اثر عصاره هیدرو الکلی اندام‌های هوایی گیاه پنیرک (Malva parviflora) بر مهار رشد و القای آپوپتوز در رده سلولی سرطان ریه A549
محورهای موضوعی : فصلنامه زیست شناسی جانوریفریده رحیمی 1 , زهره ولی زاده 2 *
1 - گروه زیست شناسی، واحد دزفول، دانشگاه آزاد اسلامی، دزفول، ایران
2 - گروه زیست شناسی، واحد دزفول، دانشگاه آزاد اسلامی، دزفول، ایران
کلید واژه: سرطان ریه, Malva parviflora, رده سلولی A549, رده سلولی HFF, آپوپتوز,
چکیده مقاله :
سرطان ریه یکی از عمده‌ترین سرطان‌های دنیا است که می‌تواند در اثر تغییرات ژنتیکی در ژن‌های مهم ایجاد می‌شود. گیاه پنیرک (Malvalva parviflor) یک گیاه دارویی ارزشمند در طب سنتی می‌باشد که غنی از ویتامین‌های A، B وC است و در درمان التهابات تنفسی سودمند است. در این مطالعه اثر عصاره هیدروالکلی پنیرک بر مهار رشد و القای آپوپتوز بر رده ی سلولی سرطانی A549 و رده سلولی HFF مورد بررسی قرار گرفت. رده سلولي A549 و HFF انساني در محیط کشت DMEM کشت داده شدند. سپس غلظت‌های 100، 500، 1000 میکروگرم/میلیلیتر عصاره بر روی سلول‌های A549 و HFF در محیط کشت اضافه شد و بعد از 24 ساعت جهت بررسی سمیت عصاره از آزمون MTT استفاده شد. برای بررسی نرخ تکثیر و القای آپوپتوز، سلول‌ها با تریپان بلو رنگآمیزی شدند. نتایج آزمون MTT نشان داد که عصاره باعث کاهش معنادار بقای سلولی در غلظت‌های 100 (01/0p ≤ )، 500 و 1000 (0001/0 p ≤) در سلول‌های سرطانی A549 در مقایسه با گروه کنترل شد. نتایج آزمون تریپان بلو نشان داد که عصاره باعث کاهش معنادار نرخ رشد سلول‌های A549 نسبت به رده سلولی HFF در غلظت‌های 100 (05/0p ≤ )، 500 و 1000 (0001/0p ≤) شد. نرخ تکثیر رده سلولی سرطانی ریه A549 نسبت به رده سلولی HFF در غلظت‌های 100، 500 و 1000 (05/0p ≤ ) از نظر آماری معنادار بود. نتایج نشان داد عصاره هیدروالکلی گیاه پنیرک با القاء آپوپتوز بر سلول‌های سرطانی A549 مانع تکثیر این سلول‌ها شده و اثر معناداری در کاهش نرخ رشد سلولیA549 نسبت به رده سلولی HFF دارد. ﻋﺼﺎره ﻫﻴﺪرواﻟﻜﻠﻲ گیاه پنیرک ﺑﺎ اﺛﺮات ﺳﺎﻳﺘﻮﺗﻮﻛﺴﻴﻚ ﺑﺮ سلول‌های سرطانی رده A549 باعث مرگ این سلول‌ها از طریق القای آپوپتوز شد.
lung cancer is one of the major cancers in the world that can be caused by the genetic changes in a series of important genes. Malva parviflora is a very valuable medicinal plant in traditional medicine. This plant is rich in vitamins A, B and C and is useful in treating respiratory infections. In this study, the effect of Malva hydroalcoholic extract on growth inhibition and apoptosis induction on A549 cancer cell line and HFF cell line was investigated. A549 and human HFF cell line were cultured in DMEM culture. Then, concentrations (100, 500 and 1000 µg/ml) of the extract were added to A549 and HFF cells in the culture medium, and after 24 hours, the MTT test was used to check the toxicity of the extract. To investigate the rate of proliferation or induction of apoptosis, the cells were stained with trypan blue. The results of the MTT test showed that the extract significantly decreased cell survival at concentrations of 100 (p ≤ 0.01), 500 and 1000 µg/ml (p ≤ 0.0001) in A549 cancer cells compared to the control group. The results of the trypan blue test showed that the extract caused a significant decrease in the growth rate of A549 cells compared to the HFF cell line at concentrations of 100 (p ≤ 0.05), 500 and 1000 µg/ml (p ≤ 0.0001). The proliferation rate of A549 cell line was statistically significant compared to HFF cell line at concentrations of 500, 100, 1000 µg/ml (p ≤ 0.05). results showed that the hydroalcoholic extract of Malva inhibited the proliferation of A549 cancer cells by inducing apoptosis. hydroalcoholic extract of Malva had a significant effect in reducing the growth rate of A549 cells compared to HFF cell line. hydroalcoholic extract of Malva with cytotoxic effects on A549 cancer cells caused the death of these cells through the induction of apoptosis.
1. Czabotar P.E., Lessene G., Strasser A., Adams J.M., 2014. Control of apoptosis by the BCL-2 protein family: implications for physiology and therapy. Nature Reviews Molecular Cell Biology, 15(1):49-63.
2. Dadeche C.H., Bouzid H., 2021. Les propriétés de Malva sylvestris L. Année Universitaire, p: 4.
3. Elguea A.Í., Serrano M.A., Chrysostomou D., Inziarte H.I., Bøgh S., Arana A.N.,2023, A review on reinforcement learning for contact-rich robotic manipulation tasks. Robotics and Computer Integrated Manufacturing, 81:102517.
4. Goto K., Ohtsubo T., Kitazono T., 2018. Endothelium-dependent hyperpolarization (EDH) in hypertension: the role of endothelial ion channels. International Journal of Molecular Sciences, 19(1):315.
5. Hassanpour H., 2015. Effect of Aloe vera gel coating on antioxidant capacity, antioxidant enzyme activities and decay in raspberry fruit. LWT-Food Science and Technology, 60(1):495-501.
6. Khalaf A.N., Abed I.J., 2021.Evaluating the in vitro cytotoxicity of Thymus vulgaris essential oil on MCF-7 and HeLa cancer cell lines. Iraqi Journal of Science; 62(9):2862-2871.
7. Kis B., Pavel I.Z., Avram S., Moaca E.A., Herrero S.J.M., Schwiebs A., Radeke H.H., Muntean D., Diaconeasa Z., Minda D., Oprean C., Bojin F., Dehelean C.A., Soica C., Danciu C., 2022. Antimicrobial activity, in vitro anticancer effect (MCF-7 breast cancer cell line), antiangiogenic and immunomodulatory potentials of Populus nigra L. buds extract. BMC Complementary Medicine and Therapies, 22(1):74.
