جیوه آلی (متیل مرکوری کلراید) یک آلوده کننده محیطی و به عنوان یک ماده سمیبرای بافت های عصبی بویژه در مراحل تکامل و توسعه سیستم عصبی است.غلظت های پایین متیل مرکوری کلراید می تواند از راه جفت به جنین و در نوزادانتازه به دنیا آمده از طریق شیر مادر منتقل شود. هدف از این مطا چکیده کامل
جیوه آلی (متیل مرکوری کلراید) یک آلوده کننده محیطی و به عنوان یک ماده سمیبرای بافت های عصبی بویژه در مراحل تکامل و توسعه سیستم عصبی است.غلظت های پایین متیل مرکوری کلراید می تواند از راه جفت به جنین و در نوزادانتازه به دنیا آمده از طریق شیر مادر منتقل شود. هدف از این مطالعه ارزیابی تغییرات فراساختاری در هایپوکامپ نوزادان رت در سن25 روزگی بعد از تولدشان بود . بهرت های ماده بالغ نژاد ویستار در روز 13،12،14 آبستنی ماده سمی متیل مرکوریکلراید با دز های 0.5،4.5و10 میلی گرم به ازای هر کیلو گرم وزن بدن تزریق شد.نوزادان تازه بدنیا آمده تا سن 25 روزگی در کنار مادرشان نگهداری و سپس آسان کشی شده و نمونه برداری از مخچه به منظور مطالعات میکروسکوپ نوری و الکترونی با فیکس کردن نمونه ها در فرمالین بافر 10 درصد و گلوتر آلدهید 2 درصد انجام گرفت. علائم بالینی و رفتار های حرکتی در رت های نوزاد هر روزبررسی شد، اما هیچ تغییری مشاهده نگردید. در بررسی های میکروسکوپی، کاهشجمعیت سلولهای لایه گرانولار و آپوپتوز سلول های عصبی لایه گرانولار مخچه کهدر رنگ آمیزی تانل نیز به اثبات رسید، درگروه های تیمار تحت مطالعه مشاهده شد. اجزاء سلولی مخچه نوزاد رت نر در گروه های 0.5 و4.5 و10 چندین تغییر فرا ساختاری، شامل مهاجرت کروماتین به حواشی هسته، اتساع شبکه آندوپلاسمیکصاف و جدا شدن ریبوزوم ها از شبکه آندوپلاسمی خشن را نشان دادند.میتوکندری ها تورم کریستا های درونی و فشرده شدن ماتریکس را نشان دادند.مشاهدات مورفومتری و مورفولوژی در این بررسی ثابت کرد که سلول های لایهگرانولار مخچه نوزاد رت تحت تاثیر متیل مرکوری کلراید قرار گرفته اند. بنابراینمواجه شدن با دز های پایین متیل مرکوری کلراید موجب کاهش جمعیت نرونی درناحیه گرانولار مخچه می شود.
پرونده مقاله
داروی وینکریستین آلکالوئید استخراج شده از Vinca-rosea میباشد و در جهـت مهـار تقسیـم سلـولهـای سـرطـانـی بـدخیم با تکثیر بالا، تجویز میگردد.حدود 23 الی 85 درصد از مادران آبستنی که این دارو را دریافت کرده اند، وقوع مالفورماسیون در جنینهایشان ثابت شده است، با این حا چکیده کامل
داروی وینکریستین آلکالوئید استخراج شده از Vinca-rosea میباشد و در جهـت مهـار تقسیـم سلـولهـای سـرطـانـی بـدخیم با تکثیر بالا، تجویز میگردد.حدود 23 الی 85 درصد از مادران آبستنی که این دارو را دریافت کرده اند، وقوع مالفورماسیون در جنینهایشان ثابت شده است، با این حال اطلاعات کافی مبنی بر اثرات سمی آن بر ساختارهای مخچه نوزادان وجود ندارد.