ارزیابی شیوع فشار خون سیستولیک در گربه های ایرانی مبتلا به بیماری کلیه پلی کیستیک
الموضوعات :
نیلوفر صابری
1
,
احسان خاکسار
2
,
محمد ملازم
3
,
سیامک مشهدی رفیعی
4
1 - گروه علوم درمانگاهی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران ، ایران
2 - گروه علوم درمانگاهی، واحد گرمسار، دانشگاه آزاد اسلامی، گرمسار، ایران
3 - گروه جراحی دامپزشکی و تصویربرداری تشخیصی، دانشگده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران
4 - گروه علوم درمانگاهی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران ، ایران
الکلمات المفتاحية: گربه های پرشین, بیماری کلیه پلی کیستیک , فشار خون بالای سیستولی, شیوع, سونوگرافی داپلر,
ملخص المقالة :
بیماری کلیه پلی کیستیک (PKD) یک اختلال ژنتیکی شایع در گربه های نژاد پرشین و گربه های مخلوط با پرشین است. این بیماری اغلب منجر به افزایش فشار خون شریانی سیستمیک می شود، که در صورت عدم کنترل می تواند منجر به آسیب بر کلیه ها و قلب شود. هدف از این مطالعه بررسی میزان شیوع فشار خون بالا در گربه های پرشین مبتلا به PKD بود. این پژوهش از اسفند تا اردیبهشت ۱۴۰۱ در مرکز دامپزشکی تهران آزما انجام شد، شامل 24 گربه از نژاد پرشین و مخلوط با پرشین بود، که براساس معاینات سونوگرافی کلیه به دو گروه تقسیم شدند: گروه کنترل و گروه PKD ،هر گروه شامل 12 گربه بود. فشار خون سیستولیک با استفاده از سونوگرافی داپلر اندازه گیری شد و نتایج بر اساس راهنمای انجمن بین المللی علاقمند به کلیه (IRIS) طبقه بندی شد. میانگین اندازه کلیه در گربه های PKD به طور قابل توجهی بزرگتر از گروه کنترل بود (05/0>p). میانگین فشار خون در گربه‌هایPKD 5/23 ± 0/165 با دامنه ای از 130 تا 220 میلیمتر جیوه، به طور قابل توجهی در مقایسه با گروه کنترل بالاتر بود. این مطالعه نشان داد که 75٪ از گربه های PKD فشار خون بالا داشتند و 25٪ فشار خون شدید را تجربه کردند، که آنها را در معرض خطر بالای نارسایی اندام های آینده قرار می دهد. در نتیجه، فشار خون بالا در گربه های ایرانی مبتلا به PKD بسیار شایع است و پیشرفت PKD همراه با وجود آزوتمی می تواند بر فشار خون سیستولیک تأثیر بگذارد. بنابراین، استراتژی های پیشگیرانه و مدیریت فشار خون بالا باید در گربه های PKD در نظر گرفته شود.
[1] Schirrer L, Marín-García PJ, Llobat L. Feline Polycystic Kidney Disease: An Update. Veterinary Sciences. 2021; 8(11): 269.
doi:10.3390/vetsci8110269
[2] Jasik A, Kulesza M. Polycystic kidney disease in a Neva Masquerade cat. Journal of Small Animal Practice. 2014; 55(7): 387-387.
doi:10.1111/jsap.12240
[3] Noori Z, Moosavian HR, Esmaeilzadeh H, Vali Y, Fazli M. Prevalence of polycystic kidney disease in Persian and Persian-related cats referred to Small Animal Hospital, University of Tehran, Iran. Iranian Journal of Veterinary Research. 2019; 20(2): 151-154. doi:10.22099/ijvr.2019.5267
[4] Mae SI, Hattanda F, Morita H, Nozaki A, Katagiri K, Ogawa H, et al. Human iPSC-derived renal collecting duct organoid model cystogenesis in ADPKD. Cell Reports. 2023; 42(12): 113431.
doi:10.1016/j.celrep.2023.113431
[5] Kimberling WJ, Pieke-Dahl SA, Kumar S. The genetics of cystic diseases of the kidney. Seminars in Nephrology. 1991; 11(6): 596-606.
[6] Saini AK, Saini R, Singh S. Autosomal dominant polycystic kidney disease and pioglitazone for its therapy: a comprehensive review with an emphasis on the molecular pathogenesis and pharmacological aspects. Molecular Medicine. 2020; 26(1): 128.
