مهندسی لیگاند مبتنی بر اسید کوجیک جهت مهار ایمن تیروزیناز در صنایع آرایشی و کشاورزی

محورهای موضوعی : ماندگاری فراورده های غذایی و تولیدات کشاورزی

رضا فرخی ^{1 *} , دادخدا غضنفری ²

1 - گروه شیمی، واحد کرمان، دانشگاه آزاد اسلامی، کرمان، ایران
2 - گروه شیمی، واحد کرمان، دانشگاه آزاد اسلامی، کرمان، ایران

تاریخ دریافت : 1404/04/13 تاریخ پذیرش : 1404/05/05 تاریخ انتشار : 1404/05/12

کلید واژه: تیروزیناز, داکینگ مولکولی, مهارکننده کم‌سمیت, ملانوژنز, کشاورزی, اسید کوجیک,

چکیده مقاله :

تیروزیناز آنزیمی کلیدی در مسیر تولید ملانین است که مهار آن نقش مهمی در درمان اختلالات پیگمانتاسیون و کاهش قهوه‌ای شدن محصولات کشاورزی دارد. مهارکننده‌های رایج تیروزیناز نظیر اسید کوجیک و هیدروکینون با وجود اثربخشی، به‌دلیل سمیت و عوارض جانبی نظیر سرطان‌زایی، محدودیت‌های بالینی دارند. در این پژوهش، با بهره‌گیری از روش‌های بیوانفورماتیکی و طراحی مولکولی در محیط in silico، یک لیگاند جدید با ساختار C₁₄H₂₂O₄ به‌منظور مهار تیروزیناز طراحی شد. جایگاه‌های فعال آنزیم با استفاده از نرم‌افزار Molegro Virtual Docker شناسایی و آنالیز داکینگ با نرم‌افزار PyRx انجام گرفت. مقایسه این لیگاند با اسید کوجیک نشان داد که ترکیب جدید دارای قدرت اتصال قوی‌تر، سمیت کمتر (LD₅₀) بیش از ۷ برابر، و فاقد عوارض سرطان‌زایی است. آنالیزهای ADME-Tox و ProTox نیز ایمنی بالای ترکیب را تأیید کردند. یافته‌ها حاکی از آن است که لیگاند طراحی‌شده می‌تواند جایگزینی مؤثر و کم‌خطر برای مهار تیروزیناز در صنایع آرایشی، دارویی و کشاورزی، به‌ویژه در افزایش ماندگاری پس‌ازبرداشت محصولات کشاورزی از طریق کاهش پدیده قهوه‌ای شدن آنزیمی‌باشد.

چکیده انگلیسی:

Tyrosinase is a key enzyme in the melanogenesis pathway, and its inhibition plays a crucial role in treating pigmentation disorders and preventing enzymatic browning in agricultural products. Conventional tyrosinase inhibitors such as kojic acid and hydroquinone, although effective, pose significant clinical limitations due to toxicity and carcinogenic risks. In this study, a novel ligand with the molecular formula C₁₄H₂₂O₄ was designed using molecular docking and in silico drug design techniques to inhibit tyrosinase more safely and effectively. Active sites of the enzyme were identified using Molegro Virtual Docker, and docking simulations were performed via PyRx. Comparative analysis revealed that the engineered ligand exhibited stronger binding affinity than kojic acid, with a significantly higher LD₅₀ (over sevenfold) and no evidence of toxicity or carcinogenicity. ADME-Tox and ProTox analyses confirmed the compound’s pharmacological safety. The findings suggest that this engineered ligand is a promising low-toxicity tyrosinase inhibitor with potential applications in cosmetics, pharmaceuticals, and agriculture particularly for enhancing postharvest stability of crops by reducing enzymatic browning.

منابع و مأخذ:


