بررسی اثر نانو سلنیوم بر اووژنز و تغییرات رحمی در موش بالغ نژاد NMRI

محورهای موضوعی : فصلنامه زیست شناسی جانوری

عاطفه شرفلی ¹ (گروه زیست شناسی، واحد علوم و تحقیقات تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران)
نسیم حیاتی رودباری ² (گروه زیست شناسی، واحد علوم و تحقیقات تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران)
کاظم پریور ³ (گروه زیست شناسی، واحد علوم و تحقیقات تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران)
پروانه مقامی ⁴ (گروه زیست شناسی، واحد علوم و تحقیقات تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران)

تاریخ دریافت : 1397/03/20 تاریخ پذیرش : 1397/09/29 تاریخ انتشار : 1397/12/01

کلید واژه: تخمدان, هیستوپاتولوژی, رحم, اووژنز, نانوسلنیوم,

چکیده مقاله :

عناصر غذایی مختلف با اثر بر اندام های تولیدمثلی مردان و زنان در پیشگیری و درمان ناباروری تاثیر بسزایی دارند. از جمله این عناصر می توان به سلنیوم اشاره کرد. هدف از این تحقیق، ارزیابی نانوذرات سلنیوم بر روی اووژنز و تغییرات رحمی در موش ماده بالغ نژاد NMRI بود. در تحقیق حاضر، 30 سر موش ماده بالغ نژاد NMRI مورد استفاده قرار گرفت. حیوانات به صورت تصادفی در پنج گروه شامل گروه کنترل، شم و سه گروه تجربی قرار داده شدند. گروه کنترل بدون تاثیر نانوسلنیوم و حلال آن قرار گرفتند. گروه شم حلال نانوسلنیوم (آب مقطر) را دریافت کردند. گروه های تجربی نانوسلنیوم را در سه غلظت 2/0، 3/0، 4/0 میلی گرم بر کیلوگرم به مدت 30 روز از طریق گاواژ دریافت کردند. وزن موش ها در گروه های تجربی در دوزهای 3/0 و 4/0 میلی گرم بر کیلوگرم نانوسلنیوم کاهش معنی داری داشته است. وزن تخمدان ها و قطر آنها کاهش داشته اما معنی دار نبود. تعداد فولیکول های بدوی، اولیه، ثانویه، آتروفیه افزایش داشته است. تعداد فولیکول گراآف در دوز 4/0 و جسم زرد در دوز 3/0 کاهش داشته است. قطر فولیکول های بدوی، اولیه، آتروفیه و قطر جسم زرد کاهش داشته است. فولیکول ثانویه قطرش افزایش داشته اما معنی دار نبود. قطر فولیکول گراآف تغییرات معنی داری نداشته است.تعداد رگ های خونی تخمدان ها افزایش داشته اما قطر آنها تغییر معنی داری نداشته است. در گروه های تجربی قطر حفره رحم کاهش معنی دار داشته است. ضخامت لایه رحمی پریمتریوم کاهش داشته، ضخامت میومتریوم کاهش معنی دار داشته، ضخامت لایه رحمی آندومتریوم افزایش معنی داری داشته است. تعداد غدد لایه آندومتریوم در گروه تجربی سوم کاهش داشته اما قطر آنها در هیچ کدام از گروه ها تغییرات معنی داری نداشته است. نانوسلنیوم به دلیل خاصیت آنتی اکسیدانی باعث، افزایش تعداد فولیکول های بدوی، اولیه، ثانویه شد و لایه رحمی آندومتر افزایش و پریمتریوم و میومتریوم کاهش داشته است.

چکیده انگلیسی:

Different nutrients affecting male reproductive organs have a significant effect on the prevention and treatment of infertility; one of these elements is selenium. This study was aimed at evaluating selenium nanoparticles (NSAs) in oogenesis and uterine changes in adult female NMRI mice. In this study, 30 adult female NMRI mice were selected and randomly assigned to five groups: controls, Sham and three experimental groups. Control group did not receive any material, the Sham group received solvent and the experimental groups received Nano selenium at three doses of 0.2 mg/kg, 0.3 mg/kg, 0.4 mg/kg for 30 days. The weight of the animals in the experimental groups at the high dose was significantly reduced. The weight and diameter of the ovary declined, but the results were not significant. The number of primordial follicles, primary and secondary follicles, and atretic follicle have decreased. The number of Graafian follicles decreased at the dose of 0.4 mg/kg of Nano selenium and corpus luteum decreased at the dose of 0.3 mg/kg of Nano selenium. The diameter of the secondary follicle was increased, but it was not significant. The diameter of the Graafian follicle did not change. The number of blood vessels in the ovaries was increased, but their diameter did not change significantly. In experimental groups, the diameter of the uterine cavity was significantly reduced. The thickness of the perimetrium of uterine layer was also reduced. The number of uterine glands endometrium decreased in the third experimental group, but their diameter did not significantly change in any of the groups. Nano-selenium caused an increase in the number of primordial, primary and secondary follicles due to its antioxidant effect; and the uterine layer of the endometrium increased and perimetrium and myometrium decreased.

منابع و مأخذ:

1-   Abedelahi A.S., Salehnia M., Allameh A.A., Davoodi D. 2010. Sodium selenite improves the in vitro follicular development by reducing the reactive oxygen species level and increasing the total antioxidant capacity and glutathione peroxide activity. Human Reproduction, 25(4): 977-985.

