اثر هشت هفته تمرین هوازی و مصرف عصاره ی قارچ جادویی بر هیپوتالاموس مغز موش نر تحت القا PTSD
محورهای موضوعی : مطالعات نوین در متابولیسم ورزش و فعالیت بدنی
علیرضا صادقی زاده
1
,
بهروز یحیایی
2
,
شهناز نوحی
3
,
سیدجواد ضیاءالحق
4
*
1 - گروه علوم پزشکی، واحد شاهرود، دانشگاه آزاد اسلامی، شاهرود، ایران
2 - گروه پزشکی، واحد شاهرود، دانشگاه آزاد اسلامی، شاهرود، ایران
3 - گروه آموزشی روان نشاسی- دانشگده علوم انسانی- دانشگاه آزاد اسلامی شاهرود
4 - گروه تربیت بدنی، دانشکده علوم انسانی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد شاهرود، شاهرود
کلید واژه: تمرین هوازی , قارچ جادویی , هیپوتالاموس , موش نر , اختلال استرس پس از سانحه,
چکیده مقاله :
این پژوهش با هدف بررسی تأثیر 8 هفته تمرین هوازی و عصاره قارچ جادویی بر نشانگان رفتاری و تغییرات بافت هیپوتالاموس موشهای نر مبتلا به PTSD انجام شد. برای این منظور، 14 موش صحرایی نر نژاد ویستار به هفت گروه تقسیم شدند: گروه کنترل سالم، گروه کنترل تحت القاء PTSD بدون درمان، گروه PTSD + فعالیت هوازی، گروه PTSD + عصاره قارچ جادویی، گروه PTSD + فعالیت هوازی + عصاره قارچ جادویی، گروه قربانی روز اول پس از القاء PTSD و گروه قربانی روز سوم پس از القاء PTSD. القاء PTSD با روش SPS و تمرینات هوازی به مدت 8 هفته انجام شد. نتایج تحلیل بافتی هیپوتالاموس مغز نشان داد که گروههای درمانی با ورزش هوازی و عصاره قارچ جادویی نسبت به گروه کنترل تحت القاء PTSD بدون درمان، کاهش پرخونی و التهاب در بافت هیپوتالاموس را نشان دادند و ساختار طبیعی ماده خاکستری و لایه مولکولار حفظ شد. این یافتهها نشان میدهد که ترکیب ورزش هوازی و عصاره قارچ جادویی میتواند بهبود قابل توجهی در کاهش نشانگان PTSD و حفظ ساختار بافت عصبی داشته باشد. با توجه به یافتههای پژوهش، مداخلات ترکیبی برای کاهش اثرات PTSD میتوانند مفید باشند و نیاز به بررسیهای بیشتر جهت ارزیابی اثربخشی و تأثیرات آنها وجود دارد.
This study aimed to investigate the effect of 8 weeks of aerobic exercise and magic mushroom extract on behavioral symptoms and changes in the Hypothalamus of male rats with PTSD. For this purpose, 14 male Wistar rats were divided into seven groups: healthy control group, untreated PTSD-induced control group, PTSD + aerobic activity group, PTSD + magic mushroom extract group, PTSD + aerobic activity + magic mushroom extract group, victim group on the first day after PTSD induction, and victim group on the third day after PTSD induction. PTSD induction was performed using the SPS method and aerobic exercise for 8 weeks. The results of the Hypothalamus tissue analysis showed that the treatment groups with aerobic exercise and magic mushroom extract showed a decrease in hyperemia and inflammation in the Hypothalamus tissue compared to the untreated PTSD-induced control group, and the normal structure of gray matter and molecular layer was preserved. These findings indicate that the combination of aerobic exercise and magic mushroom extract can significantly improve the reduction of PTSD symptoms and preserve the structure of neural tissue. According to the research findings, combined interventions can be useful for reducing the effects of PTSD, and further studies are needed to evaluate their effectiveness and impacts.
1. Kessler RC. Posttraumatic stress disorder: the burden to the individual and to society. J Clin Psychiatry. 2000;61 Suppl 5:4-12; discussion 3-4.
2. Horsley RR, Páleníček T, Kolin J, Valeš K. Psilocin and ketamine microdosing: effects of subchronic intermittent microdoses in the elevated plus-maze in male Wistar rats. Behav Pharmacol. 2018;29(6):530-6.
3. Vollenweider FX, Vontobel P, Hell D, Leenders KL. 5-HT modulation of dopamine release in basal ganglia in psilocybin-induced psychosis in man--a PET study with [11C]raclopride. Neuropsychopharmacology. 1999;20(5):424-33.
4. Catlow BJ, Song S, Paredes DA, Kirstein CL, Sanchez-Ramos J. Effects of psilocybin on hippocampal neurogenesis and extinction of trace fear conditioning. Exp Brain Res. 2013;228(4):481-91.
