• فهرست مقالات Flame Atomic Absorption Spectrometry

      • دسترسی آزاد مقاله

        1 - Sepration and determination trace amount of cadmium ions in real and water samples by cloud point extraction - flame atomic absorption spectrophotometry after preconcentration with non-ionic surfactant Triton-X114
        gholamhossein vatankhah mahboube ebrahimi darush jafari
        2-(3- indolyl) 4,5 di phynyl imidazole.(IDPI) was used as a complexing agent in cloud point extraction for the first time and applied for selective pre-concentration of trace amounts of cadmium. The method is based on the extraction of cadmium at pH= 7.0 by using non-i چکیده کامل
        2-(3- indolyl) 4,5 di phynyl imidazole.(IDPI) was used as a complexing agent in cloud point extraction for the first time and applied for selective pre-concentration of trace amounts of cadmium. The method is based on the extraction of cadmium at pH= 7.0 by using non-ionic surfactant Triton-X114 and 2-(3- indolyl) 4,5 di phynyl imidazole. (IDPI) as a chelating agent. The adopted concentrations for IDPI, Triton X-114 and HNO3, bath temperature were optimized, The response are linear over concentration range of 8.0-90 (ng mL-1) for Cd2+ and RSD % (n =5) 1.8 for Cd2+, Detection limits (3SDb/m, n =10, m = slope of calibration) of 2.8 (ng.mL-1) for Cd2+ respectively. The enrichment factors was 33 for Cd2+. the preconcentration factors was 39 for Cd2+ respectively. The high efficiency of cloud point extraction to carry out the determination of analytes in complex matrices was demonstrated. The proposed method was successfully applied to the ultra-trace determination of cadmium in real and water samples. پرونده مقاله
      • دسترسی آزاد مقاله

        2 - Application of Microfunnel Magnetic Stirring Assisted Liquid-Liquid Micro-extraction Method for Pre-concentration and Determination of Silver Ion in Water Samples
        Nasim Bayat Majid Ramezani
        In this research, a highly sensitive, selective, rapid and simple micro-funnel magnetic stirringassisted liquid–liquid microextraction (MF-MSA-LLME) method combined with flame atomic absorption spectrometry (FAAS) was introduced for the preconcentration, extractio چکیده کامل
        In this research, a highly sensitive, selective, rapid and simple micro-funnel magnetic stirringassisted liquid–liquid microextraction (MF-MSA-LLME) method combined with flame atomic absorption spectrometry (FAAS) was introduced for the preconcentration, extraction, and measurement of trace amounts of silver ion. In this method 1-(2–Pyridylazo)-2-naphthol (PAN) and 1-octanol were used as chelating agent and extraction solvent. Effective parameters on extraction efficiency such as pH of sample solution, type and volume of extraction solvent, amount of ligand, extraction time, and ion strength were investigated and optimized. Under the optimum conditions, calibration curve was linear in the range of 2-250 μg L-1 with correlation of coefficient r2=0.997. Detection limit, relative standard deviation and the enrichment factor were 0.251 μg L-1, 4% (n=7,C=80 μg L-1) and 135, respectively. The proposed procedure was successfully applied for the preconcentration and determination of trace amount of silver in water samples with good accuracy and good validity. پرونده مقاله
      • دسترسی آزاد مقاله

        3 - Solid-phase Extraction Using Modified Carbon Nanotube and Cupferron Ligand for Preconcentration and Determination of Trace Amounts of Copper in Real Samples
        Maasoomeh Ghasemi Ali Moghimi Mohammad-Ali Karimi Shahla Mozaffari
        A solid phase extraction procedure for simultaneous separation and preconcentration of traceamounts of Cu+2 ion from various real samples prior to its determination by flame atomicabsorption spectrometry has been developed. The proposed method is based on the utilizatio چکیده کامل
        A solid phase extraction procedure for simultaneous separation and preconcentration of traceamounts of Cu+2 ion from various real samples prior to its determination by flame atomicabsorption spectrometry has been developed. The proposed method is based on the utilization ofmultiwalled carbon nanotube in combination with Cupferron ligand as a solid phaseextractant. The influences of the analytical parameters, including pH, amounts of ligand andadsorbent, sample volume, volume and concentration of eluent, flow rates of solution and ,interference effects from the foreign metal ions were investigated for the optimum recoveries of theanalyte ion. The optimum pH for the separation of Cu+2 ion on the new sorbent was 7.0. Therelative standard deviation (RSDs) and the recoveries of standard addition for this method werelower than 5 % and 95-100 %, respectively. A sample volume of 200 mL resulted in apreconcentration factor of 100. The proposed procedure was successfully applied to thedetermination of copper in various real samples with satisfactory results. پرونده مقاله
      • دسترسی آزاد مقاله

