بررسی اثر فلاونویید کوئرستین کپسوله شده در نانوذرات کیتوزان بر سمیت سلولی، آپوپتوزیس و رشد رده سلولی K562
محورهای موضوعی : پاتوبیولوژی مقایسه ای
روح الله کامیابی
1
(گروه علوم پایه دامپزشکی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران)
علیرضا جهاندیده
2
(گروه علوم درمانگاهی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران.)
نگار پناهی
3
(گروه علوم پایه دامپزشکی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران)
صمد محمدنژاد
4
(مرکز تحقیقات ژن درمانی، پژوهشکده بیماریهای گوارشی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران)
کلید واژه: کوئرستین, نانودارو, کیتوزان, رده سلولی K562,
چکیده مقاله :
بیماری سرطان از مهمترین علل مرگ در جوامع امروزی به شمار میرود. عوارض غیر قابل تحمل و مقاومت نسبت به داروهای شیمی درمانی دانشمندان را نسبت به ابداع ترکیبات دارویی جدید با عوارض کمتر ترغیب نموده است. هدف از انجام این مطالعه ارزیابی اثرات سینرژیک کوئرستین کپسوله شده در نانوذرات کیتوزان بر سمیت سلولی، آپوپتوز و رشد سلولی رده سلولی K562 بوده است. فلاونوئید کوئرستین در نانوذرات کیتوزان کپسوله شدند و ویژگی های فیزیکی آنها با استفاده از روشهای استاندارد، بررسی FTIR و تصویر میکروسکوپ SEM تعیین گردید. سلولهای K562 در محیط کشت سلولی کشت شدند، سمیت سلولی داروها با روش MTT و اثرات نانوداروها بر آپوپتوزیس در آنها مورد بررسی قرار گرفت. میزان IC50 در طی 24 و 48 ساعت در معرض قرار گیری سلولها با داروی نانوکوئرستین 16.71 و 10.36 میکروگرم بر میلی لیتر تعیین گردید. نانوداروی کوئرستین دارای پتانسیل زتای مثبت بود. داده ها نشان داد که فرم نانوداروی کوئرستین کپسوله شده با کیتوزان در مقایسه با فرم خالص کوئرستین به صورت معنی دار از نظر آماری دارای تاثیر گذاری بیشتری بر روی سلولهای سرطانی بود (p<0.05). نتایج مطالعه حاضر نشان داد که فرم انکپسوله نانوداروی کوئرستین با کیتوزان دارای سمیت سلولی بیشتری نسبت به فرم خالص داروها بوده است. از سوی دیگر نتایج نشان داد که کوئرستین به صورت کمپلکس نانودارو دارای اثر قابل توجه در القای آپوپتوز در سلولهای لوسمی میلوئیدی مزمن انسانی بوده است. از این رو این نانودارو میتواند در زمینه درمان لوسمی میلوئیدی مزمن مقاوم به درمان مورد تحقیقات بیشتری قرار گیرد.
Cancer is one of the most important causes of death in today's societies. Intolerable side effects and resistance to chemotherapy drugs have encouraged scientists to invent new drug compounds with less side effects. This study aimed to evaluate the synergistic effects of quercetin encapsulated in chitosan nanoparticles on cytotoxicity, apoptosis, and cell growth of K562 cell line. The flavonoid quercetin was encapsulated in chitosan nanoparticles and their physical characteristics were determined using standard methods, FTIR and SEM microscope images. K562 cells were cultured in cell culture medium, the cytotoxicity of drugs was evaluated by MTT method and the effects of nanodrugs on apoptosis in them were evaluated by flow cytometry. IC50 during 24- and 48-hours exposure of cells with nanoquercetin drug was determined as 16.71 and 10.36 μg/ml. Quercetin nanomedicine had a positive zeta potential. The data showed that the form of quercetin nanomedicine encapsulated with chitosan compared to the pure form of quercetin had a statistically significant effect on cancer cells (p<0.05). The results of the present study show that the encapsulated form of quercetin nanomedicine with chitosan has more cytotoxicity than the pure form of drugs. On the other hand, the results showed that quercetin in the form of a nano-drug complex had a significant effect in inducing apoptosis in human chronic myeloid leukemia cells. Therefore, this nanomedicine can be further investigated in the treatment of chronic myeloid leukemia.
_||_