در این مطالعه سعـی شـده اسـت، بـا تـوجه به عبور سد خونی– جفتی و اثرات سیتوتوکسیک وینکریستین، میزان اثرات تخریبی بر شکلگیری مخچه در نوزادان بدنیا آمده نشان داده شود. در این مطالعه 20 سر موش سوری ماده توسط موشهای نر آبستن شدند و به طور تصادفی در دو گروه کنترل و تیمار قرار گرفتند. موشهای گروه تیمار در روزهای دهم و پانزدهم از آبستنی به میزان mg/kg 3 به روش داخل صفاقی دارو را دریافت کردند. در پایان دوره آبستنی 48 نوزاد از کل نوزادان بدنیا آمده از گروههای تیمار و کنترل به طور تصادفی جهت نمونهبرداری انتخاب شدند. بطوریکه بعد از انجـام مراحل هیستوتکنیک و رنگآمیزی به روش هماتوکسیلین– ائوزین، زیر میکروسکوپ نوری مورد بررسی قرار گرفتند. دادههای بدست آمده از پارامترهای کمی جهت تجزیه و تحلیل آماری از آزمون T-test و نرم افزار SPSS استفاده شد. بر اساس مشاهدات مورفولوژی انجام شده در گروه تیمار،کاهش معنیداری در وزن، انـدازه جمجمـه و رشـد نـوزاد در مقـایسـه بـا گـروه کنترل بدست آمد )001/0(p<، و بر اساس مشاهدات میکروسکوپی از رشد اولیه مخچه گروه تیمار در مقایسه با گروه کنترل، لایههای سلولی مولکولر، پورکنژ و گرانولر از نظم بافتی برخوردار نبوده ومخچه بشکل اولیه دیده شد. بافت ماده سفید مخچه با افزایش فضای بینابینی و کاهش تراکم سلولهای نوروگلیا دیده شد که با نقص در میلین سـازی رشتههای عصبی همراه بود. وقوع آپوپتوز در سلولهای پوششی شبکه کوروئیدی ودر سلولهای نوروگلیای ماده سفید گروه تیمار دیده شد. براساس نتایج بدستآمده میتوان نتیجهگیری کرد که اثرات داروهای ضدفعالیت میتوزی(وین کریستین) میتواند در برگیرنده فعالیت مهاری دارو بر تمایز و تکثیر سلولهای لایه قشر مخچه و در نهایت بر شکل گیری آن داشته باشد و همچنین باعث تقویت القاء آپـوپتـوز در سلـولهـای شبکـه کـوروئیـدی و بـافت مخچه شود.
پرونده مقاله
چکیده: سابقه و هدف: کلستاز ازجمله بیماریهای کبدی است که ازلحاظ عملکردی با کاهش یا قطع جریان صفرا همراه میباشد و باعث تجمع اسیدهای صفراوی در خون میشود، در صورت عدم درمان، کلستاز سبب آسیب به اندامهای مختلف میگردد. در این تحقیق تأثیر کلستاز بر بیان ژن Bax که درروند م چکیده کامل
چکیده: سابقه و هدف: کلستاز ازجمله بیماریهای کبدی است که ازلحاظ عملکردی با کاهش یا قطع جریان صفرا همراه میباشد و باعث تجمع اسیدهای صفراوی در خون میشود، در صورت عدم درمان، کلستاز سبب آسیب به اندامهای مختلف میگردد. در این تحقیق تأثیر کلستاز بر بیان ژن Bax که درروند مرگ برنامهریزیشدهی سلول (آپوپتوز) مؤثراست، بررسی شد. روش بررسی: تعداد ۱۶ سر رت نر به ۴ گروه تقسیم شدند: گروه کنترل یا شاهد، گروه BDL: در این گروه مجرای صفراوی به شکل مصنوعی بسته شد، گروه BDL نوراید: در این گروه علاوه بربستن مجرای صفراوی، رت ها با داروی نوراید نیز تیمار شدند، گروه شم نوراید: در این گروه علاوه بر اینکه رت ها تحت استرس جراحی قرار گرفتند داروی نوراید نیز دریافت نمودند. سپس مخچهی رت ها خارج شد. پس از استخراج RNA و سنتز cDNA، بیان ژنها با فنآوری Real Time PCR موردبررسی قرار گرفت. یافتهها: BDL باعث افزایش بیان ژن Bax و استفاده از داروی نوراید باعث کاهش بیان ژن Bax در ناحیهی مخچه رت ها شد. نتیجهگیری: تغییرات ایجادشده توسط کلستاز در جهت افزایش آپوپتوز در ناحیهی مخچهی رت ها میباشد و استفاده از داروی نوراید میتواند باعث کاهش آپوپتوز در مخچهی رت ها شود.