        4 - Extraction and Determination of Heavy Metals Using Silver Coated Magnetic Nanoparticles and Flame Atomic Absorption Spectrometry
        Ehsan Ghasemi Majid Ramezani
        A rapid, simple and sensitive magnetic solid phase extraction (MSPE) method was developed for the pre-concentration and determination of copper and cadmium ions. In this study, modified Fe3O4@Ag nanoparticles were synthesized and then ligand 2-isonicotinoyl hydrazine ca چکیده کامل
        A rapid, simple and sensitive magnetic solid phase extraction (MSPE) method was developed for the pre-concentration and determination of copper and cadmium ions. In this study, modified Fe3O4@Ag nanoparticles were synthesized and then ligand 2-isonicotinoyl hydrazine carbodithiolate (ITHCDT) was bonded to silver due to the formation of covalent bond of S-Ag. In this method, copper and cadmium ions were absorbed on the sorbent and then eluted by 1 mL of HCl (2 mol L-1) and measured by FAAS. Different effective parameters such as pH, eluent type and volume, amount of sorbent, sorption capacity, contact time were investigated and optimized.Relative standard deviation (RSD, n=7) under optimum condition for Cd (II) and Cu(II) was 1.23% and 1.67%, respectively. Limit of detection (LOD) of the method for cadmium and copper was 0.87 and 0.51 μg L-1, respectively. The proposed method was successfully applied for the determination of trace amounts of copper and cadmium ions in water samples. پرونده مقاله
      • دسترسی آزاد مقاله

        5 - Flotation/magnetic stirring-assisted liquid-liquid microextraction combined with flame atomic absorption spectrometry for the preconcentration and determination of cadmium (II) after optimization using experimental design
        Fatemeh Salimi Majid Ramezani
        Arapid, highly sensitive and efficient flotation/magnetic stirring-assisted liquid-liquid microextraction combined with flame atomic absorption spectrometry has been proposed for the preconcentration and quantitative analysis of trace amounts of cadmium (II) in the pres چکیده کامل
        Arapid, highly sensitive and efficient flotation/magnetic stirring-assisted liquid-liquid microextraction combined with flame atomic absorption spectrometry has been proposed for the preconcentration and quantitative analysis of trace amounts of cadmium (II) in the presence of sodium diethyldithiocarbamateas complexingagent. Parameters including sample pH, concentration of the complexingagent, volume of extraction solvent, extraction time and aeration time were screened by a Plackett–Burman design and optimal conditions were obtained using a Box-Behnken design. At optimum conditions, the limit of detection and relative standard deviation (n=7, C=20 µg L−1) were 0.16 µg L-1 and 1.39%, respectively. Furthermore, a linear dynamic range of 0.5-80 µg L−1and enrichment factor of 152 were obtained. The accuracy of the method was evaluatedusing the analysis of certified reference material. Finally, the proposed techniquewas successfullyusedfor the determination of trace amounts of cadmium (II) in water and cereal samples. پرونده مقاله
      • دسترسی آزاد مقاله

