مطالعه اثرات ضد دردی عصاره دارچین (Cinnamomum) در تست صفحه داغ و تقابل اثر آن با مسیرهای اوپیوئیدرژیک، دوپامینرژیک، سروتونینرژیک و هیستامینرژیک در موش کوچک آزمایشگاهی
محورهای موضوعی : پاتوبیولوژی مقایسه ای
المیرا اژدری
1
(دانش آموخته دامپزشکی، واحد علوم و تحقیقات دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران)
شاهین حسن پور
2
(بخش فیزیولوژی، گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، واحد علوم و تحقیقات دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران)
بیتا وزیر
3
(بخش فیزیولوژی، گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، واحد علوم و تحقیقات دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران)
کلید واژه: دارچین, ضددرد, موش کوچک آزمایشگاهی,
چکیده مقاله :
باتوجه اثرات سومند دارچین در کنترل درد و فقدان مطالعه در خصوص مکانیسم های اثرات ضد دردی آن، هدف مطالعه حاضر بررسی اثرات ضد دردی عصاره دارچین در تست صفحه داغ و تقابل اثر آن با مسیرهای اوپیوئیدرژیک، دوپامینرژیک، سروتونینرژیک و هیستامینرژیک در موش کوچک آزمایشگاهی بود. در آزمایش 1، حیوانات تزریق صفاقی سالین، عصاره هیدروالکلی دارچین (100، 200 و 400 میلی گرم بر کیلوگرم) و مورفین (5 میلی گرم بر کیلوگرم) را دریافت کردند. پس از تعیین دوز موثر آزمایشات 2-5 انجام شد. در آزمایش 2، حیوانات تزریق سالین، عصاره هیدروالکلی دارچین (400 میلی گرم بر کیلوگرم)، نالوکسان (2 میلی گرم بر کیلوگرم) و تزریق همزمان نالوکسان + عصاره هیدروالکلی دارچین را دریافت کردند. آزمایشات 3 الی 5 مشابه آزمایش 2 بود که سایمیتیدین (5/12 میلی گرم بر کیلوگرم)، 6-هیدروکسی دوپامین (100 میلی گرم بر کیلوگرم) و سیپروهپتادین (4 میلی گرم بر کیلوگرم) به جای نالوکسان تزریق شدند. موش ها بر روی دستگاه صفحه داغ قرار گرفته و میزان تحمل درد در ابتدا، 30، 45 و 60 دقیقه پس از تزریق سنجیده و با میزان تحمل پایه مقایسه شد. باتوجه به نتایج، مورفین بطور معنی داری موجب افزایش زمان تاخیر در درد شد (05/0(P<. عصاره دارچین (400 میلی گرم بر کیلوگرم) بطور معنی داری موجب افزایش زمان تاخیر در درد شد (05/0(P<. تزریق توام سیپروهپتادین و عصاره دارچین بطور معنی داری موجب کاهش زمان تاخیر در درد شد (05/0(P<. تجویز توام سایمیتیدین و عصاره دارچین بطور معنی داری موجب کاهش زمان تاخیر در درد شد. تجویز توام 6-هیدروکسی دوپامین به همراه عصاره دارچین بطور معنی داری موجب کاهش زمان تاخیر در درد شد (05/0(P<. نتایج نشان دهنده این بود که عصاره دارچین دارای فعالیت ضد دردی است و این اثرات از طریق مسیرهای اوپیوئیدرژیک، دوپامینرژیک و سروتونین ارژیک انجام می‌شود.
Considering the effects of Cinnamomum in pain control and lack of report on its ani-nociceptive activity, the aim of this study is to investigate the analgesic effects of Cinnamomum extract in the hot plate test and its interactions with opioidergic, dopaminergic, serotoninergic and histaminergic pathways in mice. In experiment 1, animals injected (i.p) with saline, Cinnamomum extract (100, 200 and 400 mg/kg) and morphine (5mg/kg). After determining effective dose of the, Cinnamomum extract experiments 2-5 were done. In experiment 2, animals injected with saline, Cinnamomum extract (400mg/kg), naloxone (2mg/kg) and co-injection of the Cinnamomum extract + naloxone. Experiments 3-5 were similar to experiment 2, except mice injected with cimetidine (12.5mg/kg), 6-HODA (100 mg/kg) and cyproheptadine (4mg/kg) instead of naloxone. Then, mice were individually placed on a hot plate device and pain tolerance was measured at first, 30, 45 and 60 minutes later and compared with the baseline. According to the results, morphine significantly increased the delay time in pain perception (P<0.05). The Cinnamomum extract (400 mg/kg) significantly increased the delay time in pain perception after 30 minutes (P<0.05). Co-injection of cyproheptadine with Cinnamomum extract after 30 minutes significantly reduced pain perception delay time (P<0.05). Co-administration of cimetidine with Cinnamomum extract after 30 minutes significantly reduced delay time in pain perception (P<0.05). The combined administration of 6-hydroxydopamine with Cinnamomum extract after 30 minutes significantly decreased the delay time in pain perception (P<0.05). The results show that Cinnamomum extract has analgesic activity and these effects are mediated with opioidergic, dopaminergic and serotoninergic systems.
