بررسی همراهی پلی مورفیسم ACVR2A rs1424941 با بیماری پرهاکلامپسی preeclampsia در بیماران ایرانی
محورهای موضوعی : زیست شناسی سلولی تکوینی گیاهی و جانوری ، تکوین و تمایز ، زیست شناسی میکروارگانیسمعسل هنرپور 1 , احمد مجد 2 * , رضا میرفخرایی 3 , مریم رحیمی 4 , سید حمید جمالدین 5
1 - گروه زیست شناسی ژنتیک،دانشکده علوم زیستی ،دانشگاه ازاد اسلامی واحد تهران شمال،تهران،ایران
2 - استادگروه زیست شناسی دانشکده علوم زیستی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد تهران- شمال
3 - گروه ژنتیک پزشکی،دانشکده پزشکی،دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی،تهران،ایران
4 - مرکز تحقیقات ژنومیک پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی آزاد اسلامی تهران، تهران، ایران
5 - گروه زنان وزایمان دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران ، تهران ،ایران
کلید واژه: پره اکلامپسی, ACVR2A, پلی مورفیسم, rs1424941,
چکیده مقاله :
پرهاکلامپسی یکی از شایعترین بیماریهای مرتبط با دوران بارداری در انسان است که با فشار خون بالا همراه است، بهعنوان یکی از دلایل اصلی مرگ و میر جنینی و مادری محسوب میگردد.این بیماری در همه نژاد ها رخ می دهد،و فقط مختص دوران بارداری است و پس از زایمان بهبود مییابد .در این مطالعه نقش پلیمورفیسم rs1424941 ژن ACVR2A را دراستعداد ابتلابه بیماری پره اکلامپسی مورد بررسی قرار گرفت . در ابتدا از400 نمونه خون محیطی افراد مبتلا به بیماری پره اکلامپسی وافراد سالم استخراج DNA انجام شد وجهت تعیین ژنوتیپ از روش TP-ARMS-PCR استفاده شد. نتایج آنالیز همراهی نشان داد که ژنوتیپ هتروزیگوت (A/G) rs1424941 با افزایش خطر پره اکلامپسی همراه بود(.( P=0.04 مطالعه حاضر برای اولین بار همراهی پلیمورفیسم ACVR2A rs1424941 با بیماری پره اکلامپسی در جمعیت ایران تایید کرد. با این حال، مطالعات مشابه در قومیت های مختلف برای تایید همراهی rs1424941 با پره اکلامپسی ضروری است.
Preeclampsia is one of the most common diseases associated with pregnancy in humans, which is associated with high blood pressure, and is considered one of the main causes of fetal and maternal mortality. This disease occurs in all races, and is only specific to pregnancy.In this study, we investigated the role of ACVR2A rs1424941 gene polymorphism in preeclamptic patients and controls. DNA extraction was performed on 400 peripheral blood samples of people with preeclampsia and healthy people, TP-ARMS-PCR method was used to determine the genotype of the samples from preeclamptic and normal pregnant women. The results of association analysis indicated that rs1424941 variant, heterozygous AG genotype was associated with increased risk of PE. P=0.04 the present study for the first time confirmed the role of ACVR2A rs1424941 polymorphism in the pathogenesis of PE in Iranian population. However, repeated studies in different ethnicities are necessary to confirm the role of rs1424941 genotype on susceptibility to preeclampsia.