        6 - Development of a Pre-concentration Method for Nickel in Chocolate Samples using Magnetic Dispersive Solid- phase Extraction Followed by Flame Atomic Absorption Spectrometry
        Vahid Mortazavi Nik Elaheh Konoz Alireza Feizbakhsh Amir Abdullah Mehrdad Sharif
        In this study, magnetic dispersive solid-phase extraction (MDSPE) combined flame atomicabsorption spectrometry (FAAS) was used as a new method for the analysis of nickel preconcentration in chocolate samples. A suitable mixture of magnetic adsorbent 1(2,3-dihydroxypropy چکیده کامل
        In this study, magnetic dispersive solid-phase extraction (MDSPE) combined flame atomicabsorption spectrometry (FAAS) was used as a new method for the analysis of nickel preconcentration in chocolate samples. A suitable mixture of magnetic adsorbent 1(2,3-dihydroxypropyl)-1,4diazabicyclo[2.2.2] octanylium [DABCO-PDA] and chloro-functionalized Fe3O4 nanoparticles (NPs) with chelating agent dimethylglyoxime (DMG) was added into an aqueous solution. Adsorption behaviors of Ni (II) ion on Fe-[DABCO-PDA] NPs were studied. Finally, the main parameters affecting the extraction and determination of the analysis were investigated in detail.According to the findings, the analyte was quantitatively holed on Fe-[DABCO-PDA] NPs in pH 8, eluted totally with 3 ml of ethanol HNO3 2% (v/v), and adsorbed about 50 mg. Under the optimal experimental conditions, the detection limit (LOD) was 0.18 µg Kg-1, with a standard deviation of1.8-4% (n=5). The linear working range of the calibration curve was 1-250 µg Lit-1 and the recovery values ranged from 92 to 97% for all samples. The proposed method was fast, simple, effective and high tolerability to the presence of the ions. Moreover, high sensitivity, better recovery, and the use of environmentally friendly solvents are the other advantages of this technique. پرونده مقاله
      • دسترسی آزاد مقاله

        7 - استخراج فاز جامد مقادیر ناچیز مس ( (IIدر پسابهای صنعتی اسلام شهر بوسیله وسیله نانو لوله‌های کربنی عامل دار شده کربوکسیله و اندازه گیری آن با طیف سنجی اتمی شعله ای
        علی مقیمی محسن شعبانی
        در گسترش روز افزون نانوتکنولوژی یا فناوری نانو استفاده از نانو ذرات و ریز مواد نیز در تکنولوژی‌های مدرن افزایش یافته است.با توجه به این که روش‌های دارویی، رایج ترین روش‌های درمان بیماری‌ها محسوب می‌شود. در این تحقیق روش ساده، حساس و مطمئن برای استخراج و پیش‌تغلیظ و اندا چکیده کامل
        در گسترش روز افزون نانوتکنولوژی یا فناوری نانو استفاده از نانو ذرات و ریز مواد نیز در تکنولوژی‌های مدرن افزایش یافته است.با توجه به این که روش‌های دارویی، رایج ترین روش‌های درمان بیماری‌ها محسوب می‌شود. در این تحقیق روش ساده، حساس و مطمئن برای استخراج و پیش‌تغلیظ و اندازه‌گیری سریع و آسان مقادیر بسیار کم یون مس (II) درپساب‌های صنعتی کارخانجات اسلام شهر به وسیله نانو لوله‌های کربنی عامل دار شده با کربوکسیله در جهت بهبود عمل استخراج و پیش تغلیظ استفاده شد. اندازه‌گیری غلظت یون‌ها در محلول به روش طیف‌سنجی جذب‌اتمی شعله‌ای انجام گرفت. پارامترهای مؤثربراستخراج که عبارتند از: اثر pH، مقدار و نوع حلال شوینده،زمان استخراج و اثر سایر یونها بهینه شدند.فاکتور تغلیظ30،مقدارحد تشخیصروش(LOD) 1-µg.L۰۷/۰ و انحراف استاندارد نسبی ۷۵/۱% بدست آمد. پرونده مقاله
      • دسترسی آزاد مقاله

