بررسی خواص ضد سرطانی تاکسول و عصاره‌های الکلی و آبی مریم گلی (Salvia officinalis) بر رده سلولی 4T1استخراج شده از تومورهای پستانی موشBALB/ c
محورهای موضوعی : زیست شناسی سلولی تکوینی گیاهی و جانوری ، تکوین و تمایز ، زیست شناسی میکروارگانیسم
کلید واژه: مریم گلی, تاکسول, سمیت سلولی, رده سلولی4T1,
چکیده مقاله :
سرطان یکی از بیماری‌های شایع مزمن و غیرواگیر است، سرطان پستان نیز شایعترین سرطان عضو ی در زنان است. کهتقریباازهرهشتزنیکنفرمبتلابهسرطانپستانمی‌باشد. داروهای گیاهی طی قرون متمادی تنها منبع قابل دسترس جهت درمان دردها و آلام بوده‌اند. در عصر حاضر با وجود پیشرفت و توسعه چشمگیر کاربرد داروهای سنتزی، هنوز گیاهان دارویی و اشکال دارویی حاصل از آنها درمقیاس وسیعی مورد استفاده قرار می‌گیرند. از جمله کاربردهای آنها در درمان سرطان است. مطالعه حاضر به بررسی اثرات سایتو توکسیک گیاه مریم گلی (Salvia officinalis) بر رده سلولی4T1 استخراج شده از تومورهای پستانی موش BALB/cپرداخته است. رده سلولی 4T1 از انسیتوپاستور تهران تهیه گردیدو بعد از انتقال به دانشگاه اراک، سلول‌های منجمد در یخ خشک فریز شدند و سپس در محیط کشت RPMI1640 , 10%FBSکشت داده شدند و برای 24 ساعت در انکوباتورCO2دار قرار داده شدند. از برگ‌های خشک مریم گلی با استفاده از متانول به روش digestion عصاره‌گیری شد. سپس عصاره فیلتر شده و مقداری از آن کنار گذاشته شد و ما بقی آن توسط حلال‌های غیر‌قطبی هگزان، دی کلرومتان و اتیل استات شستشو داده شد تا مواد غیر‌قطبی آن جدا شود. در نهایت حلال ﺑـﺎ اﺳـﺘﻔﺎده از دﺳﺘﮕﺎه تبخیرکننده چرخشی حذف شد. از تاکسول و هر یک از عصاره‌های الکلی و آبی 5 غلظت تهیه شده و روی سلولها اثر داده شدو توانایی زیستی سلولها به دو روش جذب تریپان بلو و رنگ سنجیMTTارزیابی شد. نتایج نشان داد که تاکسول و عصاره آبی مریم گلی خواص ضدسرطانی چشمگیری علیه سلول‌های سرطانی پستان دارند. عصاره آبی مریم گلی به وابسته به دوز قادر به از بین بردن سلول‌های سرطانی بوده و مشابه تاکسول دارای خواص سایتوتوکسیک می‌باشد و رده سلولی4T1به دلیل بالا بودن قدرت متاستاز، مدل مناسبی برای انجام مطالعات در زمینه سرطان پستان است.
The aim of This study investigated the effects of cytotoxic plants sage (Salvia officinalis) on 4T1 cell line derived from mammary tumors in BALB / c mice is discussed. 4T1 cell line was prepared from Pastur Institue of Iran, after transferring to the University of Arak, Fused cells were frozen in dry ice, Then were cultured in medium RPMI1640, FBS10%, Were then placed in a CO2 incubator. Dried leaves of Sage were extracted using digestion method with the help of methanol and filtrated by filter paper. One part of extract was kept away, and to separate the non polar compounds, the rest of the extract was washed with non polar solvents (hexane, dichloromethane, ethyl acetate). Then the solvents were removed by rotary evaporator and then the desirable dilutions of extracts as well as Taxol were prepared. After 24 hours treatment of the cells with the extract and taxol the cell viability was evaluated by Trypan blue dye exclusion and MTT colorimetric assay.Aqueous extract and Taxol showed significant cytotoxic effects on breast cells cancerous. according to this study Aqueous extract of sage (Salvia officinalis)had a dose dependent cytotoxic effect on cancerous cells which was comparable to Taxol cytotoxicity, Metastasis is the most powerful class of 4T1 cell and a good model for studies of breast cancer.
