داروی وین‌کریستین آلکالوئید استخراج شده از Vinca-rosea می‌باشد و در جهـت مهـار تقسیـم سلـول‌هـای سـرطـانـی بـدخیم با تکثیر بالا، تجویز می‌گردد.حدود 23 الی 85 درصد از مادران آبستنی که این دارو را دریافت کرده اند، وقوع مالفورماسیون در جنین‌هایشان ثابت شده است، با این حا چکیده کامل
داروی وین‌کریستین آلکالوئید استخراج شده از Vinca-rosea می‌باشد و در جهـت مهـار تقسیـم سلـول‌هـای سـرطـانـی بـدخیم با تکثیر بالا، تجویز می‌گردد.حدود 23 الی 85 درصد از مادران آبستنی که این دارو را دریافت کرده اند، وقوع مالفورماسیون در جنین‌هایشان ثابت شده است، با این حال اطلاعات کافی مبنی بر اثرات سمی آن بر ساختارهای مخچه نوزادان وجود ندارد.در این مطالعه سعـی شـده اسـت، بـا تـوجه به عبور سد خونی– جفتی و اثرات سیتوتوکسیک وین‌کریستین، میزان اثرات تخریبی بر شکل‌گیری مخچه در نوزادان بدنیا آمده نشان داده شود. در این مطالعه 20 سر موش سوری ماده توسط موش‌های نر آبستن شدند و به طور تصادفی در دو گروه کنترل و تیمار قرار گرفتند. موش‌های گروه تیمار در روزهای دهم و پانزدهم از آبستنی به میزان mg/kg 3 به روش داخل صفاقی دارو را دریافت کردند. در پایان دوره آبستنی 48 نوزاد از کل نوزادان بدنیا آمده از گروه‌های تیمار و کنترل به طور تصادفی جهت نمونه‌برداری انتخاب شدند. بطوریکه بعد از انجـام مراحل هیستوتکنیک و رنگ‌آمیزی به روش هماتوکسیلین– ائوزین، زیر میکروسکوپ نوری مورد بررسی قرار گرفتند. داده‌های بدست آمده از پارامترهای کمی جهت تجزیه و تحلیل آماری از آزمون T-test و نرم افزار SPSS استفاده شد. بر اساس مشاهدات مورفولوژی انجام شده در گروه تیمار،کاهش معنی‌داری در وزن، انـدازه جمجمـه و رشـد نـوزاد در مقـایسـه بـا گـروه کنترل بدست آمد )001/0(p<، و بر اساس مشاهدات میکروسکوپی از رشد اولیه مخچه گروه تیمار در مقایسه با گروه کنترل، لایه‌های سلولی مولکولر، پورکنژ و گرانولر از نظم بافتی برخوردار نبوده ومخچه بشکل اولیه دیده شد. بافت ماده سفید مخچه با افزایش فضای بینابینی و کاهش تراکم سلول‌های نوروگلیا دیده شد که با نقص در میلین سـازی رشته‌های عصبی همراه بود. وقوع آپوپتوز در سلول‌های پوششی شبکه کوروئیدی ودر سلول‌های نوروگلیای ماده سفید گروه تیمار دیده شد. براساس نتایج بدست‌آمده می‌توان نتیجه‌گیری کرد که اثرات داروهای ضدفعالیت میتوزی(وین کریستین) می‌تواند در برگیرنده فعالیت مهاری دارو بر تمایز و تکثیر سلول‌های لایه قشر مخچه و در نهایت بر شکل گیری آن داشته باشد و همچنین باعث تقویت القاء آپـوپتـوز در سلـول‌هـای شبکـه کـوروئیـدی و بـافت مخچه شود.