        8 - پیش‌تغلیظ مقادیر ناچیزکبالت ( (IIدر نمونه های آبی بوسیله نانولوله ‌های کربنی عامل دار شده کربوکسیله و اندازه‌گیری آن با طیف سنجی اتمی شعله ای
        علی مقیمی نیلوفر تاجدینی میلاد آبنیکی
        روش ارایه شده برای جداسازی و پیش‌تغلیظ یون کبالت (II) در نمونه‌های آبی بکار رفته است. در این تحقیق، روشی حساس و مطمئن برای استخراج، پیش‌تغلیظ و اندازه‌گیری مقادیر ناچیز یون کبالت (II) استفاده شد. اندازه‌گیری غلظت یون‌ها در محلول به روش طیف‌سنجی جذب ‌اتمی شعله‌ای انجام گ چکیده کامل
        روش ارایه شده برای جداسازی و پیش‌تغلیظ یون کبالت (II) در نمونه‌های آبی بکار رفته است. در این تحقیق، روشی حساس و مطمئن برای استخراج، پیش‌تغلیظ و اندازه‌گیری مقادیر ناچیز یون کبالت (II) استفاده شد. اندازه‌گیری غلظت یون‌ها در محلول به روش طیف‌سنجی جذب ‌اتمی شعله‌ای انجام گرفته شد. پارامترهای مؤثر بر استخراج که عبارتند از: اثر pH، مقدار و نوع حلال شوینده، زمان استخراج و اثر سایر یونها بهینه شدند. در این تحقیق پس از اینکه شرایط بهینه روش بدست آمد، به منظور بررسی قابل اجرا بودن روش روی نمونه های حقیقی، مقدار کبالت در چند نمونه مختلف از نمونه‌های آبی در حجم حد (۵۰۰ میلی لیتر) مورد اندازه‌گیری قرار گرفته شد. فاکتور تغلیظ۵۰، مقدارحد تشخیص روش(LOD) 1-µg.L۱۲/۰ و انحراف استاندارد نسبی ۷۹/۲% بدست آمده است. پرونده مقاله
      • دسترسی آزاد مقاله

        9 - استخراج فاز جامد پخشی مقادیر ناچیز مس ( (IIدر نمونه های آبی با نانو گرافن اکسایدعامل دارشده و اندازه‌گیری آن با طیف سنجی اتمی شعله ای
        علی مقیمی نیلوفر تاجدینی میلاد آ ب نیکی
        طراحی و توسعه این روش برای پیش‌تغلیظ، جداسازی و اندازه‌گیری یون مس (II) با توجه به اهمیت آن در صنایع مختلف و کم بودن غلظت این یون در اکثر نمونه‌ها یک نیاز اساسی است. روش ارایه شده برای جداسازی و پیش‌تغلیظ یون مس (II) در نمونه‌های آبی بکار رفته است. در این تحقیق، روشی حس چکیده کامل
        طراحی و توسعه این روش برای پیش‌تغلیظ، جداسازی و اندازه‌گیری یون مس (II) با توجه به اهمیت آن در صنایع مختلف و کم بودن غلظت این یون در اکثر نمونه‌ها یک نیاز اساسی است. روش ارایه شده برای جداسازی و پیش‌تغلیظ یون مس (II) در نمونه‌های آبی بکار رفته است. در این تحقیق، روشی حساس و مطمئن برای استخراج، پیش‌تغلیظ و اندازه‌گیری مقادیر ناچیز یون مس (II) استفاده شد. اندازه‌گیری غلظت یون‌ها در محلول به روش طیف‌سنجی جذب ‌اتمی شعله‌ای انجام گرفته شد. پارامترهای مؤثر بر استخراج که عبارتند از: اثر pH، مقدار و نوع حلال شوینده، زمان استخراج و اثر سایر یونها بهینه شده‌اند. فاکتور تغلیظ۶۰، مقدارحد تشخیص روش(LOD) 1-µg.L۱۵/۰ و انحراف استاندارد نسبی ۵۹/۲% بدست آمده است. پرونده مقاله
      • دسترسی آزاد مقاله

        10 - تغلیظ بدون لیگاند و تعیین کادمیوم در نمونه های مواد غذایی و سرم انسانی با روش میکرواستخراج مایع- مایع پخشی بر پایه مایع یونی‌ با عملکرد ویژه همراه با طیف سنجی جذب اتمی شعله‌ای
        ندا صرافی سوسن صادقی
        در مقاله حاضر، یک روش ساده و موثق برای تعیین یون‌های کادمیوم، بر اساس تکنیک میکرواستخراج مایع- مایع پخشی معرفی شده‌است. یک مایع یونی ویژه (TSIL) جدید به عنوان فاز استخراج کننده برای پیش تغلیظ انتخابی یون های کادمیم از نمونه آبی و تعیین با اسپکتروفتومتر جذب اتمی شعله ‌ای چکیده کامل
        در مقاله حاضر، یک روش ساده و موثق برای تعیین یون‌های کادمیوم، بر اساس تکنیک میکرواستخراج مایع- مایع پخشی معرفی شده‌است. یک مایع یونی ویژه (TSIL) جدید به عنوان فاز استخراج کننده برای پیش تغلیظ انتخابی یون های کادمیم از نمونه آبی و تعیین با اسپکتروفتومتر جذب اتمی شعله ‌ای(AAS) استفاده شد. پارامترهای موثر بر میکرواستخراج مانند pH محلول، غلظت TSIL، زمان سانتریفوژ، غلظت نمک آبگریز، غلظت سورفکتانت غیریونی و قدرت یونی بهینه شدند. در شرایط بهینه، منحنی کالیبراسیون در محدوده غلظتی 5 تا 250 میکروگرم بر لیتر با حد تشخیص0/42 میکروگرم بر لیترکادمیم خطی بود. از آنجایی که TSIL میل ترکیبی بالایی به کادمیوم دارد، تداخل کننده ها اثرکمی بر استخراج داشتند، بطوریکه بازیابی های رضایت بخشی برای میکرواستخراج کادمیوم از نمونه های حقیقی (سرم خون، شیر و عسل) به دست آمد. پرونده مقاله
      • دسترسی آزاد مقاله