8. Liu C., Kraja A.T., Smith J.A., Brody J.A., Franceschini N., Bis J.C., Rice K., Morrison A.C., Lu Y., Weiss S., Guo X., Palmas W, Martin LW, Chen YD, Surendran P, Drenos F., Cook J.P., Auer P..L, Chu A.Y., Giri A., Zhao W., Jakobsdottir J., Lin L.A., Stafford J.M., Amin N., Mei H., Yao J., Voorman A. 2016. Meta-analysis identifies common and rare variants influencing blood pressure and overlapping with metabolic trait loci. Nature Genetics, 48(10):1162-1170.
9. Nardone L.L., Andrews S.B., 1979.Cell line A549 as a model of the type II pneumocyte: Phospholipid biosynthesis from native and organometallic precursors. Biochimica et Biophysica Acta (BBA). Lipids and Lipid Metabolism, 573(2):276-295.
10. Noohizadeh Z., Parivar K., Hayati R., 2015. The effects of Malva sylvestris leaves on sperm and spermatogenesis of the C-57 Mice-Journal of Animal Biology, 7(2):81-88.
11. Parto N., Valizadeh Z., Sarkaki A.R., Nasri S., 2018. Evaluation of the effect of Malva parviflora hydro-alcoholic extract on pain in male rat. Jundishapur Scientific Medical Journal, 17(1):95-105.
12. Qi F., Zhao L., Zhou A., Zhang B., Li A., Wang Z., Han J., 2015.The advantages of using traditional Chinese medicine as an adjunctive therapy in the whole course of cancer treatment instead of only terminal stage of cancer. Bioscience Trends, 9(1):16-34.
13. Rosell R., Carcereny E., Gervais R., Vergnenegre A., Massuti B., Felip E., Palmero R., Garcia-Gomez R., Pallares C., Sanchez J.M., Porta R., Cobo M., Garrido P., Longo F., Moran T., Insa A., De Marinis F., Corre R, Bover I, Illiano A, Dansin E, de Castro J., Milella M., Reguart N., Altavilla G., Jimenez U., Provencio M., Moreno M.A., Terrasa J, Muñoz-Langa J, Valdivia J., Isla D., Domine M., Molinier O., Mazieres J., Baize N., Garcia-Campelo R., Robinet G., Rodriguez-Abreu D., Lopez-Vivanco G., Gebbia V., Ferrera-Delgado L., Bombaron P., Bernabe R., Bearz A., Artal A., Cortesi E., Rolfo C., Sanchez-Ronco M., Drozdowskyj A., Queralt C., de Aguirre I., Ramirez J.L., Sanchez J.J., Molina M.A., Taron M., Paz-Ares L., 2012. Erlotinib versus standard chemotherapy as first-line treatment for European patients with advanced EGFR mutation-positive non-small-cell lung cancer (EURTAC): a multicentre, open-label, randomised phase 3 trial. The lancet Oncology, 13(3):239-246.
14. Saiki I., 2000. A Kampo Medicine" Juzen-taiho-to": Prevention of malignant progression and metastasis of tumor cells and the mechanism of action. Biological and Pharmaceutical Bulletin; 23(6):677-88.
15. Shadid K.A., Shakya A.K., Naik R.R., Jaradat N., Farah H.S., Shalan N., et al., 2021. Phenolic content and antioxidant and antimicrobial activities of Malva sylvestris L., Malva oxyloba Boiss., Malva parviflora L., and Malva aegyptia L. leaves extract. Journal of Chemistry, 2021:1-10.
16. Shokrollahi A., Carnelli D., Fox J., Hofstra K., Holden B., Hormati A., et al., editors., 2016.10.1 A pin-efficient 20.83 Gb/s/wire 0.94 pJ/bit forwarded clock CNRZ-5-coded SerDes up to 12mm for MCM packages in 28nm CMOS. 2016 IEEE International Solid-State Circuits Conference (ISSCC); IEEE.
17. Torre L.A., Bray F., Siegel R.L., Ferlay J., Lortet T.J, Jemal A., 2015. Global cancer statistics, 2012. CA: A Cancer Journal for Clinicians, 65(2):87-108.
18. Wang H., Luo Y., 2024. Green mediated of nanoparticles by plant extract: Investigation of its performance to treat the human renal cell carcinoma. Journal of Engineering Research;12(2): pp.11-16.
19. Zafari J., Zadehmodares Sh., Javani J.F., Bagher H.Z., Najjar N., Asnaashari M., 2020. Investigation into the effect of photodynamic therapy and cisplatin on the cervical cancer cell line (A2780). lasers Medical Science, 11(1):85-91
The Effect of Hydroalcoholic Extract of the Aerial Parts of Malva Parviflora Plant on Growth Inhibition and Apoptosis Induction in Lung Cancer Cell Line A549
Farideh Rahimi, Zohreh Valizadeh*
Department of Biology, Dezfoul Branch, Islamic Azad University, Dezfoul, Iran
*Corresponding author: z.valizadeh@iau.ac.ir
Received: 11 August 2024 Accepted: 26 November 2024
DOI: 10.22034/ascij.2024.2002502.1565
Abstract
lung cancer is one of the major cancers in the world that can be caused by the genetic changes in a series of important genes. Malva parviflora is a very valuable medicinal plant in traditional medicine. This plant is rich in vitamins A, B and C and is useful in treating respiratory infections. In this study, the effect of Malva hydroalcoholic extract on growth inhibition and apoptosis induction on A549 cancer cell line and HFF cell line was investigated. A549 and human HFF cell line were cultured in DMEM culture. Then, concentrations (100, 500 and 1000 µg/ml) of the extract were added to A549 and HFF cells in the culture medium, and after 24 hours, the MTT test was used to check the toxicity of the extract. To investigate the rate of proliferation or induction of apoptosis, the cells were stained with trypan blue. The results of the MTT test showed that the extract significantly decreased cell survival at concentrations of 100 (p ≤ 0.01), 500 and 1000 µg/ml (p ≤ 0.0001) in A549 cancer cells compared to the control group. The results of the trypan blue test showed that the extract caused a significant decrease in the growth rate of A549 cells compared to the HFF cell line at concentrations of 100 (p ≤ 0.05), 500 and 1000 µg/ml (p ≤ 0.0001). The proliferation rate of A549 cell line was statistically significant compared to HFF cell line at concentrations of 500, 100, 1000 µg/ml (p ≤ 0.05). results showed that the hydroalcoholic extract of Malva inhibited the proliferation of A549 cancer cells by inducing apoptosis. hydroalcoholic extract of Malva had a significant effect in reducing the growth rate of A549 cells compared to HFF cell line. hydroalcoholic extract of Malva with cytotoxic effects on A549 cancer cells caused the death of these cells through the induction of apoptosis.