پرونده مقاله
وارفارین به عنوان داروی ضد انعقاد خوراکی میباشدکه در اختلالات قلبی- عروقی مصرف می شود. وارفارین سبب کاهش سنتز فاکتورهای وابسته به ویتامین K میگردد. این داروبه راحتی از جفت رد می شود و اثرات نامطلوبی بر جنین ایجاد می کند. هدف این مطالعه بررسی تاثیر وارفارین بر تکوین قش چکیده کامل
وارفارین به عنوان داروی ضد انعقاد خوراکی میباشدکه در اختلالات قلبی- عروقی مصرف می شود. وارفارین سبب کاهش سنتز فاکتورهای وابسته به ویتامین K میگردد. این داروبه راحتی از جفت رد می شود و اثرات نامطلوبی بر جنین ایجاد می کند. هدف این مطالعه بررسی تاثیر وارفارین بر تکوین قشر مخچه زاده های موش صحرایی می باشد. در این مطالعه تجربی از 30 سر موش صحرایی باردار نژاد ویستار به صورت تصادفی در پنج گروه کنترل، دریافت کننده نرمال سالین و دریافت کننده دوزهای 25/0، 5/0، و 65/0 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن داروی وارفارین در روزهای 18-14 بارداری به صورت گاواژ استفاده شد. در روز 40 پس از تولد، از هر گروه 6 زادهنر به طور تصادفی انتخاب گردید. سپس مغز خارج و از ناحیه مخچه برش های سریال تهیه و توسط رنگآمیزی هماتوکسیلین-ائوزین رنگ آمیزی و تحت مطالعه میکروسکوپی قرار گرفتند. داده های حاصل با استفاده از آزمون آنالیز واریانس یکطرفه مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند. در تمامی موارد P
پرونده مقاله
نارساخوانی شایع ترین نوع اختلال یادگیری است وحدود 80درصد از مشکلات یادگیری را دربرمی گیردوکودکان نارساخوان شواهدی از نابهنجاری مخچه را نشان می دهند.ازآنجا که مخچه اجازه می دهد فرآیندیادگیری باحداکثرمیزان بهره وری انجام شودلذا هدف پژوهش حاضر تاثیر تربیت مخچه بربهبود مهار چکیده کامل
نارساخوانی شایع ترین نوع اختلال یادگیری است وحدود 80درصد از مشکلات یادگیری را دربرمی گیردوکودکان نارساخوان شواهدی از نابهنجاری مخچه را نشان می دهند.ازآنجا که مخچه اجازه می دهد فرآیندیادگیری باحداکثرمیزان بهره وری انجام شودلذا هدف پژوهش حاضر تاثیر تربیت مخچه بربهبود مهارتهای خواندن ومهارتهای حرکتی دانش آموزان نارساخوان می باشد.دراین مطالعه ازروش پژوهش نیمه آزمایشی با طرح پیش آزمون – پس آزمون با گروه کنترل استفاده شده است.جامعه آماری شامل دانش آموزان نارساخوان مراجعه کننده به مراکز اختلالات یادگیری شهر ارومیه در سال تحصیلی 97-98 میباشد.از بین آن ها نمونه ای به حجم 30 نفر به روش نمونه گیری در دسترس وارد مطالعه شدندو دردو گروه آزمایشی و کنترل قرار گرفتند.درگروه آزمایش روش مبتنی بر تربیت مخچه به مدت 20 جلسه 60 دقیقهای اجرا گردید.برای جمعآوری دادهها از آزمونهای خواندن(نما) وادراکی-حرکتی لینکلن اوزرتسکی استفاده شد.دادهها با استفاده از نرمافزار SPSS-26 تجزیه و تحلیل شدند.نتایج حاکی از افزایش نمرات پس آزمون میانگین وانحراف معیارمهارتهای خواندن ومهارتهای حرکتی درمقایسه باپیش آزمون درگروه آزمایش بوده است.بعبارت دیگر نمرات مهارتهای خواندن ومهارتهای حرکتی دانش آموزانی که درگروه آزمایش قرار داشتند و مورد آموزش روش تربیت مخچه قرارگرفتند افزایش بیشتری نسبت به گروه کنترل نشان دادند.و تحلیل دادهها با استفاده ازروش کوواریانس چندمتغیری نشان داد که روش مبتنی بر تربیت مخچه به طورمعنیداری نسبت به گروه کنترل بر علائم نارساخوانی(p<0/05) و مهارتهای حرکتی تاثیرداشته است (p<0/01). براساس نتایج مطالعه حاضر به مربیان مراکز مشکلات وبژه یادگیری پیشنهاد می-گرددبرای افزایش مهارتهای خواندن ومهارتهای حرکتی دانش آموزان نارساخوان ،درکنارسایرمداخلات آموزشی ازروش تربیت مخچه نیز استفاده نمایند.