        11 - پیش تغلیظ مقادیر ناچیزنیکلIIدرپسابهای اسلام شهر بوسیله نانو لوله کربنی اصلاح شده کربوکسیله
        محمد یاری علی مقیمی نرگس بهزاد علی یاری مهناز قمی
        گسترش روز افزون نانوتکنولوژی یا فناوری نانو استفاده از نانو ذرات و ریز مواد نیز در تکنولوژی‌های مدرن افزایش یافته است.با توجه به این که روش‌های دارویی، رایج ترین روش‌های درمان بیماری‌ها محسوب می‌شود، از این رو تعیین مقدار داروی مصرف شده در نمونه‌های زیستی از اهمیت بالای چکیده کامل
        گسترش روز افزون نانوتکنولوژی یا فناوری نانو استفاده از نانو ذرات و ریز مواد نیز در تکنولوژی‌های مدرن افزایش یافته است.با توجه به این که روش‌های دارویی، رایج ترین روش‌های درمان بیماری‌ها محسوب می‌شود، از این رو تعیین مقدار داروی مصرف شده در نمونه‌های زیستی از اهمیت بالایی برخوردار است. تشخیص مقادیر بسیار اندک دارو در بدن یک امر مهم در دارو درمانی به شمار می‌رود. ساخت جاذب‌های مناسب با کارایی بالا و روش‌های سنتز ساده و ارزان برای پیش تغلیظ واستخراج این داروها با مقادیر بسیار کم از نمونه‌های بیولوژیکی که به طور مستقیم با روش‌های دستگاهی قابل اندازه گیری نیستندوسپس آنالیز این داروها با روش‌های دستگاهی کمک شایانی به بخش درمان بیماران خواهد کرد.نانو جاذبها ذراتی نانومتری از مواد آلی یا غیرآلی هستند که تمایل بالایی به جذب مواد دارند.درروش حاضر حساس و مطمئن برای استخراج و پیش تغلیظ و اندازه گیری سریع و آسان مقادیر بسیار کم یون نیکل(II)درپساب های صنعتی نمونه های آبی به وسیلهنانو لوله های کربنی عامل دار شده با کربوکسیلهدر جهت بهبود عمل استخراج و پیش تغلیظ استفاده شد. اندازه گیری غلظت یون ها در محلول به روش طیف سنجی جذب اتمی شعله ای انجام گرفت. متغیرهای مؤثربراستخراج که عبارتند از: اثر pH، مقدار و نوع حلال شوینده،زمان استخراج و اثر سایر یونها و... بهینه شدند.فاکتور تغلیظ30،مقدارحد تشخیص روش(LOD) 1-µg.L۰۹/0 و انحراف استاندارد نسبی ۹۹/۱% بدست آمد. پرونده مقاله
      • دسترسی آزاد مقاله

