ساخت دوپامین سولفامیک اسید تثبیت‌شده بر روی نانوذرات مغناطیسی Fe3O4 و ویژگی کاتالیستی آن در سنتز مشتق‌های پلی هیدروکینولین و 2 و 3-دی‌هیدروکینازولین

الموضوعات :

آرش قربانی چقامارانی ¹ (دانشیار شیمی آلی، گروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه ایلام، ایلام، ایران)
لطفی شیری ² (استادیار شیمی آلی، گروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه ایلام، ایلام، ایران)
بهمن طهماسبی ³ (دانشجوی دکترای شیمی آلی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه ایلام، ایلام، ایران)
بانو قاسمی ⁴ (کارشناسی ارشد شیمی آلی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه ایلام، ایلام، ایران)
الهام سعیدی پور ⁵ (کارشناسی ارشد شیمی آلی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه ایلام، ایلام، ایران)

تاريخ الإرسال : 09 الثلاثاء , ذو الحجة, 1436 تاريخ التأكيد : 11 الثلاثاء , ربيع الأول, 1437 تاريخ الإصدار : 11 السبت , جمادى الأولى, 1437

الکلمات المفتاحية: نانوذرات مغناطیسی, سولفامیک اسید, پلی هیدروکینولین, دی‌هیدروکینازولین, دوپامین,

ملخص المقالة :

پلی هیدروکینولین‌ها و 2 و 3-دی‌هیدروکینازولین‌ها، ترکیباتی هستند که بعضی از آن‌ها دارای ویژگی زیستی و دارویی هستند و یا می‌توان آن‌ها را به ترکیباتی تبدیل کرد که این ویژگی را دارا باشند. در این مقاله از دوپامین سولفامیک اسید تثبیت‌شده بر روی نانوذرات مغناطیسی Fe3O4 به‌عنوان یک نانوکاتالیست قابل بازیافت به‌صورت مغناطیسی برای سنتز مشتق‌های متفاوتی از پلی هیدروکینولین و 2 و 3-دی‌هیدروکینازولین استفاده شده است. تمام فراورده‌ها در زمان‌های کوتاه با بازده‌های عالی در حضور این نانوکاتالیست به دست آمدند. این نانوکاتالیست به‌راحتی با استفاده از یک آهنربای خارجی از محیط واکنش جدا شده و برای چند بار متوالی، بدون کاهش فعالیت کاتالیستی، استفاده مجدد می‌شود. این نانوکاتالیست با استفاده از روش‌های FT-IR ،TGA ،XRD ،VSM ،TEM و SEM شناسایی شده است. استفاده از مواد غیر سمی و ارزان، سازگار بودن این روش با محیط‌زیست و ساده بودن جداسازی فراورده‌ها از مهم‌ترین مزایای این کاتالیست است.

المصادر:

