بررسی همراهی چندشکلی rs3761548در ژن FOXP3 با بیماری میگرن
محورهای موضوعی : ژنتیک
لیلا سلگی
1
(گروه زیست شناسی، دانشکده علوم زیستی، واحد ورامین- پیشوا، دانشگاه آزاد اسلامی، ورامین-پیشوا،)
صدیقه فراهانی
2
(گروه زیست شناسی، دانشکده علوم زیستی، واحد ورامین- پیشوا، دانشگاه آزاد اسلامی، ورامین-پیشوا، ایران)
شهره زارع کاریزی
3
()
کلید واژه: میگرن, چندشکلی, rs3761548, ژن FOXP3, سلول های تنظیمی T,
چکیده مقاله :
زمینه و هدف: FOXP3 برای تولید و عملکرد سلول های تنظیمی T (Treg) مورد نیاز است. این ژن در تنظیم پاسخ های التهابی و نمو سلول های عصبی دخیل است. میگرن یک بیماری التهابی، با توارث چند عاملی می باشد. به نظر می رسد که ژن های متعددی در بروز این بیماری دخیل هستند. هدف از مطالعه حاضر بررسی رابطه چندشکلی rs3761548 در ژن foxp3 با استعداد ابتلا به بیماری میگرن است. مواد و روش ها: در این مطالعه 148 بیمار مبتلا به میگرن و 149 فرد سالم به عنوان کنترل شرکت کردند. پس از استخراج DNA، تعیین ژنوتیپ با استفاده از روش PCR-RFLP انجام شد. آزمون مربع کای به منظور بررسی تفاوت بین فراوانی آللی و ژنوتیپی افراد بیمار و کنترل با استفاده از نرم افزار SPPS ver16 و میزان خطر نسبی افراد با میگرن با استفاده از آزمون رگرسیون لجستیک بررسی گردید. یافته ها: تفاوت معناداری بین توزیع آللی و ژنوتیپی چندشکلی rs3761548 foxp3 در زنان و مردان مبتلا به میگرن نسبت به گروه کنترل وجود ندارد (p=0.08). نتیجه گیری: این مطالعه، اولین گزارش مربوط به ارتباط چندشکلی ژن foxp3 با استعداد ابتلا به میگرن است. مطالعه بیشتر مسیرهای مرتبط با FOXP3 و شبکه های ژنی ممکن است منجر به درک بهتر پاتوفیزیولوژی میگرن و علائم مرتبط با آن شود.
Background: FOXP3 is required for the generation and function of regulatory T (Treg) cells. The gene is involved in regulation of inflammatory responses and neuronal cell development. Migraine is an inflammatory disease and is considered as a polygenic multifactorial disease, and it seems that many genes are involved in this disease. The aim of the present study is to determine if any relation exists between foxp3 rs3761548 gene polymorphisms on the individual susceptibility of migraine. Materials and methods: In this study, 148 patients with clinically definite migraine and 149 ethnically-matched healthy controls participated. Genotyping was performed using PCR-RFLP method for the mentioned polymorphisms in the FOXP3 gene. Logistic regression test were used for estimating odd ration and 95% CI by using SPSS ver.16 software. Results: No significant difference in distribution of foxp3 rs3761548 alleles and genotypes was found in females and males with a history of migraine in comparison to control (p=0.08). Conclusion: This is the first report concerning the association between foxp3 gene polymorphisms and migraine. The further study of FOXP3 related pathways and gene networks might result in the better understanding of the pathophysiology of migraine and related symptoms.
_||_