اثر داروی ضدافسردگی ایمی­پرامین هیدروکلراید بر روی ناهنجاری­های جنین موش سوری نژاد NMRI

الموضوعات : فصلنامه زیست شناسی جانوری

عبدالحسین شیروی ¹ (دانشگاه آزاد اسلامی، واحد دامغان، گروه زیست شناسی، دامغان، ایران)
زهرا توپال ² (دانشگاه آزاد اسلامی، واحد دامغان، گروه زیست شناسی، دامغان، ایران)

تاريخ الإرسال : 24 الأربعاء , شوال, 1435 تاريخ التأكيد : 25 الأحد , شعبان, 1438 تاريخ الإصدار : 26 الأربعاء , رمضان, 1435

الکلمات المفتاحية: جنین, موش سوری, ناهنجاری مادرزادی, ایمی­پرامین هیدروکلراید,

ملخص المقالة :

ایمی پرامین هیدروکلراید داروی ضد افسردگی است که موارد مصرف گسترده ای دارد. پرمصرف ترین دارو در درمان افسردگی و اضطراب می باشد و عملکرد آن با برداشتن سرتونین و نوراپی نفرین از پایانه های پیش سیناپسی است. از ناهنجاری های ایجاد شده توسط این دارو می توان به ناهنجاریهای اسکلتی، کاهش رشد، افزایش جنین های جذبی و درمواردی تشنج و مرگ مادر را می توان نام برد. با این حال الگوی دقیق ناهنجاری های ایمی پرامین به طور دقیق مشخص نمی باشد. هدف از این تحقیق شناختن طیف دقیق ناهنجاری های ایجاد شده توسط این دارو است. نتایج نشان می دهد با افزایش دوز تزریقی، میانگین طول بدن جنین ها در گروه های تجربی به صورت معنی داری در مقایسه با گروه کنترل کاهش یافته است. همچنین با افزایش دوز تزریقی، میانگین وزن جنین ها در مقایسه با گروه کنترل دارای اختلاف معنی داری هستند. همچنین افزایش دوز باعث افزایش تعداد جنین های جذبی گردیده است.

المصادر:

1- Antonei B., A. Csoka (2009), Moshe Szyf Epigenetic side-effects of common pharmaceuticals: A potential new field in medicine and pharmacology. Medical Hypotheses, 73: 770-780.

2- Bergstrom R.F., L. Lemberger, N.A. Farid, R.L. Wolen, (1988), Clinical pharmacology and pharmacokinetics of fluoxetine: a review. British Journal of Psychiatry Supplements, 3: 47-50.

3- Bliziotes M.M., .A.J. Eshleman, K.M.  Wiren (2001), Neurotransmitter Action in Osteoblasts: Expression of a Functional System for Serotonin Receptor Activation and Reuptake. Bone, 29(5): 477-486.

4- Bonari L., H. Bennett, A. Einarson, G. Koren (2004), Risks of untreated depression during pregnancy. Canadian Pharmacology and Physician, 50: 37-9.

5- Camacho R.S., F.S. Cantinelli, C.S. Ribeiro, A. Cantilino, B.K. Gonsales, E. Bguittoni, R. Rennó Jr. (2006), Psychiatry disorders in pregnancy and puerperium: classification, diagnosis and treatment. Rev Psiquiatr Clin, 33(2) : 92-102 .

6- Coyle I.R., G. Singer (1975), The interactive effects of prenatal imipramine exposure and postnatal rearing conditions on behavior and histology. Psychopharmacologia, 44(3): 253-6.

7- Crombie D.L., R. Pinsent, D.  Fleming (1972), Imipramine in pregnancy. British Medical Journal, 1: 745.

8- Csoka A.B., A.S. Bahrick, O.P. Mehtonen, (2008), Persistent sexual dysfunction afterdiscontinuation of selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs). Journal of Sex Medicine, 5: 227–33.

9- Csoka A.B., S. Shipko (2006), Persistent sexual side effects after SSRI discontinuation. Psychother Psychosom, 75: 187–8.

10- Czeizel A.E., E.H. Puhó, N. Acs, F. Bánhidy (2008), Use of specified critical periods of different congenital abnormalities instead of the first trimester concept Birth Defects. Research A Clinical Molecular Teratology, 2(3): 139-46.

11- Dias V.G., J.S. Aguni, A.K. Bezzon (2004), Síndrome de Lyell por imipramina: relato decaso. Arq Bras Ophthalmology, 67(6): 943-5.

12- Einarson A., G. Koren (2004), New antidepressants in pregnancy. Can Fam Physician, 50: 227-9.

13- Einarson A., P. Selby, G. Koren (2001), Abrupt discontinuation of psychotropic drugs during pregnancy: fear of teratogenic risk and impact of counselling. Psychiatry Neturosience, 26: 44-8.

14- Madrigal-Bujaidar E., Y. García, I. Álvarez-González (2010), Chromosomal aberrations induced by imipramine and desipramine in mouse. Human Experimental Toxicology, 29: 297.

15- Oehme C.H., W. Henry, T. Strobel (2001), In vitro Metabolism of Chlorpromazine by Cytochromes P450 4F4 and 4F5 and the Inhibitory Effect of Imipramine. Neurotoxicity Research, 3: 329-337.

16- Osorio-de-Castro C.G., V.L. Pepe, V.L. Luiza, M.A. Cosendey, A.M. Freitas, F.F. Miranda, J.A. Bermudez, C. Leal Mdo (2004), Prescribed and reported drug use during   pregnancy. Cad Saude Publica, 20 (Suppl1): S73-82.

17- Potter W.Z., M.V. Rudorfer, H. Manji (1991), The pharmacologic treatment of depression. N Engl Journal of Medicine, 325(9): 633-42.

18- Sussman N., D.L. Ginsberg, J. Bikoff (2001), Effects of nefazodone on body weight: a pooled analysis of selective serotonin reuptake inhibitor- and imipraminecontrolled trials. Journal of Clinical Psychiatry, 62(4): 256-60.

19- Tomoko F. (1997), Transgenerational effects of maternal exposure to chemicals on the functional development of the brain in the offspring. Cancer Causes and Control, 8: 524-528.