مقایسه آپوپتوز در تومور مقاربتی قابل انتقال سگ‌سانان (TVT) قبل و بعد از شیمی درمانی با سولفات وین‌کریستین
محورهای موضوعی : آسیب شناسی درمانگاهی دامپزشکییوسف دوستار 1 , داریوش مهاجری 2 , رامین کفاش الهی 3
1 - استادیار گروه پاتولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تبریز، تبریز، ایران
2 - دانشیار گروه پاتولوژی، دانشکده دامپزشکی ، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تبریز، تبریز، ایران
3 - استادیار گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تبریز، تبریز، ایران
کلید واژه: تومور مقاربتی قابل انتقال سگ‌ها, سولفات وین کریستین, آپوپتوز,
چکیده مقاله :
تومور مقاریتی قابل انتقال یک نئوپلاسم شایع در سگ‌سانان می باشد و با آمیزش جنسی و به صورت توده‌های متعدد نئوپلاستیک دردستگاه تناسلی خارجی در هردو جنس اتفاق می‌افتد. تومور مقاربتی قابل انتقال سگ‌سانان دارای کاریوتایپ ویژه و غیرمعمول بوده و خاستگاه سلول مشخص نیست ولی به نظر می رسد با توجه به ننایج ایمنوفنوتایپینگ، منشأ آنها هیستیوسیت ها باشند. در این مطالعه تعداد 10 قلاده سگ که دارای تومور قابل انتقال مقاربتی بودند انتخاب گردید. شیمی درمانی نیز با تزریق وریدی تک دز سولفات وین‌کریستین (025/0 میلی گرم برای هر کیلوگرم وزن بدن) انجام شد. نمونه برداری از تومور، قبل و بعد از شیمی‌درمانی جهت تهیه مقاطع بافتی با رنگ آمیزی هماتوکسیلین-ائوزین و تانل، برای ارزیابی آپوپتوز انجام شد. در آسیب شناسی بافتی، قبل از شیمی درمانی سلول های نئوپلاستیک به صورت توده های یک دست قابل مشاهده بودند. بعداز شیمی درمانی کاهش سلول‌های نئوپلاستیک از طریق وقوع آپوپتوز قابل مشاهده بود. آنالیز آماری داده‌ها اختلاف معنی‌داری را از نظر میزان وقوع آپوپتوز، قبل و بعد از شیمی درمانی نشان داد (003/0p<). این مطالعه نشان داد که سولفات وین‌کریستین توانائی القاء آپوپتوز را در سلول‌های نئوپلاستیک تومور مقاربتی قابل انتقال سگ‌سانان دارد.
The canine transmissible veneral tumor (CTVT) is a prevalent tumor in canidae. It is transmitted by coitus, forming multiple neoplastic masses on the external genitalia of both sexes within the family canidae. CTVT have an aberrant karyotype and the origin of the neoplastic cells is undetermined but immunophenotyping suggests that the tumor has a histocytic origin. In this study 10 dogs with canine transmissible veneral tumor were selected and received vincristine sulphate (0.025 mg/kg/b.w) chemotrapy to induce apoptosis in neoplastic cells. Biopsy specimens were collected from tumors during the growth phase, before and again after chemotherapy from the same dogs. The specimens were fixed in 10% formalin and then prepared routinely for H&E and TUNEL assays. Histopathological study of tissue section of CTVT before chemotherapy revealed sheets of uniform neoplastic cells, round to oval in shape with defined cytoplasmic border. There were a few TUNEL positive cells and mitotic figures. In tumor specimens after chemotherapy increased TUNEL positive cells and depilation of neoplastic cells in stroma of tumor were observed. Mean deference of histopathological changes and TUNEL positive cells before and after chemotherapy were significant (p<0.003). This study indicates that vincristine sulphate is capable of induction of apoptosis in neoplastic cells of CTVT.