Keywords: Malva parviflora, Lung cancer, A549 cell line, HFF cell line, Apoptosis.
اثر عصاره هیدروالکلی اندام‌های هوایی گیاه پنیرک (Malva parviflora) بر مهار رشد و القای آپوپتوز در رده سلولی سرطان ریه A549
فریده رحیمی، زهره ولیزاده*
گروه زیستشناسی، واحد دزفول، دانشگاه آزاد اسلامی، دزفول، ایران
*مسئول مکاتبات: z.valizadeh@iaud.ac.ir
تاریخ دریافت: 21/05/1403 تاریخ پذیرش: 06/09/1403
DOI: 10.22034/ascij.2024.2002502.1565
چکیده
سرطان ریه یکی از عمده‌ترین سرطان‌های دنیا است که می‌تواند در اثر تغییرات ژنتیکی در ژن‌های مهم ایجاد می‌شود. گیاه پنیرک (Malvalva parviflor) یک گیاه دارویی ارزشمند در طب سنتی می‌باشد که غنی از ویتامین‌های A، B وC است و در درمان التهابات تنفسی سودمند است. در این مطالعه اثر عصاره هیدروالکلی پنیرک بر مهار رشد و القای آپوپتوز بر رده ی سلولی سرطانی A549 و رده سلولی HFF مورد بررسی قرار گرفت. رده سلولي A549 و HFF انساني در محیط کشت DMEM کشت داده شدند. سپس غلظت‌های 100، 500 و 1000 میکروگرم/میلیلیتر عصاره بر روی سلول‌های A549 و HFF در محیط کشت اضافه شد و بعد از 24 ساعت جهت بررسی سمیت عصاره از آزمون MTT استفاده شد. برای بررسی نرخ تکثیر و القای آپوپتوز، سلول‌ها با تریپان بلو رنگآمیزی شدند. نتایج آزمون MTT نشان داد که عصاره باعث کاهش معنادار بقای سلولی در غلظت‌های 100 (01/0p ≤ )، 500 و 1000 (0001/0 p ≤) در سلول‌های سرطانی A549 در مقایسه با گروه کنترل شد. نتایج آزمون تریپان بلو نشان داد که عصاره باعث کاهش معنادار نرخ رشد سلول‌های A549 نسبت به رده سلولی HFF در غلظت‌های 100 (05/0p ≤ )، 500 و 1000 (0001/0p ≤) شد. نرخ تکثیر رده سلولی سرطانی ریه A549 نسبت به رده سلولی HFF در غلظت‌های 100، 500 و 1000 (05/0p ≤ ) از نظر آماری معنادار بود. نتایج نشان داد عصاره هیدروالکلی گیاه پنیرک با القاء آپوپتوز بر سلول‌های سرطانی A549 مانع تکثیر این سلول‌ها شده و اثر معناداری در کاهش نرخ رشد سلولیA549 نسبت به رده سلولی HFF دارد. ﻋﺼﺎره ﻫﻴﺪرواﻟﻜﻠﻲ گیاه پنیرک ﺑﺎ اﺛﺮات ﺳﺎﻳﺘﻮﺗﻮﻛﺴﻴﻚ ﺑﺮ سلول‌های سرطانی رده A549 باعث مرگ این سلول‌ها از طریق القای آپوپتوز شد.
کلمات کلیدی: سرطان ریه، Malva parviflora، رده سلولی A549، رده سلولی HFF، آپوپتوز.
مقدمه
سرطان ریه یکی از عمده‌ترین سرطان‌ها در سرتاسر جهان و یکی از شایعترین دلایل مرگ و میر سرطانی می‌باشد (17). مشخصه اصلی بیماری سرطان ریه، رشد کنترل نشده‌ی سلول در بافت ریه است. اگر این بیماری در مراحل اولیه درمان نشود، سلول‌های سرطانی قادرند طی فرآیند متاستاز به بیرون از ریه گسترش پیدا کرده و به بافت‌ها و اندام‌های دیگر بدن برسند (13). منشا رده سلولی A549، بافت ریه می‌باشد و به عنوان نماینده پنوموسیت‌های آلوئولار نوع II ریه انسان شناخته شده است. به همین علت، به مدت تقریبا چهل سال، عنوان اصلی تحقیقات تنفسی را به خود اختصاص داده است (9). واژه آپوپتوز شامل یکسری از واکنشهای درون سلولی، برنامه‌ریزی شده است که منجر به مرگ برنامهریزیشده‌ی سلول میگردد. این مکانیسم یکی از مهم‌ترین روش‌های حذف سلول‌های ناخواسته در بدن است. فرآیند آپوپتوز شامل تغییر شکل مورفولوژیک سلول، چروکیدگی سلول و هسته، تکهتکه شدن کروماتین و از دست دادن چسبندگی که با حمله‌ی ماکروفاژها از بین می‌رود، می‌باشد. آپوپتوز در سطح سلولی به وسیله‌ی پروتئین پروآپوپتوتیک Bax و پروتئین آنتیآپوپتوتیک Bcl-2 تنظیم می‌شود (1). استفاده از داروهای شیمی درمانی و افزودنیهای مصنوعی باعث اختلال در عملکرد سلول‌های سالم شده است. مطالعات انجام شده در مورد سمیت سلولی نشان داده است که این مواد مصنوعی باعث آپوپتوز شدید و شکستگی DNA می‌شوند (4). پنیرک Malva parviflora یک گیاه دارویی بسیار ارزشمند در طب سنتی می‌باشد. این گیاه غنی از ویتامین‌های A، B وC است و در درمان التهابات تنفسی سودمند است. علاوه بر این عصاره پنیرک حاوی موادی مانند ترکیبات فنولی، آنتوسیانین‌ها، کارتنوئیدها و توکوفرول است که به عنوان یک ماده با خاصیت آنتی اکسیدانی طبیعی می‌تواند با رادیکال‌های حاصل از اکسیداسیون لیپیدها واکنش داده و باعث افزایش زمان اکسیداسیون و قطع واکنشهای زنجیری گردد (2). گل پنیرک با افزایش تعداد و اندازه غدد موکوسی و فعالیت مژک‌ها و در نتیجه افزایش میزان ترشحات موکوسی و سرعت انتقال آن‌ها، به عنوان یک عامل ضد عفونی کننده عمل می‌کند. این گیاه اثر آنتی باکتریال بالایی در برابر باکتری‌های بیماری زا از جمله استافیلوکوکوس اورئوس و استرپتوکوک آگالاکتیه دارد که می‌توان از آن برای ضد عفونی کردن، استفاده نمود (10). عصاره گیاه پنیرک شامل مقادیر مختلفی از گلوکورونیک اسید، اسید آمینه ضروری سرین و آلانین، هیدروکسی پرولین، کلسیم، منیزیم، گالاکتورونیک اسید، یورونیک اسید، آنتوسیانین، فرولیک اسید و گالاکتوز می‌باشد (3). با توجه به خواص آنتی‌اکسیدانی این گیاه در این مطالعه اثر عصاره هیدروالکلی پنیرک Malva parviflora بر مهار رشد و القای آپوپتوز بر ردهی سلولی سرطانی A549 و رده سلولی نرمال HFF مورد بررسی قرار گرفت.
