تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی غشای آمنیوتیک به سلول های عضله‌ی قلبی روی داربستPGS-co-PCL/PGC/PPy/Gelatin و بررسی اثر آن در درمان ایسکمی قلبی در رت های نر بالغ نژاد ویستار
محورهای موضوعی : زیست شناسی سلولی تکوینی گیاهی و جانوری ، تکوین و تمایز ، زیست شناسی میکروارگانیسم
مهسا آل ابراهیم
1
(گروه فیزیولوژی.دانشکده پزشکی.دانشگاه علوم پزشکی آزاد اسلامی تهران.ایران)
نسترن بهرامی
2
(گروه سلولی و مولکولی.دانشکده ی علوم و فناوری های نوین.دانشگاه علوم پزشکی آزاد اسلامی تهران.ایران)
نوشین باریک رو
3
(گروه سلولی و مولکولی.دانشکده علوم و فناوری های نوین.دانشگاه علوم پزشکی آزاد اسلامی تهران ایران)
یاسین اسدی
4
(گروه فیزیولوژی.واحد بین المللی کیش.دانشگاه آزاد اسلامی.جزیره ی کیش.ایران)
فاطمه روح الله
5
(گروه سلولی و مولکولی.دانشکده ی علوم و فناوری های نوین.دانشگاه علوم پزشکی آزاد اسلامی تهران.ایران)
علی سلیمی
6
(گروه نانوبیوتکنولوژی.دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله.تهران. ایران)
کلید واژه: کلمات کلیدی: سلول های بنیادی مزانشیمی, غشای آمنیوتیک, داربست PGS-co-PCL/PGC/PPy/Gelatin, ایسکمی ریپرفیون,
چکیده مقاله :
مقدمه : بیماری ایسکمی قلبی و نارسایی‌های متعاقب آن شیوع بسیار بالایی دارند و درمان های موجود پر خطر، هزینه بر و نا کارآمد هستند. دانشمندان با انتقال سلول های بنیادی مزانشیمی امیدوارند بتوانند بافت های مرده را جایگزین کرده و سبب فعالیت دوباره قسمت های آسیب دیده قلب گردند.مواد و روش ها: پس از تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی غشای آمنیوتیک به سلول های عضله ی قلب، با روش چراحی باز و با بستن شریان کرونر چپ(Left anterior descending coronary artery/LAD ) به مدت 45 دقیقه ایسکمی حاد قلبی، در رت های نر نژاد ویستارالقاءگردید و سپس ریپرفیوژن در رت‌های نر بر قرار شد. سپس گروه های درمانی،شامل: سلول‌های تیمار شده، سلول همراه با داربست PGS-co-PCL/PGC/PPy/Gelatin و گروه داربست، را به قلب آسیب دیده ایمپلنت شدند. بعد از 2 و 4 هفته اکوکاردیوگرافی انجام شد و با استفاده از تکنیک ایمنوهیستوشیمی آنژیوژنزیس، در بافت قلبی بررسی گردید. نتایج و بحث: در گروه های درمانی با سلول های مزانشیمی و داربست به همراه سلول های مزانشیمی نسبت به کنترل، میزان کسرتخلیه قلب (EF)، کسر جهشی (FS) و حجم ضربه ای قلب (SV) افزایش داشتند. همچنین با بررسی پروتئینVEGF در گروه های مختلف و گروه شاهد افزایش معنادار بیان این فاکتور آنژیوژنیک در گروه دریافت کننده داربست به همراه سلول های مزانشیمی نسبت به سایر گروه ها بودیم به نظر می رسد که استفاده از داربست PGS-co-PCL/PGC/PPy/Gel فضای کافی و مناسب را جهت رشد عروق در میوکارد ایجاد کرده است.
AbstractIntroduction: The cardiac ischemia and its subsequent failures have a high prevalence and its treatment is dangerous, expensive and ineffective. With the implant of mesenchymal stem cells, researchers hope to replace the dead tissues and reactivate the damaged parts of the heart. Materials and methods: After the differentiation of mesenchymal stem cells of the amniotic membrane into heart muscle cells, by closing the left anterior descending coronary artery (LAD) for 45 minutes, acute ischemia was induced in male Wistar rats. Then reperfusion was performed in male rats. Then treatment groups, including: differentiated stem cells, stem cells with PGS-co-PCL/PGC/PPy/Gelatin scaffold and scaffold group, were implanted into the damaged heart. After 2 and 4 weeks, echocardiography was performed and angiogenesis was examined in the heart tissue using the immunohistochemical technique.Results and discussion: In treatment groups with mesenchymal cells and scaffolds + mesenchymal cells compared to the control, the amount of cardiac ejection fraction (EF), ejection fraction (FS) and cardiac stroke volume (SV) increases. Also, by examining the growth of VEGF in different groups and the control group, there was a significant increase in the expression of this angiogenic factor in the group receiving the scaffold + mesenchymal cells compared to other groups, which seems to use the PGS-co-PCL/PGC/PPy./Gel scaffold has created enough and suitable space for growth of vessels in the myocardium.
_||_