doi:10.1186/s10020-020-00246-3
[7] Sato R, Uchida N, Kawana Y, Tozuka M, Kobayashi S, Hanyu N, et al. Epidemiological evaluation of cats associated with feline polycystic kidney disease caused by the feline PKD1 genetic mutation in Japan. The Journal of Veterinary Medical Science. 2019; 81(7): 1006-1011. doi:10.1292/jvms.18-0309
[8] Rastogi A, Ameen KM, Al-Baghdadi M, Shaffer K, Nobakht N, Kamgar M, et al. Autosomal dominant polycystic kidney disease: updated perspectives. Therapeutics and Clinical Risk Management. 2019; 15: 1041-1052. doi:10.2147/TCRM.S196244
[9] Bonazzi M, Volta A, Gnudi G, Cozzi MC, Strillacci MG, Polli M, et al. Comparison between ultrasound and genetic testing for the early diagnosis of polycystic kidney disease in Persian and Exotic Shorthair cats. Journal of Feline Medicine and Surgery. 2009; 11(6): 430-434. doi:10.1016/j.jfms.2008.10.003
[10] Moazezi Ghavihelm A, Jamshidi S, Ashrafi Tamai I, Zangisheh M. Molecular detection of polycystic kidney disease in Persian and Persian-related breeds in Iran. Journal of Feline Medicine and Surgery. 2022; 8(1): 205511692110709.
doi:10.1177/20551169211070991
[11] Luciano RL, Dahl NK. Extra-renal manifestations of autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD): considerations for routine screening and management. Nephrology Dialysis Transplantation. 2014; 29(2): 247-254.
doi:10.1093/ndt/gft437
[12] Sans-Atxer L, Torra R, Fernandez-Llama P. Hypertension in autosomal-dominant polycystic kidney disease (ADPKD). Clinical Kidney Journal. 2013; 6(5): 457-463.
doi:10.1093/ckj/sft031
[13] Oto OA, Edelstein CL. The Pathophysiology of left ventricular hypertrophy, beyond hypertension, in autosomal dominant polycystic kidney disease. Nephron. 2022; 1-9. doi:10.1159/000525944
[14] Pietrzak-Nowacka M, Safranow K, Plonska-Gosciniak E, Nowacki A, Pozniak P, Gutowski P, et al. Cardiovascular Involvement in Patients with Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease: A Review. Kidney and Blood Pressure Research. 2024; 49(1): 9-19. doi:10.1159/000529119
[15] Ratnam S, Nauli SM. Hypertension in autosomal dominant polycystic kidney disease: A clinical and basic science perspective. International Urology and Nephrology. 2010; 2(2): 294-308.
[16] Purina. Body Condition System - Cat, Purina Institute. Accessed: Feb. 11, 2024. [Online]. Available:https://www.purinainstitute.com/sites/default/files/2021-04/body-condition-system-cat.
[17] Brown S, Atkins C, Bagley R, Carr A, Cowgill L, Davidson M, et al. Guidelines for the identification, evaluation, and management of systemic hypertension in dogs and cats. Journal of Veterinary Internal Medicine. 2007; 21(3): 542-558.
[18] Payne JR, Brodbelt DC, Luis Fuentes V. Blood pressure measurements in 780 apparently healthy cats. Journal of Veterinary Internal Medicine. 2017; 31(1): 15-21.
doi:10.1111/jvim.14625
[19] IRIS Staging of CKD. International Renal Interest Society. Accessed: Nov. 26, 2023. [Online]. Available: http://www.iris-kidney.com/guidelines/staging.html
[20] Lawson JS, Jepson RE. Feline comorbidities: The intermingled relationship between chronic kidney disease and hypertension. Journal of Feline Medicine and Surgery. 2021; 23(9): 812-822. doi:10.1177/1098612X211037872
[21] Hori Y, Heishima Y, Yamashita Y, Isayama N, Kanno N, Nakamura K, et al. Relationship between indirect blood pressure and various stages of chronic kidney disease in cats. Journal of Veterinary Medical Science. 2018; 80(3): 447-452. doi:10.1292/jvms.17-0620
[22] Morar D, Ciulan V, Simiz F, Petruse C, Pela R, MOŢ T. Arterial blood pressure in cats with polycystic kidney disease. Lucrări Ştiinţifice Medicină Veterinară. 2016; 4: 154-8.
[23] Morar D, Falca C, Mot T, Ciulan V, Simiz F, Brudiu I, et al. Study concerning blood pressure in clinically healthy and conscious cats measured by oscillometric method. University of Agronomical Medical Sciences and Veterinary Medicine-Bucharest. 2009; 2: 288-295.
[24] Pedersen KM, Pedersen HD, Haggstrom J, Koch J, Ersbøll AK. Increased mean arterial pressure and aldosterone‐to‐renin ratio in Persian cats with polycystic kidney
disease. Journal of Veterinary Internal Medicine. 2003; 17(1): 21-27. doi:10.1111/j.1939-1676.2003.tb01319.x
[25] Ecder T, Schrier RW. Hypertension in Autosomal-Dominant Polycystic Kidney Disease. Journal of the American Society of Nephrology. 2001; 12(1): 194-200.
doi:10.1681/ASN.V121194
[26] Krishnappa V, Vinod P, Deverakonda D, Raina R. Autosomal dominant polycystic kidney disease and its impact on the cardiovascular system and brain. Cleveland Clinic Journal of Medicine. 2017; 84(6): 471-481. doi:10.3949/ccjm.84a.16107