مواد و روشها
روش تهیه عصاره: در این مطالعه گیاه پنیرک از شهر شوش دانیال (ع) تهیه و توسط دپارتمان گیاه شناسی دانشکده کشاورزی دانشگاه چمران اهواز با شماره هرباریوم (060405-7385 |Species= Malva parviflora: voucher060405-7378) تایید شد. اندام‌های هوایی گیاه شامل ساقه، برگ و گل، با آب مقطرشستشو و به طور مناسب و علمی خشک شده و با آسیاب برقی به اندازه کافی خورد شد. 100 گرم پودر در بشر ریخته و 250 میلی لیتراتانول 70 درصد (حلال آب و الکل) به آن افزوده شد. عمل عصارهگیری در مکانی که از تابش مستقیم خورشید محفوظ بود، انجام و با پوشاندن دهانه بشر توسط کاغذ آلومینیومی از تبخیر حلال جلوگیری شد. عمل عصاره گیری ضمن هم زدن مکرر 5 روز تمام در حرارت اتاق ادامه داشت. سپس با کاغذ صافی صاف گردید. سپس محلول مورد نظر به مدت 24 ساعت در دستگاه آون با دمای 40 درجه سانتیگراد تغلیظ گردید. محلول غلیظ شده پس از ریختن روی سطح شیشه‌ای در محیطی عاری از گرد و غبار نگهداری و خشک شد. سپس، ماده قهوه‌ای تیره حاصل، با کاردک از سطح شیشه برداشته شد و با ترازوی دیجیتال توزین گردید (26/1گرم پودر عصاره از 100 گرم پودر). سلول‌ها پس از آمادهسازی با غلظت‌های مختلف عصاره به مدت 24 ساعت تیمار شدند. سپس نرخ تکثیر و درصد سلول‌های زنده محاسبه شد (11).
کشت سلول: رده سلولي A549 و HFF انساني از انستيتو پاستور ايران خريداري گرديد و در پاساژهای سلولی بین 26 تا 31 در محیط کشت DMEM با 10 درصد سرم جنین گاوی (FBS) و یک درصد آنتی بیوتیک پنی سیلین- استرپتومایسین ،در انکوباتوردر دمای 37 درجه و میزان 5 درصد CO2 و رطوبت 95 درصد و در فلاسک استريل کشت سلول کشت داده شدند و پس از 2 تا 3 روز، تعويض محيط صورت گرفت و بعد از يک هفته، سلول‌ها پاساژ داده شدند. زمانی که سلول‌ها حداقل به 70 درصد رشد سلولی رسیدند، توسط تریپسین – اتیلن دی آمین تترا استیک اسید (خریداری شده از شرکت GIBCO) از ته فلاسک جدا شده و در دور rpm 1500 به مدت 5 دقیقه سانتریفیوژ شدند. رسوب سلولی در یک cc محیط کشت به حالت سوسپانسیون تهیه شد و درصد زنده بودن سلول‌ها با مخلوط کردن آن‌ها با نسبت مساوی از تریپان بلو 4/0 درصد و شمارش آن با کمک لام نئوبار و میکروسکوپ اینورت تعیین شد. پس از اطمینان از آمادگی سلول‌ها، برای آزمایش از سلول‌های با درصد زنده بودن بالای 90 درصد استفاده شد (19).
آزمون MTT: به منظور سنجش سمیت یک ترکیب شیمیایی یا هر ماده دیگر بر روی سلول از این آزمون استفاده می‌شود. معرفMTT (3-(4 و 5 دیمتیلتیازول)-2 و 5 دیفنیلتترازولیوم بروماید) که یک نمک تترازولیوم زرد رنگ است. برای هر نوع سلول با رسم منحنی استاندارد خطی منحنی متناسب از تعداد سلول و رنگ تولید شده بدست میآید. شمارش سلول‌ها و سنجش درصد سلول‌های سالم باقی‌مانده با رنگآمیزی تریپانبلو، بوسیله لام نئوبار و میکروسکوپ Invert صورت گرفت. از یک پلیت 96 خانه برای رده سلولی A549 و یک پلیت 96 خانه برای رده سلولی HFF استفاده شد. در هر خانه 10000 سلول A549 (گروه آزمایش) و 6000 سلول HFF (گروه کنترل)، با حجم نهایی 10 سیسی محیط کشت DMEM تزریق شد. سلول‌ها به مدت 24 ساعت در انکوباتور CO2 دار قرارداده شدند. بعد از چسبیدن سلول‌ها به کف پلیت با غلظت‌های مختلف عصاره به مدت 24 ساعت تیمار شدند. مراحل انجام کار طبق پروتکل انجام گردید. جذب نوری هر چاهک با استفاده از دستگاه ELIZA Reader در طول موج 590 نانومتر خوانده شد (19).