        12 - پیش تغلیظ مقادیر ناچیزسرب (II)در پسابهای صنعتی ورامین بوسیله نانو لوله کربنی اصلاح شده
        محمد یاری علی مقیمی نرگس بهزاد الهام پورنامداری
        فلزات سنگین از نظر زیستی تخریب پذیر نیستند لذا تمایل به انباشتگی در بدن موجودات زنده دارند که باعث ایجاد بیماری ها و نابهنجاری ها میشود. از این رو پساب حاوی فلزات سمی قبل از اینکه به جریان آبی (رودخانه ها)تخلیه شود نیازمند تصفیه است. بسیاری از روش های فیزیکی –شیمی چکیده کامل
        فلزات سنگین از نظر زیستی تخریب پذیر نیستند لذا تمایل به انباشتگی در بدن موجودات زنده دارند که باعث ایجاد بیماری ها و نابهنجاری ها میشود. از این رو پساب حاوی فلزات سمی قبل از اینکه به جریان آبی (رودخانه ها)تخلیه شود نیازمند تصفیه است. بسیاری از روش های فیزیکی –شیمیایی مانندتعویض یون، جداسازی غشایی و غیره برای تصفیه فلزات دردسترس است. اصلی ترین عیبی که این روش ها دارد تولید لجن زیاد و هزینه بالا است. پس وجود یک تکنولوژی مقرون به صرفه و دوستدار محیط زیست برای تصفیه فلزات از پساب لازم است.در این تحقیق روش ساده، حساس و مطمئن برای استخراج و پیش تغلیظ و اندازه گیری سریع و آسان مقادیر بسیار کم یون سرب(II)درپساب های صنعتی کارخانجات دشت ورامین به وسیلهنانو لوله های کربنی عامل دار شده با کربوکسیلهدر جهت بهبود عمل استخراج و پیش تغلیظ استفاده شد. اندازه گیری غلظت یون ها در محلول به روش طیف سنجی جذب اتمی شعله ای انجام گرفت. متغیرهای مؤثربراستخراج که عبارتند از: اثر pH، مقدار و نوع حلال شوینده،زمان استخراج و اثر سایر یونها و... بهینه شدند.فاکتور تغلیظ30،مقدارحد تشخیصروش(LOD) 1-µg.L۰۷/0 و انحراف استاندارد نسبی 79/0% بدست آمد. پرونده مقاله
      • دسترسی آزاد مقاله

        13 - بازیابی، پیش‌تغلیظ و اندازه‌گیری پالادیم در نمونه‌های آبی متفاوت با به‌کارگیری نانوذره‌های مغناطیسی اصلاح‌شده و طیف‌سنجی جذب اتمی شعله
        مریم حمیدی مجید رمضانی
        در این پژوهش، جاذب جدیدی با پوششدادن نانوذره مغناطیسی آهن با تترااتیل‌اورتوسیلیکات، سدیم دودسیل‌سولفات و دی‌متیل‌گلی‌اکسی (Fe3O4@SiO2@SDS/DMG) به‌عنوان یک روش ساده، ارزان، سریع، برای بازیابی، پیش‌تغلیظ و اندازه‌گیری مقادیر ناچیز پالادیم در نمونه‌های آبی تهیه شد. در این چکیده کامل
        در این پژوهش، جاذب جدیدی با پوششدادن نانوذره مغناطیسی آهن با تترااتیل‌اورتوسیلیکات، سدیم دودسیل‌سولفات و دی‌متیل‌گلی‌اکسی (Fe3O4@SiO2@SDS/DMG) به‌عنوان یک روش ساده، ارزان، سریع، برای بازیابی، پیش‌تغلیظ و اندازه‌گیری مقادیر ناچیز پالادیم در نمونه‌های آبی تهیه شد. در این روش پیشنهادی، یون بازداری شده بر سطح فاز جامد، با محلول تیواوره - هیدروکلریک اسید شسته و غلظت آن با طیف‌سنجی جذب اتمی شعله اندازه‌گیری شد. عامل‌های مؤثر بر فرایند استخراج مانند pH محلول، زمان استخراج، نوع و حجم شوینده، مقدار فاز جاذب بر درصد بازیابی یون پالادیم با استفاده از روش ناپیوسته بررسی شد. تحت شرایط بهینه، عامل تغلیظ، حدتشخیص، گستره خطی و انحراف استاندارد نسبی به ترتیب 250، μgl-1 0/49، 125 تا μgl-1 3750 و 26/2 % به‌دست آمد. درنهایت این روش با موفقیت برای بازیابی و اندازه‌گیری مقادیر ناچیز پالادیم در نمونه‌های آبی متفاوت به‌کار گرفته شد. این روش ساده، سریع، با حساسیت و گزینش‌پذیری خوب است. پرونده مقاله
      • دسترسی آزاد مقاله