[1] امیری، ح، 1368، شناساییموادتشکیل‌دهندهروغناسانسگیاه Salvia bracteata Bank et Sol، مجلهعلومپایهدانشگاهآزاداسلامی، (JSIAU)، شماره66.
[2] پالیزوان، م، خادمی، ش، 1386، روش‌هایکارباموشآزمایشگاهی (رات)و دانشگاهعلومپزشکیاراک.
[3] عیدی، ا، عیدی، م، 1387، بررسیاثرضددردیاسانسبرگگیاهمریم‌گلی Salvia Officinalic L بااستفادهازآزمایشفرمالیندرموشکوچکآزمایشگاهی، فصلنامهگیاهاندارویی، سالهفتم، دورهچهارم.
[4] قاسمی‌دهکردی، ن، سجادی، س، ا، قنادی، ع، امن‌زاده، ی، آزابخت، م، اصغری، غ، امین، غ، حاجی‌آخوندی، ع، مطلب، ا، م، 1382، فارماکوپهگیاهیایران، دورهششم، شمارهدوم.
[5] کشاورز، ب، 1389، مریم‌گلیرابیشتربشناسیم، دانستنی‌هایغذاودارو، معاونتغذاودارو- مدیریتتحقیقوتوسعه، سالچهارم، شمارهبیستم.
[6] گوهری، ا، ح، سعیدنیا، س، گوهری، م، ر، مرادی، ف، مالیمر، م، یزدان‌پناه، م، حاجی‌آخوندی، ع، 1386، بررسیاثراتسیتوتوکسیکبرخیازگیاهانداروییازتیره‌هاینعنائیان، کاسنی، گلسرخوگلگاوزبانبرلاروآرتمیاسالینا.
[7] نوری‌دلویی، م، ر، 1388، ژنتیکملکولیپزشکیدرهزارهسوم، تهران، سامر، نشرآخر.
[8] 4T1 Metastatic Breast Cancer Model, available From: URL: http: //www2. healthsci. tufts. edu
[9] Andersson, D, Liu, JJ, Nilsson, A, Duan, RD, 2003, Ursolic acid inhibits proliferation and stimulates apoptosis in HT29 cells following activation of alkaline sphingomyelinase, Anticancer Res, 23: 3317–3322.
[10]BALB/c, available From: URL: http: //en. wikipedia. org.
[11]Baek, JH, Lue, YS, Kang, CM, Kim, JA, Kwon, KS, Son, HC, Kim, KW, 1997, Intracellular Ca2+ release mediates ursolic acid-induced apoptosis in human leukemic HL-60 cells, Int J Cancer, 73: 725–728.
[12]Baum, M. , Saunders, C. , Meredit, Sh. , translate by Ghaemmaghami, F, 1998, Breast cancer Aguide for everywoman, Boshra press, 12: 15.
[13]Bharti, A. C., Aggarwal, B. B., 2002, Nuclear factor-kappa B and cancer: its role in prevention and therapy, BiochemPharmacol, 64 (5-6): 883-8.
[14]Center for Disease Control & Prevention, No communicable Deputy, Cancer Office, 2006-2007, Iranian Annual of National Cancer registration Report.
[15]Chen, G. Q., Shen, Y., Duan, H., 2008, Anti-tumor effect and its mechanisms of ursolic acid on human esophageal carcinoma cell Eca-109 in vivo, Chinese Journal of Cancer Research, 20 (3): 205-210.
[16]Cotran, Kumar, COLLIN, 1999, PATHOLOGIC Basis of Disease, 6th Philadelphia WB saunders company, pp: 271-276, 1093-1119.
[17]Craig, w. j., 1999, Health promoting properties of common herbs, American journal of clinical nutrition, 70 (3): 491-499.
[18]Developmental Biology, Biology Department, Faculty of Sciences, Arak University
[19]Duval, R. E., Harmand, P.O. , Jayat-Vignoles, C., Cook-Moreau, J., Pinon, A., Delage, C., Simon, A., 2008, Differential involvement of mitochondria during ursolic-acid induced apoptotic process in HaCaT and M4Beu cells, Oncol Rep 19: 145–149.
