اثرات هیستوپاتولوژیک مورفین قبل از بارداری بر روی کلیه نوزاد موش صحرایی
محورهای موضوعی : پژوهش های بالینی دام های بزرگ
کلید واژه: کلیه, مورفین, هیستوپاتولوژیک, نوزاد موش صحرایی,
چکیده مقاله :
مورفین یک داروی مخدر ضد درد قوی و یک ماده فعال در تریاک است. همچنین یک محصول آندوکرین طبیعی در انسان ها و حیوانات می باشد. مرفین از دسته داروهای شبه تریاک می باشد. این دارو برای درمان دردهای خفیف تا شدید استفاده می شود. مطالعه به منظور بررسی اثرات هیستوپاتولوژیک مورفین برروی بافت کلیه نوزاد موش صحرایی انجام شد. در این تحقیق 40 سر موش صحرایی (20 سر نر و 20 سر ماده) نژاد ویستار از انستیتو رازی ایران خریداری شد. سن موش ها در حدود 8 هفته و وزن آنها در حدود g10±250 بود.20 سر موش ماده به دو گروه کنترل(10=N) و آزمایش(10=N) تقسیم شدند. به گروه آزمایش داروی مورفین روزانه به میزان mg/kg 4 به روش داخل عضلانی(IM) به مدت 30 روز تجویز شد. به گروه کنترل نرمال سالین به میزان روزانه یک سی‌سی به روش داخل عضلانی به مدت 30 روز تجویز شد. پس از پایان ماه اول موش‌های ماده درگروه‌های کنترل و آزمایش با موش‌های نر جفت گیری کردند.در پایان ماه دوم و پس از زایمان، نوزادان متولد شده توسط اتر بیهوش و سپس صفاق آنها از ناحیه شکاف عرضی شکمی باز شده و کلیه در هر دو گروه کنترل و آزمایش از بدن خارج و نمونه گیری انجام شد. سپس نمونه ها برای مطالعه با میکروسکوپ نوری آماده شدند. در بررسی اسلایدهای گروه آزمایش سلول‌های پوششی دیوار لوله‌های پروکسیمال و دیستال دچار آسیب شده و آثار تخریب فراوان به صورت از هم گسیختگی سلول‌های پوششی و وجود فضاهای غیرعادی فراوان در دیواره لوله‌های مذکور مشاهده شد. هیالینه شدن گلومرول‌ها و وجود رسوب اورات در داخل لوله های پروکسیمال و دیستال و اتساع لوله‌های مذکور قابل مشاهده بود. نتایج این تحقیق نشان می دهد که مرفین می تواند از طریق جفت به جنین منتقل شده و منجر به نارسایی کلیوی شود که وجود اثرات هیستوپاتولوژیکی مشخص روی کلیه نوزادان مؤید این نکته بود.
Morphine is the main substance of opium. It is in a group of drugs called opoid like. This drug is used to treat moderate to sever pain. Morphine is highly potent opiate analgesic drug. It is also a natural endocrine product in humans and animals. Objective is histopathological study of morphine effect on kidney in rat neonatal. The aim of this investigation was histopathological study of morphine effects on kidney in Rat neonatal. In this study 40 wistar rats (20 male and 20 female), aged 8 weeks and weighted 250±10 gr were used. Female rats were divided into two groups, experimental (N=10) and control (N=10). Experimental groups received morphine (4mg/kg, IM, Daily) for 30 days. Control groups received normal saline (1cc, IM, Daily) for 30 days. Then female rats (experimental and control groups) were caged with male rats. After parturation, biopsy was taken from kidney tissue of neonatal rat from both groups. Then sampels were prepared for LM studies. Microscopic observarion demonstrated intercellular fossa in proximal and distal tube layer, Glomerular hialinization, Dilation of proximal and distal tube and existance urate in proximal and distal tube. This study showed that morphine can reach the fetus via the placenta and cause renal failur in neonatal rat.
1- مژدهی،ه.نیایش،م.(1377): (مولف کاتزونگ برترام جی): فارماکولوژی پایه و بالینی.چاپ سوم، تهران، انتشارات ارجمند. 655-680
2- Aciti, S., Cine, I., Doruk, N., (2005): Liver and kidney toxicity in chronic use of opoid: an experimental long term treatment model. J.Bio.Sci.30, 2:245-52.
3- Badway, A.A., Evans, C.M., Evans, M. ,(1982):Production of tolerance and physical dependency in rats by simple administration of morphine in drinking water. Br. J. Pharmacol. 75: 485-491.
4- Chao, C., Sharp, B.M.,Pomeroy, C., (1990): Lethality of morphin in mice infected with toxoplasma gondii. J.Pharmacol.146-157.
5- Dogan, N., Erdem, A.F., Gundogdu, C., Kursad, H., Kizilkaya, M., (2004): The effects of ketorolac and morphine on articular cartilage and synovium in the rabbit knee joint Canadian Journal of Physiology and Pharmacology. 502-505.
6- Faletti, A., Jawerbaum, A., Viggiano, J., Gimeno, M.A., (1997): Naltrexone enhances ovulation and prostaglandin synthesis in the rat ovary Prostaglandins. 54, 3: 665–675.
7- Genazzani, A.R, Petraglia, F., (1989):Opioid control of luteinizing hormone secretion in humans. J steroid Biochem. 33, 4:751-5.
8- Johnson, J.E., White, J.J., alovitch, R.C., (1987): Effectsof morphineon rat kidney glomerular podocyte. Drug. Alcoh. Depend. 19: 249-53.
9- Kaufmann, R.A., Savoy-Moore, A.T., Sacco, A.G., Subramanian, M.G., (1990):The effect of cocaine on oocyte development and the follicular microenvironment in the rabbit. Fertil Steril.54, 5: 921-6.
10- Malekpourafshar, R., Zeinalinejad, H., (2005):Effect of Short Time Morphine Addiction on the Kidney Tissue in Rat American Journal of Biochemistry and Biotechnology. 1, 4: 186-188.
11- Milne, R.W., Nation, R.L., Somogyi, A.A., (1996):The disposition of morphine and 3-and 6- glucoronide metabolites in humans and animals and the importance of the metabolites to pharmacological effects of morphine. Drug Metab. Rev. 28: 345-372.
12- Milne, R.W., Nation, R.L., Somogyi, A.A., Bochner, F., Griggs, W.M., (1992): The influence of renal function on the renal clearance of morphine and its metabilites in intensive care patients. Br. J.Pharmacol., 34: 53-59.
13- Richter, T.A., Spackman, D.S., Robinson, J.E., (2001): Role of endogenous opioid peptides in mediating progesterone-induced disruption of the activation and transmission stages of the GnRH surge induction process. Endocrinology. 142, 12: 5212-9
14- Somogyi, A.A., Nation, R.L., Olweny, C., (1993): Plasma concentration and renal clearance of morphine, morphine 3-glucoronide and morphine 6-glucoronide in cancer patients receiving morphine. Clin. Pharmacokinet. 24: 413-420.
15- Toupalik, P., Vanerkova, H., Klir, P., Bouska, I.,(2002): Morphologic findings in chronic abuse of heroin. Sound. Lek. 47: 5-11.
16- Yilmaz, B., Konar, V., Kutlu, S., (1999): Influence of chronic morphine exposure on serum LH, FSH, testosterone levels and body and testicular weights in the developing male rats. Arch Androl. 43, 3:189-96.
_||_