اثر عصاره هیدرو الکلی اندام‌های هوایی گیاه پنیرک (Malva parviflora) بر مهار رشد و القای آپوپتوز در رده سلولی سرطان ریه A549
محورهای موضوعی : فصلنامه زیست شناسی جانوریفریده رحیمی 1 , زهره ولی زاده 2 *
1 - گروه زیست شناسی، واحد دزفول، دانشگاه آزاد اسلامی، دزفول، ایران
2 - گروه زیست شناسی، واحد دزفول، دانشگاه آزاد اسلامی، دزفول، ایران
کلید واژه: سرطان ریه, Malva parviflora, رده سلولی A549, رده سلولی HFF, آپوپتوز,
چکیده مقاله :
سرطان ریه یکی از عمده‌ترین سرطان‌های دنیا است که می‌تواند در اثر تغییرات ژنتیکی در ژن‌های مهم ایجاد می‌شود. گیاه پنیرک (Malvalva parviflor) یک گیاه دارویی ارزشمند در طب سنتی می‌باشد که غنی از ویتامین‌های A، B وC است و در درمان التهابات تنفسی سودمند است. در این مطالعه اثر عصاره هیدروالکلی پنیرک بر مهار رشد و القای آپوپتوز بر رده ی سلولی سرطانی A549 و رده سلولی HFF مورد بررسی قرار گرفت. رده سلولي A549 و HFF انساني در محیط کشت DMEM کشت داده شدند. سپس غلظت‌های 100، 500، 1000 میکروگرم/میلیلیتر عصاره بر روی سلول‌های A549 و HFF در محیط کشت اضافه شد و بعد از 24 ساعت جهت بررسی سمیت عصاره از آزمون MTT استفاده شد. برای بررسی نرخ تکثیر و القای آپوپتوز، سلول‌ها با تریپان بلو رنگ‌آمیزی شدند. نتایج آزمون MTT نشان داد که عصاره باعث کاهش معنادار بقای سلولی در غلظت‌های 100 (01/0p ≤ )، 500 و 1000 (0001/0 p ≤) در سلول‌های سرطانی A549 در مقایسه با گروه کنترل شد. نتایج آزمون تریپان بلو نشان داد که عصاره باعث کاهش معنادار نرخ رشد سلول‌های A549 نسبت به رده سلولی HFF در غلظت‌های 100 (05/0p ≤ )، 500 و 1000 (0001/0p ≤) شد. نرخ تکثیر رده سلولی سرطانی ریه A549 نسبت به رده سلولی HFF در غلظت‌های 100، 500 و 1000 (05/0p ≤ ) از نظر آماری معنادار بود. نتایج نشان داد عصاره هیدروالکلی گیاه پنیرک با القاء آپوپتوز بر سلول‌های سرطانی A549 مانع تکثیر این سلول‌ها شده و اثر معناداری در کاهش نرخ رشد سلولیA549 نسبت به رده سلولی HFF دارد. ﻋﺼﺎره ﻫﻴﺪرواﻟﻜﻠﻲ گیاه پنیرک ﺑﺎ اﺛﺮات ﺳﺎﻳﺘﻮﺗﻮﻛﺴﻴﻚ ﺑﺮ سلول‌های سرطانی رده A549 باعث مرگ این سلول‌ها از طریق القای آپوپتوز شد.
lung cancer is one of the major cancers in the world that can be caused by the genetic changes in a series of important genes. Malva parviflora is a very valuable medicinal plant in traditional medicine. This plant is rich in vitamins A, B and C and is useful in treating respiratory infections. In this study, the effect of Malva hydroalcoholic extract on growth inhibition and apoptosis induction on A549 cancer cell line and HFF cell line was investigated. A549 and human HFF cell line were cultured in DMEM culture. Then, concentrations (100, 500 and 1000 µg/ml) of the extract were added to A549 and HFF cells in the culture medium, and after 24 hours, the MTT test was used to check the toxicity of the extract. To investigate the rate of proliferation or induction of apoptosis, the cells were stained with trypan blue. The results of the MTT test showed that the extract significantly decreased cell survival at concentrations of 100 (p ≤ 0.01), 500 and 1000 µg/ml (p ≤ 0.0001) in A549 cancer cells compared to the control group. The results of the trypan blue test showed that the extract caused a significant decrease in the growth rate of A549 cells compared to the HFF cell line at concentrations of 100 (p ≤ 0.05), 500 and 1000 µg/ml (p ≤ 0.0001). The proliferation rate of A549 cell line was statistically significant compared to HFF cell line at concentrations of 500, 100, 1000 µg/ml (p ≤ 0.05). results showed that the hydroalcoholic extract of Malva inhibited the proliferation of A549 cancer cells by inducing apoptosis. hydroalcoholic extract of Malva had a significant effect in reducing the growth rate of A549 cells compared to HFF cell line. hydroalcoholic extract of Malva with cytotoxic effects on A549 cancer cells caused the death of these cells through the induction of apoptosis.
1. Czabotar P.E., Lessene G., Strasser A., Adams J.M., 2014. Control of apoptosis by the BCL-2 protein family: implications for physiology and therapy. Nature Reviews Molecular Cell Biology, 15(1):49-63.
2. Dadeche C.H., Bouzid H., 2021. Les propriétés de Malva sylvestris L. Année Universitaire, p: 4.
3. Elguea A.Í., Serrano M.A., Chrysostomou D., Inziarte H.I., Bøgh S., Arana A.N.,2023, A review on reinforcement learning for contact-rich robotic manipulation tasks. Robotics and Computer Integrated Manufacturing, 81:102517.