[20]Es-saady, D., Simon, A., Jayat-Vignoles, C., Chulia, A. J., Delage, C., MCF-7, 1996a, cell cycle arrestedat G1 through ursolic acid and increased reduction of tetrazolium salts, Anticancer Res, 16: 481–486.
[21]Es-saady, D., Simon, A., Ollier, M., Maurizis, J. C., Chulia, A. J., Delage, C., 1996b, Inhibitory effect of ursolic acid on B16 proliferation through cell cycle arrest, Cancer Lett, 106: 193–197.
[22]22- Grzegorczyk, I., Bilchowski, I., Mikiciuk-Olasik, E., Wysokinska, H., 2004, In vitro cultures of salvia officinalis L. as a source of antioxidant compounds, Medical University oFŁódz/ Muszyn/skiego 1, 90-151, oFŁódz/, Poland.
[23]23- Kawaii, S., Tomono, Y., Katase, E., Ogawa, K., Yano, M., 1999, Antiproliferative activity of flavonoids on several cancer cell lines, BiosciBiotechnolBiochem; 63 (5): 896-9.
[24]24- Keshavarz, M., Mostafaie, A. , 2010, In Vitro and Ex Vivo Antiangiogenic Activity off Salvia officinalis, Published online in Wiley InterScience.
[25]Lee, H. J., Wang, C. J., Kuo, H. C., Chou, F. P., Jean, L. F., Tseng, T. H., 2005, Induction apoptosis of luteolin in human hepatoma HepG2 cells involving mitochondria translocation of Bax/Bak and activation of JNK, ToxicolApplPharmacol; 1; 203 (2): 124-31.
[26]Liang, Y. C., Tsai, S. H., Tsai, D. C., Lin-Shiau, S. Y., 2001, Suppression of inducible cyclooxygenase and nitric oxide synthase through activation of peroxisome proliferator-activated receptor-gamma by flavonoids in mouse macrophages, FEBS Letters, 496 (1): 12–8.
[27]Liberman, M., lebovitz, R., translate by TofaniNezhad, K., 1998, Neoplasia,. Anderson,s Pathology Chap. 24, Damineh press.
[28]Manu, K. A., Kuttan, G., 2008 Ursolic acid induces apoptosis by activating p53 and caspase-3 gene expressions and suppressing NF-kB mediated activation of bcl-2 in B16F-10 melanoma cells, IntImmunopharmacol 8: 974–981.
[29]29- Ompson& Thompson, translate by GhofranI, M. ,Habibi, L., 2009, Genetics in Medicine, For Tomorrow press.
[30]Perry, K., change, C., 2007, Quality of life assessment in women with breast cancer, Health and Quality of life outcomes 5 (24) 1-14.
[31]Pushkarev, V. M., Starenki, D. V., Saenko, V. A., Namba, H., Kurebayashi, J., Tronko, D., Yamashita, S., 2004, Molecular Mechanisms of the Effects of Low Concentrations of Taxol in Anaplastic Thyroid Cancer Cells. Cancer; 145 (7): 3143.
[32]VanZvtfn , A. L., F. , M., Bayvmnz, V., AbedinDarkush, F., Jafari, N., Jalal, m., 2008, Principles of Laboratory Animal Science, Center for Academic Publishing.
[33]Velicovic, D., Nikolova, M., Ivancheva, S.V., Stojanovic, J. B., Veljkovic, V. B. 2007, Extraion of flavonoids from garden (L.) and glutinous (L.) sage by ultrasonic and classical maceration. J. Serb. Chem. Soc, 72 (1): 73–80.
[34]Wang, W., Heideman, L., Chung, C. S., Pelling, J. C., Koehler, K. J., Birt, D. F 2000, Cell-Cycle Arrest at G2/M and Growth Inhibition by Apigenin in Human Colon Carcinoma Cell Lines, Molecular Carcinogenesis; 28 (2): 102–110.
[35]Yang, S. F., Yang, W. E., Chang, H. R., Chu, S. C., Hsieh, Y. S., 2008, Luteolin Induces Apoptosis in Oral Squamous Cancer Cells, JDR, 87 (4): 401-406.
[36]Zargari, A., 1997, Medicinal Plant, Vol4, Tehran University press, Study of cytotoxic effects of alcoholic extract of salvia officinalis onThe 4T1 cell line derived from mouse mammary tumors in BALB/ c. 59: 64.