آزمون رنگسنجی تریپان بلو جهت بررسی میزان نرخ تکثیر (القای آپوپتوز): در این تست ازیک پلیت 96 خانه‌ای برای رده سلولی A549 و یک پلیت 96 خانه‌ای برای رده سلولی HFF استفاده شد. در هر چاهک 10000 سلول A549 و 6000 سلول HFF و 10 سیسی محیط کشت DMEM تزریق شد. سلول‌ها به مدت 24 ساعت در انکوباتور Co دار قرار داده شدند. سپس با غلظت‌های مختلف عصاره به مدت 24 ساعت تیمار شدند. پنج خانه اول هر پلیت را به عنوان شاهد در نظر گرفته شد (شاهد شامل 10 سیسی محیط کشت خالص و بدون عصاره بود). برای هر غلظت 5 خانه در نظر گرفته شد. بعد از 24ساعت، توسط سر سمپلر، محیط رویی چاهک‌ها برداشته شد. با اضافه کردن 50 میکرولیتر تریپسین 25/0 درصد سلول‌ها از کف پلیت جدا شدند و به بالای سطح کشت منتقل شدند. سپس 10 میکرولیتر از محلول درون پلیت را با سمپلر برداشته و گوشه لام نئوبار قرار داده شد و 10میکرولیتر تریپان بلو 4/0 درصد به آن اضافه کرده و مخلوط شدند. سپس با توجه به اینکه سلول‌های زنده بی‌رنگ و سلول‌های مرده به دلیل از دست دادن غشای خود به رنگ آبی هستند، تعداد سلول‌های زنده و مرده را با استفاده از میکروسکوپ اینورت شمارش شدند (19).
تجزیه و تحلیل دادهها: با آزمون آناليز واريانس يکطرفه و به دنبال آن آزمون Tukey با استفاده از نرم‌افزار SPSS نسخه 19 انجام شد. نمودارها با برنامه Graphpad prism 5 ترسیم شدند.
نتایج
کاهش تعداد سلول‌ها و ظاهر حباب مانند غشا سلول‌ها نشان‌دهنده وقوع آپوپتوز در سلول‌های سرطانی رده A549 بود. سلول‌های رده A549 و HFF قبل از تیمار کشیده و چسبنده بودند اما بعد از تیمار سلول‌ها از کف بستر خود کنده شدند و از حالت دوکی شکل به حالت کروی و کوتاه‌تر درآمدند. شکل ظاهری سلول‌ها توسط میکروسکوپ اینورت (10×) مشاهده و عکس‌برداری شد (شکل 1). نتایج ﺳﻤﻴﺖ ﺳﻠﻮﻟﻲ ﻏﻠﻈﺖﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ ﻋﺼﺎره هیدروالکلی گیاه پنیرک ﺑﺮ روي رده ﺳﻠﻮﻟﻲ سرطانی ریهA549 و رده سلولی نرمال HFF در ﻧﻤﻮدار 1 و 2 ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪه است. اﺛﺮ ﻫﺮ ﻏﻠﻈﺖ از ﻋﺼﺎره ﺑﺮ روي رده سلولیA549 و HFF در پنج آزﻣﺎﻳﺶ ﻣﺴﺘﻘﻞ از ﻳﻜﺪﻳﮕﺮ مورد ﺑﺮرﺳﻲ ﻗﺮار ﮔﺮفته شد. ﻫﻤان طور ﻛﻪ ﻧﻤﻮدارﻫﺎ ﻧﺸﺎن می‌دﻫند ﺑﻪ دﻧﺒﺎل اﻧﻜﻮﺑﺎﺳﻴﻮن 24 ﺳﺎﻋﺘﻪ غلظت‌های مختلف عصاره هیدروالکلی گیاه پنیرک گونه parviflora ﺑﺎ ﺳﻠﻮل‌های سرطانی ریهA549 و سلول‌های HFF، ﺑﻴﺸﺘﺮﻳﻦ ﻣﻴﺰان ﺳﻤﻴﺖ ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺗﻮﺳﻂ ﻏﻠﻈﺖ میکروگرم/میلیلیتر1000 از ﻋﺼﺎره ﻣﺸﺎﻫﺪه ﺷﺪ (0001/0p ≤ ). ﻣﻴﺰان بقای سلولی ﺑﺮاي ﻏﻠﻈﺖ ﻓﻮق در ردهی سلولی A549 72/10 درصد و در ردهی سلولی HFF 14/35 درصد بود. نتایج به دست آمده از آزمون نشاندهنده‌ی تاثیر عصاره‌ی هیدروالکلی پنیرک بر کاهش رشد هر دو رده سلولی در مقایسه با گروه کنترل (غلظت صفر) بود. لازم به ذکر است میزان سمیت عصاره وابسته به غلظت است. به طوری که با افزایش غلظت عصاره میزان بیشتری از سلول‌ها از بین رفتند. IC50 غلظتی از عصاره است که باعث زنده ماندن نیمی از سلول‌ها می‌شود. IC50 به دست آمده در رده سلولی A549، 1/186 میکروگرم/میلیلیتر و در رده سلولی HFF، 486/0 میکروگرم/میلیلیتر بود. نتایج نرخ تکثیر غلظت‌های مختلف عصاره هیدروالکلی گیاه پنیرک بر روی رده سلولی سرطانی ریه A549 و HFF در نمودار 3 و 4 نشان داده شده است. به دنبال انکوباسیون 24 ساعته غلظت‌های مختلف عصاره هیدروالکلی گیاه پنیرک با سلول‌های سرطانی A549 و HFF کمترین میزان نرخ تکثیر توسط غلظت 1000 میکروگرم/میلیلیتر در رده سلولی A549 089/1 و در رده سلولی HFF 584/1 مشاهده شد. تحلیل آماری نشان داد میزان نرخ تکثیر با افزایش غلظت عصاره هیدروالکلی در هر دو رده سلولی کاهش پیدا کرده است، به طوری که نرخ تکثیر سلول‌های A549 و HFF از 281/2 و 384/2 در غلظت 1 به 089/1 و 584/1 میکروگرم/میلیلیتر در غلظت 1000 رسید. کاهش نرخ تکثیر سلول‌های رده A549 و HFF در مقایسه با گروه کنترل در غلظت‌های 50، 100، 500 و 1000 میکروگرم/ میلیلیتر از نظر آماری معنادار بود (0001/0 ≥ p). همچنین در سلول‌های رده A549 در غلظت 10 میکروگرم/میلیلیتر نیز کاهش نرخ تکثیر از نظر آماری معنادار بود (01/0 ≥ p).
B |
A |
D |
C |
شکل 1- (A، C) سلول‌های سرطانی رده A549 و HFF (در گروه کنترل بدون تیمار با عصاره هیدروالکلی گیاه پنیرک). (B، D) سلول‌های سرطانی رده A549 و HFF بعد از 24 ساعت تیمار با عصاره گیاه پنیرک در غلظت (1000 میکروگرم/میلیلیتر).
Fig. 1. (A, C) A549 and HFF cancer cells (in the control group without treatment with the hydroalcoholic extract of Malva). (B, D) A549 and HFF cancer cells after 24 hours of treatment with the extract of fennel plant at a concentration of (1000 µg/ml).