پرونده مقاله
هدف از این مطالعه تعیین الگوی زمانی تمایز بافت مخچه در دوره جنینی گوسفند نژاد قزل میباشد.در این مطالعه که از نوع توصیفی مشاهدهای است از 100 جنین جدا شده از رحم گوسفند آبستن بطور تصادفی استفاده شده است. نمونهها پس از فیکس شدن و اندازهگیری مورفولوژیکی طی مراحل تهیه مق چکیده کامل
هدف از این مطالعه تعیین الگوی زمانی تمایز بافت مخچه در دوره جنینی گوسفند نژاد قزل میباشد.در این مطالعه که از نوع توصیفی مشاهدهای است از 100 جنین جدا شده از رحم گوسفند آبستن بطور تصادفی استفاده شده است. نمونهها پس از فیکس شدن و اندازهگیری مورفولوژیکی طی مراحل تهیه مقاطع بافتشناسی به روش هماتوکسیلین-ائوزینرنگآمیزی شده در زیر میکروسکوپ نوری بررسی شد. در مشاهدات میکروسکپی در زمان چهل روزگی از آبستنی هنوز بافت مخچه تمایزپیدانکرده بود. در این مرحله، محل ظهور مخچه به حالت توده سلولهای، نورواپیتلیال لوله عصبی بود. در پنجاه روزگی از آبستنی، فرم اولیه مخچه در اثر قرارگیری سلولهای مهاجربطور لایهبندی و ایجاد چینخوردگی اولیه در زیر نرمشامه، قابل تشخیص بود. در هفتاد روزگی،چینها به تعداد بیشتری روی نوارهای بلند به صورت چین اولیه که روی آن چین ثانویه قرار دارند مشاهده میشوند. درهشتادروزگی، شاهد ظهور سلولهای پورکنژ در بین لایههای گرانولار و مولکولار بودیم. در نود روزگی از آبستنی، بافت مخچه دارای چینهای اولیه، ثانویه و ثالثیه بود. در صد و بیست روزگیتمامی ساختارهای بافتی مخچه در ماه آخر از آبستنی به فرم بالغ دیده شد.میتوان نتیجه گرفت که تمایز بافت مخچه از توده سلولهای مهاجر لوله عصبی بوده که بعد از هفتههای ششم شروع میگردد و تمامی ساختار بافت مخچه در دوره جنینی و قبل از زمان یک ماه قبل از زمان تولد تظاهر مینماید.
پرونده مقاله
دیابت بارداری عدم تحمل گلوکز با شدت متغیر است که اولین بار در طی بارداری شروع و یا تشخیص داده میشود و میتواند در بخشهای مختلف سیستم عصبی مرکزی ایجاد اختلال کند. هدف از این پژوهش مطالعه اثر عصاره Panax ginseng بر تغییرات هیستومورفومتریک مخ و مخچه در نوزادان 14 روزه مو چکیده کامل
دیابت بارداری عدم تحمل گلوکز با شدت متغیر است که اولین بار در طی بارداری شروع و یا تشخیص داده میشود و میتواند در بخشهای مختلف سیستم عصبی مرکزی ایجاد اختلال کند. هدف از این پژوهش مطالعه اثر عصاره Panax ginseng بر تغییرات هیستومورفومتریک مخ و مخچه در نوزادان 14 روزه موش صحرایی مادران دیابتی بود. تعداد 16 موش صحرایی به چهار گروه مساوی شامل کنترل غیر دیابتی، غیر دیابتی دریافتکننده عصاره، کنترل دیابتی و دیابتی دریافتکننده عصاره تقسیم شد. دیابت در موشهای گروههای دیابتی توسط داروی استرپتوزوتوسین القا گردید و هر چهار گروه با جفتگیری طبیعی باردار شدند. گروههای دریافتکننده عصاره در طول بارداری روزانه بهمیزان 400 میلیگرم بر کیلوگرم وزن بدن عصاره جینسنگ را بهصورت خوراکی دریافت کردند. 