1.Almeida R, Navarro D, Barbosa-Filho J. Plants with central analgesic activity. Phytomedicine. 2001;8(4):310-22.
2. Cazacu I, Mogosan C, Loghin F. Safety issues of current analgesics: an update. Clujul Medical. 2015;88(2):128.
3. Varrassi G, Hanna M, Macheras G, Montero A, Montes Perez A, Meissner W, et al. Multimodal analgesia in moderate-to-severe pain: a role for a new fixed combination of dexketoprofen and tramadol. Current medical research and opinion. 2017;33(6):1165-73.
4. Kumar M, Shete A, Akbar A review on analgesic: from natural sources. Int J Pharm Biol Arch. 2010;1:95-100.
5. Momeni K, Janati A, Imani A, Khodayari-Zarnaq R. Barriers to the development of medical tourism in East Azerbaijan province, Iran: A qualitative study. Tourism Management. 2018;69:307-16.
6. Mollazadeh H, Hosseinzadeh H. Cinnamon effects on metabolic syndrome: a review based on its mechanisms. Iranian journal of basic medical sciences. 2016;19(12):1258.
7. Rao PV, Gan SH. Cinnamon: a multifaceted medicinal plant. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine. 2014;2014.
8. Jaafarpour M, Hatefi M, Najafi F, Khajavikhan J, Khani A. The effect of cinnamon on menstrual bleeding and systemic symptoms with primary dysmenorrhea. Iranian Red Crescent Medical Journal. 2015; 4(17):1-7.
9. Izadpanah E, Nikandam F, Moloudi MR, Hassanzadeh K. Evaluation of the analgesic effect of hydroalcoholic extract of Cinnamomum in rats. Scientific Journal of Kurdistan University of Medical Sciences. 2016;21(4):41-8.
10. Farzin D, Kalantari P, Zaer H. Effects of harmane, norharman and harmine on the hot–plate and formalin-induced nociceptions in mice. Journal of Mazandaran University of Medical Sciences. 2012;22(87):87-95.
11. Fallahzadeh A, Mohammadi S. Assessment of the antinociceptive and antiinflammatory effects of hydroalcoholic extract of inula heleniumd. c in adult male rat. 2016.
12. Hassanpour S, Rezaei H, Razavi SM. Anti-nociceptive and antioxidant activity of betaine on formalin-and writhing tests induced pain in mice. Behavioural brain research. 2020;390:112699.
13. Guven M, Gölge UH, Aslan E, Sehitoglu MH, Aras AB, Akman T, et al. The effect of aloe vera on ischemia—Reperfusion injury of sciatic nerve in rats. Biomedicine & Pharmacotherapy. 2016;79:201-7.
14. Fallahzadeh A, Mohammadi S. An investigation of the antinociceptive and anti-inflammatory effects of hydroalcoholic extract of Inula helenium on male rats.Journal of Babol University of Medical Sciences. 2016;18(12):57-63.
15. Liao B-C, Hsieh C-W, Liu Y-C, Tzeng T-T, Sun Y-W, Wung B-S. Cinnamaldehyde inhibits the tumor necrosis factor-α-induced expression of cell adhesion molecules in endothelial cells by suppressing NF-κB activation: Effects upon IκB and Nrf2. Toxicology and applied pharmacology. 2008;229(2):161-71.
16. Cho JS, Kim TH, Lim J-M, Song J-H. Effects of eugenol on Na+ currents in rat dorsal root ganglion neurons. Brain research. 2008;1243:53-62.
17. Müller M, Pape H-C, Speckmann E-J, Gorji A. Effect of eugenol on spreading depression and epileptiform discharges in rat neocortical and hippocampal tissues. Neuroscience. 2006;140(2):743-51.
18. Guénette SA, Ross A, Marier J-F, Beaudry F, Vachon P. Pharmacokinetics of eugenol and its effects on thermal hypersensitivity in rats. European journal of pharmacology. .2007; 562(1-2):60-67.
19. Anbar M, Gratt BM. Role of nitric oxide in the physiopathology of pain. Journal of pain and symptom management. 1997;14(4):225-54.
20. Lee HJ, Hyun E-A, Yoon WJ, Kim BH, Rhee MH, Kang HK, et al. In vitro anti-inflammatory and anti-oxidative effects of Cinnamomum camphora extracts. Journal of ethnopharmacology. 2006;103(2):208-16.
_||_