نمودار 1- بررسی میزان بقای سلولی (درصد) رده A549 و HFF در غلظت‌های مختلف نسبت به گروه کنترل، طی زمان 24 ساعت تیمار. ****: 0001/0p ≤ ، ####: 001/0p ≤ ، ## : 01/0p ≤
Fig. 2. Examining the cell survival rate (percentage) of A549 and HFF in different concentrations compared to the control group, during 24 hours of treatment. ****:p ≤ 0.00001, ####: p ≤ 0.0001, ##: p ≤ 0.01
نمودار 2- بررسی مقایسه ای اثر عصاره گیاه پنیرک بر روی رده سلول‌های A549 و HFF. نتایج نشان دادند که این عصاره اثر معناداری در کاهش بقای سلولی رده A549 نسبت به رده سلولی HFF در غلظت‌های 500 (01/0p ≤) و 1000 (05/0p ≤) میکروگرم/میلیلیتر دارد. **: 01/0p ≤ ، *: 05/0p ≤ .
Fig. 3. Comparative investigation of the effect of the extract of the Malva on A549 and HFF cell lines. The results showed that this extract has a significant effect in reducing the cell survival of A549 strain compared to HFF cell strain at concentrations of 500 µg/ml (p ≤ 0.01) and 1000 µg/ml (p ≤ 0.05). **: p ≤ 0.01, *: p ≤ 0.05
نمودار 3- درصد بقای سلولی تحت تاثیر لگاریتم غلظت‌های مختلف عصاره پنیرک بر روی سلول‌های رده A549 و HFF به وسیله آزمون MTT. .نتایج نشان دادند با افزایش غلظت عصاره درصد بقای سلول کاهش می یابد.
Fig. 4. Percentage of cell survival under the effect of the logarithm of different concentrations of Malva extract on A549 and HFF cells by MTT test. The results showed that the percentage of cell survival decreases with the increase in the concentration of the extract.
A
B
نمودار 4- بررسی نرخ تکثیر. :A نرخ تکثیر رده A549 و HFF در غلظت‌های مختلف نسبت به گروه کنترل، طی زمان 24 ساعت تیمار. ****: 0001/0p ≤ ، **: 01/0p ≤ ، ####: 0001/0p ≤ . :B بررسی مقایسهای نرخ تکثیر رده سلول‌های A549 و HFF در غلظت‌های مختلف عصاره گیاه پنیرک. نتایج نشان دادند که این عصاره اثر معناداری در کاهش تکثیر رده A549 نسبت به رده سلولی HFF در غلظت‌های 10 (05/0p ≤)، 500 (0001/0p ≤) و 1000 (0001/0p ≤) دارد. ****: 0001/0p ≤ ، *: 05/0p ≤ .
Fig. 5. investigation of the reproduction rate. (A) The proliferation rate of A549 and HFF strains in different concentrations compared to the control group, during 24 hours of treatment. ****: p ≤ 0.0001, **: p ≤ 0.01, ####: p ≤ 0.0001. (B) A comparative study of the proliferation rate of A549 and HFF cell lines in different concentrations of the extract of Malva. The results showed that this extract has a significant effect in reducing the proliferation of A549 cell lines compared to HFF cell lines at concentrations of 10 (p ≤ 0.05), 500 (p ≤ 0.0001) and1000 µg/ml (p ≤ 0.0001) ****: p ≤ 0.0001, *: p ≤ 0.05.
بحث
ﺳﺮﻃﺎﻥ ریه ﻳﮑﻲ ﺍﺯ بزرگترین ﻣﺸﮑﻼﺕ ﺳﻼﻣﺘﻲ ﺟﻮﺍﻣﻊ ﺍﻣﺮﻭﺯﻱ ﺍﺳﺖ. ﺑﺴﻴﺎﺭﻱ ﺍﺯ ﻣﺒﺘﻼیان ﺑﻪ ﺳﺮﻃﺎﻥ ﺭﻳﻪ ﺩﺭ ﻣﺮﺍﺣﻞ ﭘﻴﺸﺮﻓﺘﻪ ﺑﻴﻤﺎﺭﻱ ﺗﺸﺨﻴﺺ ﺩﺍﺩﻩ ﻣﻲﺷﻮند ﻭ ﺑﺴﻴﺎﺭﻱ ﺍﺯ ﺑﻴﻤﺎﺭﺍﻥ ﺩﺭ ﻋﺮﺽ ﭼﻨﺪ ﻣﺎﻩ ﺑﻌﺪ ﺍﺯ ﺗﺸﺨﻴﺺ از دنیا خواهند رفت (12). درمان سرطان به جراحی، پرتو درمانی و شیمی درمانی محدود شده است که تمام این روشها باعث تخریب بافتهای نرمال می‌شود و یا سبب ریشه کنی ناقص سرطان میگردد (18). ﺩﺭ ﺳﺎﻝﻫﺎﯼ ﺍﺧﻴﺮ ﺭﻭﯼ ﺁﻭﺭﺩﻥ ﺑﻪ ﺍﺳﺘﻔﺎﺩﻩ ﺍﺯ ﮔﻴﺎﻫﺎﻥ ﺑﺮﺍﯼ ﻣﺼﺎﺭﻑ ﺩﺍﺭﻭﻳﯽ ﺑﻪ میزان ﻗﺎﺑﻞ ﺗﻮﺟﻬﯽ ﺍﻓﺰﺍﻳﺶ ﻳﺎﻓﺘﻪ ﺍﺳﺖ. درباره اثرات ضد سرطانی ﮔﻴﺎﻫﺎن دارویی ﺑﻮﻣﻲ در ﻛﺸﻮرﻫﺎی ﻣﺨﺘﻠﻒ ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت ﻣﺘﻌﺪدي انجام شده است مثلا در ژاپن گیاه juzen-taiho-to در درمان سرطان بسیار مورد استفاده قرار گرفته است (5، 14). در این گیاه اسيد گلوكورونیک، فلانووئيدها، مشتقات ترپنوئيدي و فنولي، كلروفيل‌ها، كاروتنوئيدها، آسپارژين، آلتيين، تانن‌ها، روغن‌های فرار، آنتوسيانين‌هاي مالونات و مقدار كمي مادة رنگي به نام مالوين وجود دارد (16). از آنجا که عصاره پنیرک حاوی ترکیبات فنولی، کاروتنوئیدها، توکوفرول و آنتوسیانین‌ها می‌باشد و دارای خاصیت انتی اکسیدانی است، می‌توان نتیجه گرفت که این عصاره به عنوان آنتي اکسیدان طبیعي توانایي واکنش با رادیکال‌هاي حاصل از اکسیداسیون لیپیدها (L، LOO، LO، OH، O2) را دارد (8). ﺑﺴﻴﺎري از ﮔﻴﺎﻫﺎن داراي ﺧﺎﺻﻴﺖ ﻓﺎرﻣﺎﻛﻮﻟﻮژﻳﻚ و ﺑﻴﻮﺷﻴﻤﻴﺎﻳﻲ ﺷﺎﻣﻞ ﺧﺎﺻﻴﺖ آﻧﺘﻲاﻛﺴﻴﺪاﻧﻲ و ﺿﺪاﻟﺘﻬﺎبی هستند ﻛﻪ ﺑﻪ ﻧﻈﺮ ﻣﻲرﺳﺪ موجب فعالیت‌های ضد بدخیمی و ضد جهش زایی سلولی می‌شود (6).