        14 - Copper concentration using micelle-mediated extraction in real samples
        Farshid Ahmadi Azadeh Khanmohammadi Ziba Tavakoli Jamshid Jafarpour
        A simple and sensitive method is described for the pre-concentration by cloud point extraction followed by atomic absorption spectrometric determination of copper ion in real samples. At a solution pH of 5.5, 5, 5-diphenylimidazolidine-2, 4-dione (phenytoin) (DFID) and چکیده کامل
        A simple and sensitive method is described for the pre-concentration by cloud point extraction followed by atomic absorption spectrometric determination of copper ion in real samples. At a solution pH of 5.5, 5, 5-diphenylimidazolidine-2, 4-dione (phenytoin) (DFID) and TritonX-114 were used as hydrophobic ligand and non-ionic surfactant. The adopted concentrations for DFID, Triton X-114 and HNO3, bath temperature, centrifuge rate and time were optimized. Detection limits (3SDb/m) of 1.7 ng mL-1 along with enrichment factors of 35 for these ions were achieved. The proposed procedure was applied to the analysis of real samples. پرونده مقاله
      • دسترسی آزاد مقاله

        15 - Determination of lead and cadmium in water samples by cloud point extraction prior to flame atomic absorption spectrometry determination
        Yaping Ding Li Li Ruixiang Bian Dongsheng Zhao,
        Pb and Cd in water samples were determined by cloud point extraction (CPE) with sodiumdiethyldithiocarbamate (DDTC) as the chelating agent and octylphenoxypolyethanl (Triton X-114) asthe surfactant prior to flame atomic absorption spectrometry (FAAS) determination. The چکیده کامل
        Pb and Cd in water samples were determined by cloud point extraction (CPE) with sodiumdiethyldithiocarbamate (DDTC) as the chelating agent and octylphenoxypolyethanl (Triton X-114) asthe surfactant prior to flame atomic absorption spectrometry (FAAS) determination. The main factorsof affecting the extraction and detection processes were optimized. The preconcentration of 10 mL ofstandard solutions gave enhancement factors of 35 and 75 and the detection limits of 9.41 and 0.40ng mL-1 for Pb and Cd, respectively. The proposed method was applied satisfactorily to thedetermination of Pb and Cd in seawater and lake water. Good agreement was obtained between theadded and measured analyte amounts through the recovery of experiments. پرونده مقاله
      • دسترسی آزاد مقاله

        16 - Dispersive liquid–liquid microextraction based on solidification of floating organic drop combined with flame atomic absorption spectrometry for determination trace amount of cobalt in water samples
        Majid Ramezani Sara Rahmani
        An efficient, rapid, simple, and highly selective dispersive liquid–liquid microextraction basedon solidification of floating organic drop (DLLME-SFOD), combined with flame atomicabsorption spectrometry was developed for preconcentration and determination of trace چکیده کامل
        An efficient, rapid, simple, and highly selective dispersive liquid–liquid microextraction basedon solidification of floating organic drop (DLLME-SFOD), combined with flame atomicabsorption spectrometry was developed for preconcentration and determination of trace amountsof cobalt in water samples. In this method, an appropriate mixture of acetone and1-undecanol was injected rapidly into the aqueous sample containing cobalt-2N1N complex, as aresult cloudy mixture was formed. After centrifugation, the test tube was cooled for 5 min. Thesolidified 1-undecanol on top of the solution was transferred into a suitable vial. Then, it wasdissolved in 100 μL of methanol and finally introduced into the flame atomic absorption bymicrosampler injector. Several factors influencing the microextraction efficiency, such as thenature and volume of organic solvent, pH of aqueous solution, amount of complexing agent,stirring rate and extraction time were investigated and optimized. Under the optimum conditions,the enhancement factor was 68. The limit of detection, 6 μgL−1 and relative standard deviation(RSD) 2.64% (n=8) were obtained. The proposed method was applied to the analysis of variouswater samples. پرونده مقاله
      • دسترسی آزاد مقاله