5. Lee JL, Hynds RE. Divergent cellular pathways of hippocampal memory consolidation and reconsolidation. Hippocampus. 2013;23(3):233-44.
6. Li C, Cui K, Zhu X, Wang S, Yang Q, Fang G. 8-weeks aerobic exercise ameliorates cognitive deficit and mitigates ferroptosis triggered by iron overload in the prefrontal cortex of APPSwe/PSEN1dE9 mice through Xc/GPx4 pathway. Frontiers in Neuroscience. 2024;18.
7. Ströhle A, Feller C, Strasburger CJ, Heinz A, Dimeo F. Anxiety modulation by the heart? Aerobic exercise and atrial natriuretic peptide. Psychoneuroendocrinology. 2006;31(9):1127-30.
8. Hovland A, Nordhus IH, Sjøbø T, Gjestad BA, Birknes B, Martinsen EW, et al. Comparing physical exercise in groups to group cognitive behaviour therapy for the treatment of panic disorder in a randomized controlled trial. Behav Cogn Psychother. 2013;41(4):408-32.
9. Yu S, Wu K-J, Yu Syuan W, Bae E, Chianelli F, Bambakidis N, Wang Y. Neuroprotective effects of psilocybin in a rat model of stroke. BMC Neuroscience. 2024;25.
10. Golden CT, Chadderton P. Psilocybin reduces low frequency oscillatory power and neuronal phase-locking in the anterior cingulate cortex of awake rodents. Sci Rep. 2022;12(1):12702.
11. Yehuda R, LeDoux J. Response variation following trauma: a translational neuroscience approach to understanding PTSD. Neuron. 2007;56(1):19-32.
12. van der Kolk BA, Roth S, Pelcovitz D, Sunday S, Spinazzola J. Disorders of extreme stress: The empirical foundation of a complex adaptation to trauma. J Trauma Stress. 2005;18(5):389-99.
13. World Health Organization. Regional Office for the Western P. Clinical guidelines for withdrawal management and treatment of drug dependence in closed settings. Manila: WHO Regional Office for the Western Pacific; 2009 2009.
14. Han D, Shi Y, Han F. The effects of orexin-A and orexin receptors on anxiety- and depression-related behaviors in a male rat model of post-traumatic stress disorder. Journal of Comparative Neurology. 2022;530(3):592-606.
15. Kelmendi B, Adams TG, Yarnell S, Southwick S, Abdallah CG, Krystal JH. PTSD: from neurobiology to pharmacological treatments. Eur J Psychotraumatol. 2016;7:31858.
16. Cassilhas RC, Antunes HK, Tufik S, de Mello MT. Mood, anxiety, and serum IGF-1 in elderly men given 24 weeks of high resistance exercise. Percept Mot Skills. 2010;110(1):265-76.
17. Lupien SJ, Buss C, Schramek TE, Maheu F, Pruessner J. Hormetic influence of glucocorticoids on human memory. Nonlinearity Biol Toxicol Med. 2005;3(1):23-56.
18. Murray SL, Holton KF. Post-traumatic stress disorder may set the neurobiological stage for eating disorders: A focus on glutamatergic dysfunction. Appetite. 2021;167:105599.
19. Murray SL, Holton KF. Effects of a diet low in excitotoxins on PTSD symptoms and related biomarkers. Nutritional Neuroscience. 2024;27(1):1-11.
20. Skolariki K, Vlamos P. Exploring gene-drug interactions for personalized treatment of post-traumatic stress disorder. Frontiers in computational neuroscience. 2024;17:1307523.
21. Shafia S, Ghadirzadeh E, Shahandashti A, Vostacolaee S. Comparing the Effects of High and Moderate Intensity Exercise on Male and Female Rats with and without PTSD: A Behavioral and Biochemical Study. Journal of Mazandaran University of Medical Sciences. 2023;32.
22. Kuypers KP, Ng L, Erritzoe D, Knudsen GM, Nichols CD, Nichols DE, et al. Microdosing psychedelics: More questions than answers? An overview and suggestions for future research. J Psychopharmacol. 2019;33(9):1039-57.
23. American AP. American Psychiatric Association. Diagnostic and statistical manual of mental disorders. Manuale diagnostico e statistico dei disturbi mentali;. ed. t, editor2022.
24. Yehuda R, Hoge CW, McFarlane AC, Vermetten E, Lanius RA, Nievergelt CM, et al. Post-traumatic stress disorder. Nat Rev Dis Primers. 2015;1:15057.
25. Carhart-Harris R, Giribaldi B, Watts R, Baker-Jones M, Murphy-Beiner A, Murphy R, et al. Trial of Psilocybin versus Escitalopram for Depression. N Engl J Med. 2021;384(15):1402-11.
26. Smith WR, Sisti D. Ethics and ego dissolution: the case of psilocybin. J Med Ethics. 2020.