در این مطالعه اثر عصاره هیدروالکلی گیاه پنیرک بر روی ردهی سلولی سرطانی A549 و رده سلولی HFF مورد بررسی قرار گرفت. نتایج مطالعه حاضر نشان دادند عصاره هیدروالکلی گیاه پنیرک در غلظت‌های 100 و 500 و 1000 باعث کاهش رشد سلول‌های رده سلولی A549 نسبت به گروه کنترل به طور معنی داری بعد از 24 ساعت تیمار شد. این ﻧﺘﺎﻳﺞ ﻧﺸﺎن داد ﻛﻪ ﻋﺼﺎره ﻫﻴﺪرواﻟﻜﻠﻲ گیاه پنیرک ﺑﺎ اﺛﺮات ﺳﺎﻳﺘﻮﺗﻮﻛﺴﻴﻚ ﺑﺮ سلول‌های سرطانی رده A549 باعث مرگ این سلول‌ها شده است. کاهش نرخ تکثیر سلول‌های رده A549 و HFF در مقایسه با گروه کنترل در غلظت‌های 50، 100، 500 و 1000 میکروگرم/میلیلیتر از نظر آماری معنادار بود. نرخ تکثیر رده سلولی سرطانی ریه A549 نسبت به رده سلولی HFF در غلظت‌های 100، 500 و 1000 از نظر آماری معنادار بود. این نتایج نشان داد عصاره هیدروالکلی گیاه پنیرک با القاء آپوپتوز بر سلول‌های سرطانی A549 مانع تکثیر این سلول‌ها شد. خلف و همکاران در سال 2021 در پژوهشی به بررسی تاثیر عصاره آویشن بر رده سرطانی MCF-7 پرداختند که نتایج با یافته‌های پژوهش حاضر همسو و نشان‌دهنده موثر بودن عصاره گیاهی بر درمان سرطان بود (7). Kis و همکاران در سال 2021 در مطالعه‌ای با نتایج همسوگزارش کردند که عصاره جوانههای گیاه Populus nigra L. دارای سمیت سلولی روی سلول‌های سرطانی MCF-7 است (15). مطالعات Shadid و همکاران در سال 2021 نشان‌دهنده خواص بازدارنده آنتی‌اکسیدانی این گیاه می‌باشد که با یافته‌های پژوهش حاضر همخوانی دارد. این تحقیق نشان دادکه افزایش غلظت عصاره همراه با افزایش میزان مرگ سلولی است. ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﻓﻨﻠﻲ و ﻓﻼوﻧﻮﺋیدﻫﺎ ﺧﻮاص ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ﻣﺘﻌﺪدي ﻣﺎﻧﻨﺪ ﺧﺎﺻﻴﺖ آﻧﺘﻲاﻛﺴﻴﺪاﻧﻲ، ﺑﻪ دام اﻧﺪاﺧﺘﻦ رادﻳﻜﺎلﻫﺎي آزاد و ﺧﺎﺻﻴﺖ ﺿﺪ اﻟﺘﻬﺎبی دارند. اﻳﻦ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﺑﺎﻋﺚ ﺟﻠﻮﮔﻴﺮي ﻳﺎ ﺑﻪ ﺗﺄﺧﻴﺮ اﻧﺪاﺧﺘﻦ آسیب‌های اکسیداتیو در چربی‌ها و دیگر مولکول‌های مهم و مانع به وجود آمدن سرطان و بیماری‌های کرونر قلب می‌شوند (15).
نتایج این تحقیقات گامی ابتدایی در بررسی و شناسایی ترکیبات ضد سرطانی است. ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت انجام شده ﻧﺸﺎن می‌دﻫﻨﺪ ﻛﻪ ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﮔﻴﺎﻫﻲ و مشتقات آن‌ها می‌توانند بخشی از ﭘﺮوﺗﻜﻞهای اﺳﺘﺎﻧﺪارد درﻣﺎن ﺳﺮﻃﺎن ﺑﻪ ﺣﺴﺎب آﻳﻨﺪ و ﺳﻼح کارایی ﺑﺮاي ﭘﻴﺸﮕﻴﺮي و درﻣﺎن ﺳﺮﻃﺎن ﺑﺎﺷﻨﺪ . ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ گستره و ﺗﻨﻮع زﻳﺎد گیاهان، ﻣﺤﻘﻘﺎن راه درازي ﺑﺮاي ﺗﺤﻘﻴﻖ در اﻳﻦ زﻣﻴﻨﻪ در ﭘﻴﺶ رو دارﻧﺪ.
نتیجهگیری
نتایج نشان داد که عصاره هیدروالکلی گیاه پنیرک باعث کاهش رشد سلول‌ها ی سرطانی رده سلولی A549 نسبت به گروه کنترل شد. ﻋﺼﺎره ﻫﻴﺪرواﻟﻜﻠﻲ گیاه پنیرک ﺑﺎ اﺛﺮات ﺳﺎﻳﺘﻮﺗﻮﻛﺴﻴﻚ ﺑﺮ سلول‌های سرطانی رده A549 باعث مرگ این سلول‌ها شده و با القاء آپوپتوز مانع تکثیر این سلول‌ها شد. به این ترتیب ﺗﺮﻛﻴﺒﺎت ﮔﻴﺎﻫﻲ و مشتقات آن‌ها می‌توانند بخشی از ﭘﺮوﺗﻜﻞ های اﺳﺘﺎﻧﺪارد درﻣﺎن ﺳﺮﻃﺎن ﺑﻪ ﺣﺴﺎب آﻳﻨﺪ.
تشکر و قدردانی
تحقیق حاضر حاصل تلاش رساله کارشناسی ارشد رشته زیست شناسی سلولی و مولکولی می‌باشد. مولفان مراتب قدردانی خود را از معاونت پژوهشی دانشگاه آزاد اسلامی واحد دزفول که در انجام این طرح ما را یاری فرمودند اعلام میدارند.