2-   Benstoem C., Goetzenich A., Kraemer S., Borosch S., Manzanares W., Hardy G., Stoppe C., 2015. Selenium and its supplementation in cardiovascular disease--what do we know?. Nutrients, 7(5): 3094-3118.

3-   Blanco E., Shen H., Ferrari M., 2015. Principles of nanoparticle design for overcoming biological barriers to drug delivery. Natural Biotechnology, 33: 941-951.

4-   Catal T.B., Bolkent S., 2008. Combination of selenium and three naturally occurring antioxidants administration protects D-galactosamine-induced liver injury in rats. Biological Trace of Element Research, 122(2): 127-36.

5-   Ceko M.H., Hummitzsch K., Hatzirodos N., Bonner W.M., Aitken J.B., Russell D.L., Lane M., Rodgers R.J., Harris H.H., 2015. X-Ray fluorescence imaging and other analyses identify selenium and GPX1 as important in female reproductive function. Metallomics, 7(1): 71-82.

6-   Claire M., Harris H.H., 2013. Which form is that? The importance of selenium speciation and metabolism in the prevention and treatment of disease. Chemical Society Reviews, 42(23): 8870-8894.

7-   Freitas R.G., Nogueira R.J., Antonio M.A., Barros-Filho Ade A., Hessel G., 2014. Selenium deficiency and the effects of supplementation on preterm infants. Revista Paulista de Pediatria, 32(1): 126-35.

8-   Gharpure K.M., Wu S.Y., Li C., Lopez-Berestein G., Sood A.K.,  2015. Nanotechnology: future of oncotherapy. Clinical Cancer Research, 21(14): 3121-3130.

9-    Hashemi M., Behnampour N., Nejabat M., Tabandeh A., Ghazi-Moghaddam B., Joshaghani H.R., 2017 Impact of Seminal Plasma Trace Elements on Human Sperm Motility Parameters. Romanian Journal of International Medicine, 56(1):15-20.

10-     Hatfield D., Tsuji P.A., Carlson B.A., Gladyshev V.N., 2014. Selenium and selenocysteine: roles in cancer, health and development. Trends og Biochemical Sciety, 39(3): 112-120.

11-     Jobeili L., Rousselle P., Béal D., Blouin E., Roussel A.M., Damour O., Rachidi W., 2017. Selenium preserves keratinocyte stemness and delays senescence by maintaining epidermal adhesion. Aging (Albany NY), 9(11): 2302-2315.

12-     Kieliszek M., 2013. Significance, and outlook for supplementation. Nutrition, 29(5): 713-718.

13-     Kieliszek M., Błażejak S., 2016. Current Knowledge on the Importance of Selenium in Food for Living Organisms: A Review. Molecules, 21(5): 609.

14-     Mirone M., Giannetta E., Isidori A.M., 2013. Selenium and reproductive function. A systematic review. Journal of Endocrinological Investigation, 36(10): 28-36.

15-     Nad P.M., Massany P., Skalicka M., Korenekova B., Cigankova V., Almasiova V., 2007. The effect of cadmium in combination with zinc and selenium on ovarian structure in Japanese quails. Journal of Environtal Science and Health Part A Toxic/Hazardous Substances and Environmental Engineering, 42(13): 2017-2022.

16-     Nenkova G., Petrov L., Alexandrova A. 2017. Role of Trace Elements for Oxidative Status and Quality of Human Sperm. Balkan Medical Journal, 34(4): 343-348.

17-     Puccinelli M., Malorgio F., Pezzarossa B., 2017. Selenium Enrichment of Horticultural Crops. Molecules, 22(6): 933-943.

18-     Rayman M.P., Infante H.G., Sargent M., 2008. Food-chain selenium and human health. Spotlight on Speciation, 100(2): 238-253.

19-     Rayman M., 2012. Selenium and human health. Lancet, 379(9822): 1256-1268.

20-     Shen W.C., Chen J., Yin J., Wang S.L., 2016. Selenium protects reproductive system and foetus development in a rat model of gestational lead exposure. European Review of Medical and Pharmacological Science, 20(4): 80-773.

21-    Skalickova S.M., Skalickova S., Milosavljevic V., Cihalova K., Horky P., Richtera L., Adam V., 2017. Selenium nanoparticles as a nutritional supplement. Nutrition. Nutrition, 33: 83-90.

22-     Stoffaneller R., Morse N.L., 2015. A review of dietary selenium intake and selenium status in Europe and the Middle East. Nutrients, 7(3): 1494-1537.

23-   

 Walczak-Jedrzejowska R., Walczak-Jedrzejowska R., Wolski J.K., Slowikowska-Hilczer J., 2013. The role of oxidative stress and antioxidants in male fertility. Central European Journal of Urology, 66(1): 60-67.

24-     Wang D., Taylor E.W., Wang Y., Wan X., Zhang J., 2012. Encapsulated nanoepigallocatechin-3-gallate and elemental selenium nanoparticles as paradigms for nanochemoprevention. International Journal of Nanomedicine, 7: 1711-1721.

25-    Wilde D., 2006. Influence of macro and micro minerals in the peri-parturient period on fertility in dairy cattle. Animal Reproductive Science, 96(3-4): 240-249.

26-     Wrobel J., Power R., Toborek M., 2016. Biological activity of selenium: Revisited. IUBMB Life, 68(2): 97-105.

27-     Zhang Z.G., Gao X., Cao Y., Jiang H., Wang T., Song X., Guo M., Zhang N., 2015. Selenium deficiency facilitates inflammation through the regulation of TLR4 and TLR4-related signaling pathways in the mice uterus. Inflammation, 38(3): 56-1347.