4. Goto K., Ohtsubo T., Kitazono T., 2018. Endothelium-dependent hyperpolarization (EDH) in hypertension: the role of endothelial ion channels. International Journal of Molecular Sciences, 19(1):315.
5. Hassanpour H., 2015. Effect of Aloe vera gel coating on antioxidant capacity, antioxidant enzyme activities and decay in raspberry fruit. LWT-Food Science and Technology, 60(1):495-501.
6. Khalaf A.N., Abed I.J., 2021.Evaluating the in vitro cytotoxicity of Thymus vulgaris essential oil on MCF-7 and HeLa cancer cell lines. Iraqi Journal of Science; 62(9):2862-2871.
7. Kis B., Pavel I.Z., Avram S., Moaca E.A., Herrero S.J.M., Schwiebs A., Radeke H.H., Muntean D., Diaconeasa Z., Minda D., Oprean C., Bojin F., Dehelean C.A., Soica C., Danciu C., 2022. Antimicrobial activity, in vitro anticancer effect (MCF-7 breast cancer cell line), antiangiogenic and immunomodulatory potentials of Populus nigra L. buds extract. BMC Complementary Medicine and Therapies, 22(1):74.
8. Liu C., Kraja A.T., Smith J.A., Brody J.A., Franceschini N., Bis J.C., Rice K., Morrison A.C., Lu Y., Weiss S., Guo X., Palmas W, Martin LW, Chen YD, Surendran P, Drenos F., Cook J.P., Auer P..L, Chu A.Y., Giri A., Zhao W., Jakobsdottir J., Lin L.A., Stafford J.M., Amin N., Mei H., Yao J., Voorman A. 2016. Meta-analysis identifies common and rare variants influencing blood pressure and overlapping with metabolic trait loci. Nature Genetics, 48(10):1162-1170.
9. Nardone L.L., Andrews S.B., 1979.Cell line A549 as a model of the type II pneumocyte: Phospholipid biosynthesis from native and organometallic precursors. Biochimica et Biophysica Acta (BBA). Lipids and Lipid Metabolism, 573(2):276-295.
10. Noohizadeh Z., Parivar K., Hayati R., 2015. The effects of Malva sylvestris leaves on sperm and spermatogenesis of the C-57 Mice-Journal of Animal Biology, 7(2):81-88.
11. Parto N., Valizadeh Z., Sarkaki A.R., Nasri S., 2018. Evaluation of the effect of Malva parviflora hydro-alcoholic extract on pain in male rat. Jundishapur Scientific Medical Journal, 17(1):95-105.
12. Qi F., Zhao L., Zhou A., Zhang B., Li A., Wang Z., Han J., 2015.The advantages of using traditional Chinese medicine as an adjunctive therapy in the whole course of cancer treatment instead of only terminal stage of cancer. Bioscience Trends, 9(1):16-34.
13. Rosell R., Carcereny E., Gervais R., Vergnenegre A., Massuti B., Felip E., Palmero R., Garcia-Gomez R., Pallares C., Sanchez J.M., Porta R., Cobo M., Garrido P., Longo F., Moran T., Insa A., De Marinis F., Corre R, Bover I, Illiano A, Dansin E, de Castro J., Milella M., Reguart N., Altavilla G., Jimenez U., Provencio M., Moreno M.A., Terrasa J, Muñoz-Langa J, Valdivia J., Isla D., Domine M., Molinier O., Mazieres J., Baize N., Garcia-Campelo R., Robinet G., Rodriguez-Abreu D., Lopez-Vivanco G., Gebbia V., Ferrera-Delgado L., Bombaron P., Bernabe R., Bearz A., Artal A., Cortesi E., Rolfo C., Sanchez-Ronco M., Drozdowskyj A., Queralt C., de Aguirre I., Ramirez J.L., Sanchez J.J., Molina M.A., Taron M., Paz-Ares L., 2012. Erlotinib versus standard chemotherapy as first-line treatment for European patients with advanced EGFR mutation-positive non-small-cell lung cancer (EURTAC): a multicentre, open-label, randomised phase 3 trial. The lancet Oncology, 13(3):239-246.
14. Saiki I., 2000. A Kampo Medicine" Juzen-taiho-to": Prevention of malignant progression and metastasis of tumor cells and the mechanism of action. Biological and Pharmaceutical Bulletin; 23(6):677-88.
15. Shadid K.A., Shakya A.K., Naik R.R., Jaradat N., Farah H.S., Shalan N., et al., 2021. Phenolic content and antioxidant and antimicrobial activities of Malva sylvestris L., Malva oxyloba Boiss., Malva parviflora L., and Malva aegyptia L. leaves extract. Journal of Chemistry, 2021:1-10.
16. Shokrollahi A., Carnelli D., Fox J., Hofstra K., Holden B., Hormati A., et al., editors., 2016.10.1 A pin-efficient 20.83 Gb/s/wire 0.94 pJ/bit forwarded clock CNRZ-5-coded SerDes up to 12mm for MCM packages in 28nm CMOS. 2016 IEEE International Solid-State Circuits Conference (ISSCC); IEEE.
17. Torre L.A., Bray F., Siegel R.L., Ferlay J., Lortet T.J, Jemal A., 2015. Global cancer statistics, 2012. CA: A Cancer Journal for Clinicians, 65(2):87-108.
18. Wang H., Luo Y., 2024. Green mediated of nanoparticles by plant extract: Investigation of its performance to treat the human renal cell carcinoma. Journal of Engineering Research;12(2): pp.11-16.
19. Zafari J., Zadehmodares Sh., Javani J.F., Bagher H.Z., Najjar N., Asnaashari M., 2020. Investigation into the effect of photodynamic therapy and cisplatin on the cervical cancer cell line (A2780). lasers Medical Science, 11(1):85-91