منابع
1. Czabotar P.E., Lessene G., Strasser A., Adams J.M., 2014. Control of apoptosis by the BCL-2 protein family: implications for physiology and therapy. Nature Reviews Molecular Cell Biology, 15(1):49-63.
2. Dadeche C.H., Bouzid H., 2021. Les propriétés de Malva sylvestris L. Année Universitaire, p: 4.
3. Elguea A.Í., Serrano M.A., Chrysostomou D., Inziarte H.I., Bøgh S., Arana A.N.,2023, A review on reinforcement learning for contact-rich robotic manipulation tasks. Robotics and Computer Integrated Manufacturing, 81:102517.
4. Goto K., Ohtsubo T., Kitazono T., 2018. Endothelium-dependent hyperpolarization (EDH) in hypertension: the role of endothelial ion channels. International Journal of Molecular Sciences, 19(1):315.
5. Hassanpour H., 2015. Effect of Aloe vera gel coating on antioxidant capacity, antioxidant enzyme activities and decay in raspberry fruit. LWT-Food Science and Technology, 60(1):495-501.
6. Khalaf A.N., Abed I.J., 2021. Evaluating the in vitro cytotoxicity of Thymus vulgaris essential oil on MCF-7 and HeLa cancer cell lines. Iraqi Journal of Science; 62(9):2862-2871.
7. Kis B., Pavel I.Z., Avram S., Moaca E.A., Herrero S.J.M., Schwiebs A., Radeke H.H., Muntean D., Diaconeasa Z., Minda D., Oprean C., Bojin F., Dehelean C.A., Soica C., Danciu C., 2022. Antimicrobial activity, in vitro anticancer effect (MCF-7 breast cancer cell line), antiangiogenic and immunomodulatory potentials of Populus nigra L. buds extract. BMC Complementary Medicine and Therapies, 22(1):74.
8. Liu C., Kraja A.T., Smith J.A., Brody J.A., Franceschini N., Bis J.C., Rice K., Morrison A.C., Lu Y., Weiss S., Guo X., Palmas W, Martin LW, Chen YD, Surendran P, Drenos F., Cook J.P., Auer P..L, Chu A.Y., Giri A., Zhao W., Jakobsdottir J., Lin L.A., Stafford J.M., Amin N., Mei H., Yao J., Voorman A. 2016. Meta-analysis identifies common and rare variants influencing blood pressure and overlapping with metabolic trait loci. Nature Genetics, 48(10):1162-1170.
9. Nardone L.L., Andrews S.B., 1979.Cell line A549 as a model of the type II pneumocyte: Phospholipid biosynthesis from native and organometallic precursors. Biochimica et Biophysica Acta (BBA). Lipids and Lipid Metabolism, 573(2):276-295.
10. Noohizadeh Z., Parivar K., Hayati R., 2015. The effects of Malva sylvestris leaves on sperm and spermatogenesis of the C-57 Mice-Journal of Animal Biology, 7(2):81-88.
11. Parto N., Valizadeh Z., Sarkaki A.R., Nasri S., 2018. Evaluation of the effect of Malva parviflora hydro-alcoholic extract on pain in male rat. Jundishapur Scientific Medical Journal, 17(1):95-105.
12. Qi F., Zhao L., Zhou A., Zhang B., Li A., Wang Z., Han J., 2015.The advantages of using traditional Chinese medicine as an adjunctive therapy in the whole course of cancer treatment instead of only terminal stage of cancer. Bioscience Trends, 9(1):16-34.
13. Rosell R., Carcereny E., Gervais R., Vergnenegre A., Massuti B., Felip E., Palmero R., Garcia-Gomez R., Pallares C., Sanchez J.M., Porta R., Cobo M., Garrido P., Longo F., Moran T., Insa A., De Marinis F., Corre R, Bover I, Illiano A, Dansin E, de Castro J., Milella M., Reguart N., Altavilla G., Jimenez U., Provencio M., Moreno M.A., Terrasa J, Muñoz-Langa J, Valdivia J., Isla D., Domine M., Molinier O., Mazieres J., Baize N., Garcia-Campelo R., Robinet G., Rodriguez-Abreu D., Lopez-Vivanco G., Gebbia V., Ferrera-Delgado L., Bombaron P., Bernabe R., Bearz A., Artal A., Cortesi E., Rolfo C., Sanchez-Ronco M., Drozdowskyj A., Queralt C., de Aguirre I., Ramirez J.L., Sanchez J.J., Molina M.A., Taron M., Paz-Ares L., 2012. Erlotinib versus standard chemotherapy as first-line treatment for European patients with advanced EGFR mutation-positive non-small-cell lung cancer (EURTAC): a multicentre, open-label, randomised phase 3 trial. The lancet Oncology, 13(3):239-246.
14. Saiki I., 2000. A Kampo Medicine Juzen-taiho-to: Prevention of malignant progression and metastasis of tumor cells and the mechanism of action. Biological and Pharmaceutical Bulletin; 23(6):677-88.
15. Shadid K.A., Shakya A.K., Naik R.R., Jaradat N., Farah H.S., Shalan N., et al., 2021. Phenolic content and antioxidant and antimicrobial activities of Malva sylvestris L., Malva oxyloba Boiss., Malva parviflora L., and Malva aegyptia L. leaves extract. Journal of Chemistry, 2021:1-10.
16. Shokrollahi A., Carnelli D., Fox J., Hofstra K., Holden B., Hormati A., et al., editors., 2016.10.1 A pin-efficient 20.83 Gb/s/wire 0.94 pJ/bit forwarded clock CNRZ-5-coded SerDes up to 12mm for MCM packages in 28nm CMOS. 2016 IEEE International Solid-State Circuits Conference (ISSCC); IEEE.
17. Torre L.A., Bray F., Siegel R.L., Ferlay J., Lortet T.J, Jemal A., 2015. Global cancer statistics, 2012. CA: A Cancer Journal for Clinicians, 65(2):87-108.
18. Wang H., Luo Y., 2024. Green mediated of nanoparticles by plant extract: Investigation of its performance to treat the human renal cell carcinoma. Journal of Engineering Research,12(2):11-16.
19. Zafari J., Zadehmodares Sh., Javani J.F., Bagher H.Z., Najjar N., Asnaashari M., 2020. Investigation into the effect of photodynamic therapy and cisplatin on the cervical cancer cell line (A2780). lasers Medical Science, 11(1):85-91
|
|