D.J., Lee K.S. Effects of exercise training on pathological cardiac hypertrophy related gene expression and apoptosis. European Journal of Applied Physiology, 97(2):216-224.


22. Musumeci O., Wisloff U., Coombes J.S. 2014. Recurrent rhabdomyolysis due to muscle β-enolase deficiency very rare or underestimated? Journal of Neurology, 261(12):2424-2428.


23. Nytrøen K., Rustad L.A., Erikstad I., Aukrust P., Ueland T., Lekva T., Gude E., Wilhelmsen N., Hervold A., Aakhus S., Gullestad L., Arora S. 2017. The effect of high intensity interval training on cardiac allograft v The Journal of Heart and Lung Transplantation, 32(11): 1073-1080.


24. Orci L., Mizushima K., Gobelet C., Little JP. Exercise based interventions for nonalcoholic fatty liver disease: a meta-analysis and meta-regression. Clinical Gastroenterology and Hepatology, 14(10): 1398-1411.


25. Park S., Dalleck L.C.,  Tjonna  A.E.,  Beetham K.S., Coombes J.S.  Differential expression of caveolins and myosin heavy chains in response to forced exercise in rats. Laboratory Animal Research, 28(1):1-9.


26. Patel, H.H., Head B.P., Petersen H.N., Niesman I.R, Huang D., Gross G.J., Insel P.A., Roth D.M. Protection of adult rat cardiac myocytes from ischemic cell death: role of caveolar microdomains and delta-opioid receptors. American Journal of Physiology: Heart and Circulatoty, Physiology, 291(1):H344-350.


27. PodhorskaOkołów, Yoshikawa T., Hood M.S., Little J.P., Tarnopolsky M.A. 2006. Expression of metallothionein in renal tubules of rats exposed to acute and endurance exercise. Folia Histochemica et Cytobiologica, 44(3):195-200.


28. Rahmani F., Tanaka S., Saito K., Shu M., Sone Y., Hood M.S. 2008. Acute effects of aerobic and resistance exercises on serum leptin and risk factors for coronary heart disease in obese females. Sport Sciences for Health, 2(3):108-117.


29. Ramos J.S., Dalleck L.C., Tjonna A.E., Beetham K.S., Coombes J.S. 2015. The impact of high-intensity interval training versus moderateinten-sity continuous training on vascular function: a systematic review and meta-analysis. Sports and Medicine, 45(5):679-692.


30. Roh H.T., So W.Y. 2017. The effects of aerobic exercise training on oxidant–antioxidant balance, neurotrophic factor levels, and blood–brain barrier function in obese and non-obese men. Journal of Sport and Health Science, 6(4):447-453.


31. Scalco, R.S., Gardiner A.R., Pitceathly R.D., Hilton-Jones D., Schapira A.H., Turner C., Parton M., Desikan M., Barresi R., Marsh J., Manzur A.Y., Childs A.M., Feng L., Murphy E., Lamont P.J., Ravenscroft G., Wallefeld W., Davis M.R., Laing N.G., Holton J.L., Fialho D., Bushby K., Hanna M.G., Phadke R., Jungbluth H., Houlden H., Quinlivan R. CAV3 mutations causing exercise intolerance, myalgia and rhabdomyolysis: Expanding the phenotypic spectrum of caveolinopathies. Neuromuscular Disorders, 26(8):504-510.


32. Shamsoddini A., Lienkens S., Ichikawa H., Connon C.E., Stensel D.J. Effect of aerobic and resistance exercise training on liver enzymes and hepatic fat in Iranian men with nonalcoholic fatty liver disease. Hepatitis Monthly, 15(10): e31434.


33. Tartibain B., Sharifi , Ebrahemi T.B., Astorino T.A., Schubert M.M., Palumbo E. 2016. The effect of 12–week high-intensity Interval training (HIIT)on lung function, serum leptin level and lipid profiles in inactive obese men. 11(5): e0153976.