        17 - Determination of Trace Amount of Manganese‎ in Water Samples by Micro-funnel Magnetic Stirring-assisted Liquid Phase Microextraction Technique
        Majid Ramezani Maryam Ghalenoei
        10.22034/jchr.2020.578302.0
        In this study, trace amounts of manganese ions were extracted using a sensitive, selective, rapid, and simple micro-funnel magnetic stirring-assisted liquid phase microextraction (MF-MSA-LPME) method and determined by flame atomic absorption spectrometry (FAAS). 1-(2-Th چکیده کامل
        In this study, trace amounts of manganese ions were extracted using a sensitive, selective, rapid, and simple micro-funnel magnetic stirring-assisted liquid phase microextraction (MF-MSA-LPME) method and determined by flame atomic absorption spectrometry (FAAS). 1-(2-Thiazolylazo)-2-naphthol) (TAN) and 1-octanol were chosen as chelating agent and extraction solvent, respectively. The effective parameters on extraction efficiency such as type and volume of extraction solvent, pH of sample solution, ligand concentration, extraction time, and ion strength ‎were investigated and optimized. Under the optimum form, limit of detection (LOD), relative standard deviation, and the enrichment factor were 0.16 μg L-1, 2.9%, and 252, respectively. The calibration graph was linear over the range of 1-120 μg L-1 with correlation of coefficient r2 = 0.995.The proposed method could successfully determine trace amounts of manganese ions ‎in the real water samples with good accuracy and validity. پرونده مقاله
      • دسترسی آزاد مقاله

        18 - Ultrasound- and Magnetic Assisted Dispersive-Micro-Solid-Phase Extraction followed by Atomic Absorption Spectrometry based on Carbon Quantum Dots Functionalized with Magnetite/Zeolitic Imidazolate Framework 71/Polypyrrole for Determination and Trace Monitoring of Pb (II) in Water and Food Samples
        Elnaz Nakhostin Mortazavi Mohsen Zeeb Seyed Saied Homami
        In this search, an ultrasound-and magnetic-assisted dispersive micro-solid-phase extraction (US-M-A-DMSPE) was developed for selective separation of Pb ion by an innovative nanocomposite based on carbon quantum dots functionalized with magnetite/zeolitic imidazolate fra چکیده کامل
        In this search, an ultrasound-and magnetic-assisted dispersive micro-solid-phase extraction (US-M-A-DMSPE) was developed for selective separation of Pb ion by an innovative nanocomposite based on carbon quantum dots functionalized with magnetite/zeolitic imidazolate framework 71/polypyrrole. To fabricate the novel nanocomposite, first, the magnetized carbon quantum dot was functionalized by imidazolate zeolite-71, and then pyrrole was utilized as an oxidant agent in the chemical polymerization on the surface of magnetic carbon quantum dot functionalized with zeolitic imidazolate framework 71. Lead was analyzed by flam atomic absorption spectrometry (FAAS). The structure of nanosorbent was characterized by scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), X-ray diffraction (XRD), energy-dispersive X-ray analyzer (EDX), vibrating sample magnetometry (VSM) and Fourier transform-infrared (FT-IR). To maximum recoveries of Pb (II), the optimum experimental conditions and analytical parameters such as amount of sorbent, pH of samples, ultrasonic time, chelating agent concentration, ionic strength, volume of desorbing solvent and reusability were estimated. Under the optimal conditions, the preconcentration factor was achieved 60. The limits of detection and quantification were found to be 0.15 ng mL−1 and 0.5 ng mL−1, respectively. The relative standard deviations (RSD%) of the developed US-M-A-DMSPE process is below was 2.9 %. The present process was successfully applied to the determination of Pb2+ ion at trace levels in water and food samples by ultrasound-and magnetic-assisted dispersive micro-solid-phase extraction tandem flame atomic adsorption spectroscopy (US-M-A-DMSPE-FAAS) and its validation was investigated by recovery experiments and analyzing certified reference material. پرونده مقاله

سکوی نشر دانش

سند یا سکوی نشر دانش ،سامانه ای جهت مدیریت حوزه علمی و پژوهشی نشریات دانشگاه آزاد می باشد

پیوندهای سایت

مراکز مرتبط

پشتیبانی

صفحات رسمی

حقوق این وب‌سایت متعلق به سامانه مدیریت نشریات دانشگاه آزاد اسلامی است.
حق نشر © 1403-1400

صفحه اصلی| عضویت/ ورود| درباره سند| تماس با ما|
[English] [العربية] [en] [ar]