[1] Atashkar, B.; Rostami, A.; Gholami, H.; Tahmasbi,B.; Res. Chem. Intermed., 41, 3675-3681, 2015.
[2] Rostami, A.; Tahmasbi, B.; Yari, A.; Bull. Korean Chem. Soc., 34, 1521-1524, 2013.
[3] Polshettiwar, V.; Luque, R.; Fihri, A.; Zhu, H.; Bouhrara, M.; Basset, J. M.; Chem. Rev., 111, 3036-3075, 2011.
[4] Guo, W.; Wang, G.; Wang, Q.; Dong, W.; Yang, M.; Huang, X.; Yu, J.; Shi, Z.; J. Mol. Catal. A: Chem., 378, 344-349, 2013.
[5] Shylesh, S.; Schunemann, V.; Thiel, W. R.; Angew. Chem. Int. Ed., 49, 3428-3459, 2010.
[6] Lim, C. W.; Lee, I. S.; Nano Today, 5, 412-434, 2010.
[7] Gholinejad, M.; Karimi, B.; Mansouri, F.; J. Mol. Catal. A: Chem., 386, 20-27, 2014.
[8] Ghorbani-Choghamarani, A.; Darvishnejad, Z.; Tahmasbi, B.; Inorg. Chim. Acta., 435, 223-231, 2015.
[9] Li, J.; Zhang, Y.; Han, D.; Gao, Q.; Li, C.; J. Mol. Catal. A: Chem., 298, 31-35, 2009.
[10] Rostami, A.; Tahmasbi, B.; Abedi, F.; Shokri, Z.; J. Mol. Catal. A: Chem., 378, 200-205, 2013.
[11] Rostami, A.; Tahmasbi, B.; Gholami, H.; Taymorian, H.; Chin. Chem. Lett., 24, 211-214, 2013.
[12] Atashkar, B.; Rostami, A.; Tahmasbi, B.; Catal. Sci. Technol., 3, 2140-2146, 2013.
[13] Sheykhan, M.; Ma’mani, L.; Ebrahimi, A.; Heydari, A.; J. Mol. Catal. A: Chem., 335, 253-261, 2011.
[14] Rostamnia, S.; Xin, H.; Liu, X.; Lamei, K.; J. Mol. Catal. A: Chem., 374-375, 85-93, 2013.
[15] Heravi, M. M.; Bakhtiari, K.; Javadi, N. M.; Bamoharram, F. F.; Saeedi, M.; Oskooie, H. A.; J. Mol. Catal. A: Chem., 264, 50-52, 2007.
[16] Kalaria, P. N.; Satasia, S. P.; Raval, D. K.; Eur. J. Med. Chem., 78, 207-216, 2014.
[17] Hajjami, M.; Tahmasbi, B.; RSC Adv., 5, 59194-59203, 2015.
[18] Ghorbani-Choghamarani, A.; Norouzi, M.; J. Mol. Catal. A: Chem., 395, 172-179, 2014.
[19] Chen, B. H.; Li, J. T.; Chen, G. F.; Ultrason. Sonochem., 23, 59-65, 2015.
[20] Mohammadi, A. A.; Dabiri, M.; Qaraat, H.; Tetrahedron, 65, 3804-3808, 2009.
[21] Narasimhulu, M.; Rok Lee, Y.; Tetrahedron, 67, 9627-9634, 2011.
[22] Revathy, K.; Lalitha, A.; J. Iran. Chem. Soc., 12, 2045-2049, 2015.
[23] Song, Z.; Liu, L.; Wang, Y.; Sun, X.; Res. Chem. Intermed., 38, 1091-1099, 2012.
[24] Ghorbani-Choghamarani, A.; Rabiei, H.; Tahmasbi, B.; Ghasemi, B.; Mardi, F.; Res. Chem. Intermed.; In Press, DOI: 10.1007/s11164-015-2399-1, 2016.
[25] Ghorbani-Choghamarani, A.; Azadi, G.; RSC Adv., 5, 9752-9758, 2015.
[26] Havasi, F.; Ghorbani-Choghamarani, A.; Nikpour, F.; Microporous Mesoporous Mater., 224, 26-35, 2016.
[27] Ghorbani-Choghamarani, A.; Tahmasbi, B.; New J. Chem., 40, 1205-1212, 2016.
[28] Hajjami, M.; Ghorbani-Choghamarani, A.; Ghafouri-Nejad, R.; Tahmasbi, B.; New J. Chem., In Press, DOI 10.1039/C5NJ03546E, 2016.
[29] Labade, V. B.; Shinde, P. V.; Shingare, M. S.; Tetrahedron Lett., 54, 5778–5780, 2013.
[30] Davoodnia, A.; Allameh, S.; Fakhari, A. R.; Tavakoli-Hoseini, N.; Chin. Chem. Lett., 21, 550–553, 2010.
[31] Ghashang, M.; Azizi, K.; Moulavi-Pordanjani, H.; Shaterian, H. R.; Chin. J. Chem., 29, 1617-1623, 2011.
[32] Poor Heravi,M. R.;Mehranfar,S.; Shabani, N.; C.R.Chimie,17, 141–145, 2014.
[33] Donelson, J. L.; Gibbs, R. A.; De, S. K.; J. Mol. Catal. A: Chem., 256, 309-311, 2006.
[34] Hong, M.; Cai, C.; Yi, W. B.; J. Fluorine Chem., 131, 111-114, 2010.
[35] Sheik Mansoor, S.;Aswin, K.;Logaiya, K.;Sudhan, S.P.N.; Arabian J.Chem., In Press, doi:10.1016/j.arabjc.2012.10.017, 2012.