Displacement reaction of 2,3-dichloroquinoxaline with secondary amines in boiling ethanol afforded it`s mono aminoquinoxaline derivatives. Further reaction of the latter compounds with sodium azide in warm dimethylsulfoxide achieved a group of 4-amino tetrazolo[1,5-a]qu چکیده کامل
Displacement reaction of 2,3-dichloroquinoxaline with secondary amines in boiling ethanol afforded it`s mono aminoquinoxaline derivatives. Further reaction of the latter compounds with sodium azide in warm dimethylsulfoxide achieved a group of 4-amino tetrazolo[1,5-a]quinoxaline derivatives. 1HNMR spectra of these compounds are discussed.
پرونده مقاله
Displacement reaction of 2,3-dichloroquinoxaline with secondary amines in boiling ethanol afforded it`s mono aminoquinoxaline derivatives. Further reaction of the latter compounds with sodium azide in warm dimethylsulfoxide achieved a group of 4-amino tetrazolo[1,5-a]qu چکیده کامل
Displacement reaction of 2,3-dichloroquinoxaline with secondary amines in boiling ethanol afforded it`s mono aminoquinoxaline derivatives. Further reaction of the latter compounds with sodium azide in warm dimethylsulfoxide achieved a group of 4-amino tetrazolo[1,5-a]quinoxaline derivatives. 1HNMR spectra of these compounds are discussed.
پرونده مقاله
تولید رنگدانه از میکروارگانیسم‌ها نسبت به سایر منابع زیستی مثل گیاهان مزیت بیشتری دارد. تا به امروز، پژوهشی در رابطه با اثر مواد جهش‌زا بر میزان تولید رنگدانه‌های کاروتنوئیدی از میکروکوکوس روزئوس انجام نشده است. از این‌رو، هدف از این پژوهش بهینه‌سازی شرایط تولید رنگدانه چکیده کامل
تولید رنگدانه از میکروارگانیسم‌ها نسبت به سایر منابع زیستی مثل گیاهان مزیت بیشتری دارد. تا به امروز، پژوهشی در رابطه با اثر مواد جهش‌زا بر میزان تولید رنگدانه‌های کاروتنوئیدی از میکروکوکوس روزئوس انجام نشده است. از این‌رو، هدف از این پژوهش بهینه‌سازی شرایط تولید رنگدانه کاروتنوئیدی از میکروکوکوس روزئوس تیمارشده با سدیم آزید بود. تولید کاروتنوئید از میکروکوکوس روزئوس در مجاورت عامل جهش‌زای سدیم آزید به طور قابل توجهی افزایش یافت (05/0>P). با این حال مجاورت میکروکوکوس روزئوس با غلظت‌های بالای سدیم آزید و مدت زمان اثر سدیم آزید، تولید کاروتنوئید کل و وزن خشک زیست‌توده از میکروکوکوس روزئوس کاهش یافت (05/0>P). غلظت سدیم آزید و مدت زمان تیمار دهی با آن بیشترین اثر را بر تولید کاروتنوئید کل و وزن خشک زیست‌توده از میکروکوکوس روزئوس را داشتند. غلظت سدیم آزید 95/94 میکروگرم بر میلی-لیتر، مدت زمان تیمار 23/13 دقیقه، دمای گرم‌خانه‌گذاری 91/25 درجه سلسیوس و مدت زمان گرم‌خانه‌گذاری 87/87 ساعت به عنوان شرایط بهینه تولید رنگدانه‌های کاروتنوئیدی از میکروکوکوس روزئوس تحت تیمار با سدیم آزید یافت شد. در این شرایط بهینه، مقادیر پاسخ‌ها به‌ترتیب برای کاروتنوئید کل و وزن خشک زیست‌توده 61/7 میلی‌گرم بر لیتر و 36/8 گرم بر لیتر اندازه‌گیری شد.
پرونده مقاله
Tetrazoles have many interesting futures and applications in drug and energy industries. 5-Substituted 1H-tetrazoles were synthesized via [2+3] cycloaddition reaction of aryl or alkyl nitriles with sodium azide in the presence of Fe3O4@SiO2.SnCl4 as catalyst in DMF unde چکیده کامل
Tetrazoles have many interesting futures and applications in drug and energy industries. 5-Substituted 1H-tetrazoles were synthesized via [2+3] cycloaddition reaction of aryl or alkyl nitriles with sodium azide in the presence of Fe3O4@SiO2.SnCl4 as catalyst in DMF under reflux conditions. The catalyst was removed from reaction mixture by an external magnet and was reusable for many times without any appreciable loss of its activity. The Fe3O4@SiO2.SnCl4 promotes synthesis of tetrazole in shorter time than other reported catalysts. The obtained tetrazoles were identified by spectroscopic and physical data such as FT-IR, 1HNMR and melting point. Easy workup and reusability of catalyst are some advantages of this protocol.
پرونده مقاله
Montmorillonite KSF has been used as an effective and non-toxic heterogeneous catalyst for one-pot synthesis of 5-substituted 1H-tetrazoles via [3+2] cycloaddition of sodium azide with a wide variety of nitriles. The reaction afforded high yields of the desired products چکیده کامل
Montmorillonite KSF has been used as an effective and non-toxic heterogeneous catalyst for one-pot synthesis of 5-substituted 1H-tetrazoles via [3+2] cycloaddition of sodium azide with a wide variety of nitriles. The reaction afforded high yields of the desired products in a short reaction time under mild reaction conditions. The catalyst can be recovered by simple filtration and reused for more consecutive trials without a significant decrease in activity. To avoid using toxic catalyst and catalyst recycling make this synthesis a truly green procedure.
پرونده مقاله
سکوی نشر دانش
سند یا سکوی نشر دانش ،سامانه ای جهت مدیریت حوزه علمی و پژوهشی نشریات دانشگاه آزاد می باشد
