بررسی اثر الاژیک اسید بر اختلالات حرکتی در مدل حیوانی پارکینسونی
محورهای موضوعی : مجله پلاسما و نشانگرهای زیستی
مریم رفیعی راد
1
(استادیار گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی، دانشکده علوم پایه، واحد ایذه، ایذه. ایران)
کلید واژه: پارکینسون, حرکت, الاژیک اسید, موش صحرایی,
چکیده مقاله :
زمینه وهدف:بیماری پارکینسون نوعی تحلیل در سیستم عصبی است که با اختلالات حرکتی متعددی شناخته میشود. عواملی از قبیل استرس اکسیداتیو از مهمترین علل دژنراسیون نورونهای دوپامینرژیکی جسم سیاه و ایجاد پارکینسون به شمار می روند. الاژیکاسید از اثرات نامطلوب استرس اکسیداتیو که باعث مرگ سلولها میشود، جلوگیری میکند. هدف از این مطالعه بررسی اثر الاژیکاسید بر اختلالات حرکتی در مدل حیوانی بیماری پارکینسون میباشد. مواد و روش ها:در این مطالعه از 40 سر موش صحرایی نر بالغ استفادهگردید که بهطور تصادفی به گروههای 8تایی کنترل، پارکینسونی و سه گروه پارکینسونی که روزانه یکبار به مدت 14روز به ترتیب دوزهای mg/kg10، 25 و 50الاژیک اسید را به روش گاواژ دریافت نمودند، تقسیم شدند. بیماری پارکینسون با تزریق 8 میکروگرم سم عصبی 6 هیدروکسی دوپامین(6-OHDA)در 2 میکرولیتر سالین دارای 1% اسید اسکوربیک درون دسته میانی-قدامی(MFB)نیمکره چپ مغز موشها القاء شد. نتایج به صورت میانگین و انحراف از معیار( mean± SEM)، آنالیز و واریانس یک طرفه و تست پشتیبان LSDارائه شدند. یافته ها:ضایعه در MFBسمت چپ مغز با 6-OHDAموجب گردید تا 14 روز بعد از ضایعه حیوانات متعاقب تجویز زیرجلدی mg/kg 5/2 آپومورفین در جهت راست به میزان 10و نیز در تستهای (حفظ تعادل، بیحرکتی و طول قدم) نسبت به گروه کنترل اختلاف معنیداری را نشان دادند. درمان حیوانات پارکینسونی با دوزهای مختلف الاژیکاسید در مقایسه با گروه پارکینسونی بدون درمان، موجب بهبودی معنیدار فعالیتهای حرکتی گردید و دوز mg/kg25 و 50 بیشترین اثرات درمانی را نشان دادند. نتیجه گیری:الاژیکاسید احتمالا ًبهدلیل خاصیت آنتیاکسیدانی قوی و تداخل با فعالیت گیرندههای مسیرهای حرکتی میتواند جهت بهبود و کاهش اختلالات حرکتی پارکینسون مورد استفاده قرار گیرد.
Inroduction and Objective: Parkinson's disease is a degenerative disease in nervous system, which is known with a variety of movement disorders. Factors such as oxidative stress are the main causes of degeneration subestentia nigra dopaminergic neurons and emergence of Parkinson's. Ellagic acid avoids adverse effects of oxidative stress that leads to cell death. The aim of this study is investigate the effect of ellagic acid on movement disorders in animal models of Parkinson's disease.Materials and Methods In This study were used 40 adult male rats that were divided randomly into 8 groups: Control, Parkinson's, and three Parkinson groups that once daily for 14 days received the gavage from doses 10, 25 and 50 mg/kg of ellagic acid. Results were presented as mean ± SEM, one-way Anova variance and LSD test. Parkinson's disease was induced with injection of 8 µg of 6_ hydroxy dopamine (6-OHDA) nerve toxin in 2 ml of saline containing 1% ascorbic acid in the middle-anterior bundle (MFB) of the left cerebral hemisphere of rats.Results: lesion by 6-OHDA in the left brain MFB caused up to 14 days after injury animals after subcutaneous administration of apomorphine 2/5 mg/kg, could rotate 360 degrees to the right with rate of> 10 rpm. and in the motor tests (Rotarod performance, catalpsy and Stride length) showed significant differences with compared to the control group. Treatment of animals with Parkinson's disease by different doses of ellagic acid compared with untreated PD group caused a significant improvement in motor activity. doses 25 and 50 mg/kg of ellagic acid showed most effects of treatment.Conclusion:ellagic acid, probably due to strong antioxidant property and interfere with receptor activity in motor pathways can be used to improve and reduced movement disorders, Parkinson's.