1. Solano F. Photoprotection and skin pigmentation: Melanin-related molecules and some other new agents obtained from natural sources. Molecules. 2020;25(7):1537. 1537.
2. Adams DR, Menezes S, Jauregui R, Valivullah ZM, Power B, Abraham M, Jeffrey BG, Garced A, Alur RP, Cunningham D, Wiggs E. One-year pilot study on the effects of nitisinone on melanin in patients with OCA-1B. JCI insight. 2019;4(2): e124387.
3. Fu C, Chen J, Lu J, Yi L, Tong X, Kang L, Pei S, Ouyang Y, Jiang L, Ding Y, Zhao X. Roles of inflammation factors in melanogenesis. Molecular medicine reports. 2020;21(3):1421-30.
4. Baber MA, Crist CM, Devolve NL, Patrone JD. Tyrosinase inhibitors: a perspective. Molecules. 2023;28(15): 5762.
5. Sinha S, Singh SK, Jangde N, Ray R, Rai V. p32 promotes melanoma progression and metastasis by targeting EMT markers, Akt/PKB pathway, and tumor microenvironment. Cell Death & Disease. 2021;12(11): 1012.
6. Kumari S, Tien Guan Thng S, Kumar Verma N, Gautam HK. Melanogenesis Inhibitors. Acta Dermato-Venereologica. 2018;98(10):924-931.
7. Guo W, Wang H, Li C. Signal pathways of melanoma and targeted therapy. Signal transduction and targeted therapy. 2021;6(1):424.
8. Hashim FJ, Vichitphan S, Han J, Vichitphan K. Alternative approach for specific tyrosinase inhibitor screening: Uncompetitive inhibition of tyrosinase by Moringa oleifera. Molecules. 2021;26(15): 4576.
9. Saeedi M, Eslamifar M, Khezri K. Kojic acid applications in cosmetic and pharmaceutical preparations. Biomedicine & Pharmacotherapy. 2019 Feb 1; 110:582-93.
10. Pillaiyar T, Manickam M, Jung S.H. Recent development of signaling pathways inhibitors of melanogenesis. Cell Signalling. 2017; 40: 99-115.
11. Gillbro JM, Olsson MJ. The melanogenesis and mechanisms of skin‐lightening agents–existing and new approaches. International journal of cosmetic science. 2011;(3):210-21221.
12. Koike S, Yamasaki K. Melanogenesis connection with innate immunity and toll-like receptors. International journal of molecular sciences. 2020;21(24):9769.
13. Doğan A, Akocak S. Natural products as tyrosinase inhibitors. The Enzymes. 2024; 56:85-109.
14. Cordero RJ, Casadevall A. Melanin. Current biology. 2020;30(4): R142-3.
15. Campiche R, Curpen SJ, Lutchmanen‐Kolanthan V, Gougeon S, Cherel M, Laurent G, Gempeler M, Schuetz R. Pigmentation effects of blue light irradiation on skin and how to protect against them. International journal of cosmetic science. 2020;42(4):399-406.
16. Mann T, Gerwat W, Batzer J, Eggers K, Scherner C, Wenck H, Stäb F, Hearing VJ, Röhm KH, Kolbe L. Inhibition of human tyrosinase requires molecular motifs distinctively different from mushroom tyrosinase. Journal of Investigative Dermatology. 2018;138(7):1601-8.
17. Singh BK, Park SH, Lee HB, Goo YA, Kim HS, Cho SH, Lee JH, Ahn GW, Kim JP, Kang SM, Kim EK. Kojic acid peptide: a new compound with anti-tyrosinase potential. Annals of dermatology. 2016;28(5):555-61.
18. Wang W, Gao Y, Wang W, Zhang J, Yin J, Le T, Xue J, Engelhardt UH, Jiang H. Kojic acid showed consistent inhibitory activity on tyrosinase from mushroom and in cultured B16F10 cells compared with arbutins. Antioxidants. 2022 Mar 4;11(3): 502.
19. Saeedi M, Eslamifar M, Khezri K. Kojic acid applications in cosmetic and pharmaceutical preparations. Biomed Pharmacother. 2019; 110:582–93.
20. Hashim FJ, Vichitphan S, Han J, Vichitphan K. Alternative approach for specific tyrosinase inhibitor screening: Uncompetitive inhibition of tyrosinase by Moringa oleifera. Molecules. 2021 ;26(15):4576.
21. Shao LL, Zhang JH, Zhao W, Xu M. Novel hydroxypyridinone derivatives containing an oxime ether moiety: synthesis, inhibition on mushroom tyrosinase and application in anti-browning of fresh-cut apples. Food Chemistry.2018;242:174–81.
22. Larik FA, Khan MK, Shah NA, Rehman FU. Design, synthesis, kinetic mechanism and molecular docking studies of novel 1-pentanoyl-3-arylthioureas as inhibitors of mushroom tyrosinase and free radical scavengers. European Journal of Medicinal Chemistry. 2017; 141:273–81.
23. Wang W, Zhang X, Liu H, Chen M. Kojic acid showed consistent inhibitory activity on tyrosinase from mushroom and in cultured B16F10 cells compared with arbutins. Antioxidants (Basel). 2022;11(3):502.
24. Campiche R, Valenzuela F, Rossi R, Serini S. Pigmentation effects of blue light irradiation on skin and how to protect against them. International Journal of Cosmetic Science. 2020;42(4):399–406.
25. Doğan A, Akocak S. Natural products as tyrosinase inhibitors. The Enzymes. 2024; 56:85–109.
26. Singh BK, Park SH, Lee HB, Goo YA, Kim HS, Cho SH, Lee JH, Ahn GW, Kim JP, Kang SM, Kim EK. Kojic acid peptide: a new compound with anti-tyrosinase potential. Annals of dermatology. 2016 ;28(5):555-61.