پرونده مقاله
تومور مقاریتی قابل انتقال یک نئوپلاسم شایع در سگ‌سانان می باشد و با آمیزش جنسی و به صورت توده‌های متعدد نئوپلاستیک دردستگاه تناسلی خارجی در هردو جنس اتفاق می‌افتد. تومور مقاربتی قابل انتقال سگ‌سانان دارای کاریوتایپ ویژه و غیرمعمول بوده و خاستگاه سلول مشخص نیست ولی به نظ چکیده کامل
تومور مقاریتی قابل انتقال یک نئوپلاسم شایع در سگ‌سانان می باشد و با آمیزش جنسی و به صورت توده‌های متعدد نئوپلاستیک دردستگاه تناسلی خارجی در هردو جنس اتفاق می‌افتد. تومور مقاربتی قابل انتقال سگ‌سانان دارای کاریوتایپ ویژه و غیرمعمول بوده و خاستگاه سلول مشخص نیست ولی به نظر می رسد با توجه به ننایج ایمنوفنوتایپینگ، منشأ آنها هیستیوسیت ها باشند. در این مطالعه تعداد 10 قلاده سگ که دارای تومور قابل انتقال مقاربتی بودند انتخاب گردید. شیمی درمانی نیز با تزریق وریدی تک دز سولفات وین‌کریستین (025/0 میلی گرم برای هر کیلوگرم وزن بدن) انجام شد. نمونه برداری از تومور، قبل و بعد از شیمی‌درمانی جهت تهیه مقاطع بافتی با رنگ آمیزی هماتوکسیلین-ائوزین و تانل، برای ارزیابی آپوپتوز انجام شد. در آسیب شناسی بافتی، قبل از شیمی درمانی سلول های نئوپلاستیک به صورت توده های یک دست قابل مشاهده بودند. بعداز شیمی درمانی کاهش سلول‌های نئوپلاستیک از طریق وقوع آپوپتوز قابل مشاهده بود. آنالیز آماری داده‌ها اختلاف معنی‌داری را از نظر میزان وقوع آپوپتوز، قبل و بعد از شیمی درمانی نشان داد (003/0p<). این مطالعه نشان داد که سولفات وین‌کریستین توانائی القاء آپوپتوز را در سلول‌های نئوپلاستیک تومور مقاربتی قابل انتقال سگ‌سانان دارد.
پرونده مقاله
وین کریستین یک داروی ضد سرطان است که با رشد و گسترش سلول های سرطانی در بدن مبارزه می نماید. هدف از این مطالعه، بررسی اثرات حفاظتی عصاره هیدروالکلی گیاه کاسنی (Cichorium intybus L.) بر سمیت کبدی داروی وین کریستین سولفات در موش صحرایی می باشد. در این تحقیق از موش صحرایی ن چکیده کامل
وین کریستین یک داروی ضد سرطان است که با رشد و گسترش سلول های سرطانی در بدن مبارزه می نماید. هدف از این مطالعه، بررسی اثرات حفاظتی عصاره هیدروالکلی گیاه کاسنی (Cichorium intybus L.) بر سمیت کبدی داروی وین کریستین سولفات در موش صحرایی می باشد. در این تحقیق از موش صحرایی نر بالغ نژاد ویستار استفاده شد. تعداد 56 سر موش به 7 گروه هشت تایی تقسیم بندی شدند. تیمارها طی15 روز به صورت درون صفاقی انجام شد. گروه کنترل شامل موش های سالم بود. گروه های تجربی ۱ و ۲ هر کدام شامل سه زیرگروه با غلظت های تعیین شده می باشد: گروه تجربی a1، 15 میلی گرم بر کیلوگرم عصاره کاسنی، 05/0 داروی وین کریستین سولفات و دوباره عصاره کاسنی دریافت کردند. گروه تجربی b1، 20 میلی گرم بر کیلوگرم عصاره کاسنی، ۱/۰ میلی گرم بر کیلوگرم وین کریستین و مجدد عصاره کاسنی دریافت کردند. گروه تجربی c1، 25 میلی گرم بر کیلوگرم عصاره کاسنی، سپس وین کریستین با دوز 2/0 سپس مجدد عصاره کاسنی دریافت کردند گروه تجربی a2: ابتدا ۰۵/۰ میلی گرم بر کیلوگرم وین کریستین بعد عصاره کاسنی را با دوز ۱۵ میلی گرم بر کیلوگرم و مجدد وین کریستین دریافت کردند. تجربی b2: ابتدا ۱/۰ میلی گرم بر کیلوگرم وین کریستین سپس 15 میلی گرم بر کیلوگرم عصاره کاسنی و مجدد وین کریستین دریافت کردند. تجربی c2: ابتدا ۲/۰ میلی گرم بر کیلوگرم وین کریستین، 15 میلی گرم بر کیلوگرم عصاره کاسنی و مجدد وین کریستین دریافت کردند. پس از انجام مراحل فوق با بیهوش کردن حیوانات، خون گیری از موش ها، جداسازی سرم، جداسازی کبد، اندازه گیری سطح پارامترهای بیوشیمایی و آنزیم های کبدی و بافت کبد آنها مورد آزمایش قرار گرفت. در این بررسی افزایش معنی داری در آنزیم های ALT و AST در گروه های تجربی ۱ نسبت به گروه کنترل و همچنین کاهش معنی دار گروه تجربی ۲ نسبت به گروه تجربی ۱ مشاهده گردید. نتایج نشان داد که تزریق زیرجلدی وین کریستین اثرات افزاشی در میزان آنزیم های کبدی در گروه تجربی ۱داشته اما عصاره کاسنی دارای خواص آنتی اکسیدانی بالا بوده و آنزیم های کبدی را کاهش معنی داری داده است
پرونده مقاله
سکوی نشر دانش
سند یا سکوی نشر دانش ،سامانه ای جهت مدیریت حوزه علمی و پژوهشی نشریات دانشگاه آزاد می باشد