14 روز پس از زایمان طبیعی، نوزادان بیهوش شدند. با ایجاد برش در جمجمه، مخ و مخچه خارج گردید. پس از بکارگیری روشهای بافتشناسی، برخی فاکتورهای بافتی اندازهگیری گردید. در پایان اطلاعات بهدست آمده با استفاده از نرمافزار SPSS و آزمونهای آماری آنالـیز واریانس یکطرفه و تست دانکن مورد بررسی و تحلیل قرار گرفت (05/0p≤). ضخامت و تعداد سلولهای ماده خاکستری مخ و تعداد سلولهای ماده سفید مخچه در گروه کنترل دیابتی نسبت به دو گروه غیر دیابتی کاهش معنیدار داشت (05/0p≤). همچنین کاهش معنیداری در تعداد سلولهای ماده سفید مخ در گروه کنترل دیابتی نسبت به سایر گروهها وجود داشت (05/0p≤). عصاره Panax ginseng از طریق افزایش تحریک سلولهای بتای پانکراس و تولید هورمون انسولین، قادر به کنترل هپیرگلیسمی در مادران دیابتی باردار و کاهش اختلالات حاصل از دیابت بر مخ و مخچه نوزادان آنها میشود.
پرونده مقاله
دیابت بارداری عدم تحمل گلوکز با شدت متغیر است که اولین بار در طی بارداری شروع و یا تشخیص داده میشود و میتواند در بخشهای مختلف سیستم عصبی مرکزی ایجاد اختلال کند. هدف از این تحقیق، مطالعه اثر عصاره جینسنگ (Panax ginseng) بر تغییرات هیستومورفومتریک مخ و مخچه در نوزادان چکیده کامل
دیابت بارداری عدم تحمل گلوکز با شدت متغیر است که اولین بار در طی بارداری شروع و یا تشخیص داده میشود و میتواند در بخشهای مختلف سیستم عصبی مرکزی ایجاد اختلال کند. هدف از این تحقیق، مطالعه اثر عصاره جینسنگ (Panax ginseng) بر تغییرات هیستومورفومتریک مخ و مخچه در نوزادان 14 روزه موش صحرایی مادران دیابتی بود. تعداد 16 موش صحرایی به چهار گروه مساوی شامل کنترل غیر دیابتی، غیر دیابتی دریافتکننده عصاره، کنترل دیابتی و دیابتی دریافتکننده عصاره تقسیم شد. دیابت در موشهای گروههای دیابتی توسط داروی استرپتوزوتوسین القا گردید و هر چهار گروه با جفتگیری طبیعی باردار شدند. گروههای دریافتکننده عصاره در طول بارداری روزانه بهمیزان 400 میلیگرم بر کیلوگرم وزن بدن عصاره جینسنگ را بهصورت خوراکی دریافت کردند. 14 روز پس از زایمان طبیعی، نوزادان بیهوش شدند. با ایجاد برش در جمجمه، مخ و مخچه خارج گردید. پس از بکارگیری روشهای بافتشناسی، برخی فاکتورهای بافتی اندازهگیری گردید. در پایان اطلاعات بهدست آمده با استفاده از نرمافزار SPSS و آزمونهای آماری آنالـیز واریانس یکطرفه و تست دانکن مورد بررسی و تحلیل قرار گرفت (05/0p≤). ضخامت و تعداد سلولهای ماده خاکستری مخ و تعداد سلولهای ماده سفید مخچه در گروه کنترل دیابتی نسبت به دو گروه غیر دیابتی کاهش معنیدار داشت (05/0p≤). همچنین کاهش معنیداری در تعداد سلولهای ماده سفید مخ در گروه کنترل دیابتی نسبت به سایر گروهها وجود داشت (05/0p≤). عصاره Panax ginseng از طریق افزایش تحریک سلولهای بتای پانکراس و تولید هورمون انسولین، قادر به کنترل هپیرگلیسمی در مادران دیابتی باردار و کاهش اختلالات حاصل از دیابت بر مخ و مخچه نوزادان آنها میشود.
پرونده مقاله
سکوی نشر دانش
سند یا سکوی نشر دانش ،سامانه ای جهت مدیریت حوزه علمی و پژوهشی نشریات دانشگاه آزاد می باشد