بررسی اثر اینوزیتـول در جدا شدن قطره پروتوپلاسمی و الگوی حرکتی اسپرم دم اپیدیدیم گاومیش رودخانهای
محورهای موضوعی : آسیب شناسی درمانگاهی دامپزشکی
امیرعلی کاوه
1
(
رزیدنت مامائی و بیماریهای تولیدمثل دامپزشکی، دانشکده علوم تخصّصی دامپزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات، تهران، ایران
)
پرویز تاجیک
2
(
گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران
)
حمید قاسمزاده نوا
3
(
گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران
)
کیوان عبدی
4
(
گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد ارومیه، ارومیه، ایران
)
پژمان میرشکرایی
5
(
گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران
)
کلید واژه: اسپرم, قطره پروتوپلاسمی, اینوزیتول, گاومیش رودخانهای,
چکیده مقاله :
هدف از این مطالعه بررسی اثر اینوزیتول با غلظت 1 نرمال بر جدا شدن قطره پروتوپلاسمی و الگوی حرکتی اسپرمهای دم اپیدیدیم گاومیش رودخانهای میباشد. بدین منظور، با مراجعه به کشتارگاه صنعتی ارومیه، از ماه فروردین تا ماه شهریور 1386، 50 جفت بیضه از گاومیشهای نر بالغ بلافاصله بعد از کشتار جمعآوری و در مجاورت یخ 4 درجه سانتیگراد در عرض نیم ساعت به آزمایشگاه منتقل گردید. سپس اسپرمهای ناحیه دم اپیدیدیم با چند برش در ناحیه فاقد رگهای خونی جمعآوری و به محیط Hams F10 با pH نرمال اسپرم (7/6 الی4/7) در انکوباتور Co2 و بههمراه 10% سرم جنین گاو منتقل و پس از 15 دقیقه انکوباسیون در دمای 37 درجه سانتیگراد، اینوزیتول با غلظت 1 نرمال به اپندورفهای حاوی اسپرم اضافه گردید. سپس در دقایق 15، 30، 45، 60، 90، 120، 180، 240 و360 از نمونههای فوق لامهایی با رنگآمیزی ائوزین- نیگروزین تهیّه و همزمان با نرمافزارCASA جهت ارزیابی الگوهای حرکتی بررسی گردید. لامهای رنگآمیزی شده از نظر تعداد اسپرمهای زنده و مرده و اسپرمهای دارای قطره و فاقد قطره پروتوپلاسمی پروگزیمال و دیستال شمارش گردید. دادههای بهدست آمده از نرم افزار CASA با آزمون تی (t-Test) آنالیز گردید. نتایج نشان داد که اینوزیتول 1 نرمال تاثیر معنیدار در الگوهای حرکتی اسپرمها نداشته امّا در زمانهای 30، 120، 180 و 240 باعث افزایش معنیدار (05/0>p) در تعداد اسپرمهای زنده فاقد قطره پروتوپلاسمی میگردد.
The purpose of this study is to determine the effects of 1Normal concentration of Inositol solution on the protoplasmic droplet detachment and motility patterns of epididymal tail sperms in the water Buffalo. Thus, 50 pairs of adult male water buffalo testicles were collected immediately alter slaughter during March to September 2007 from urmia abattoir and transported to the laboratory alongside 4ºC ice pack in 30 minutes. Epididymal tail sperms were collected by incising the hypo vascularized areas and transported to Hams F10 culture media with normal sperm pH (6.7-7.4) and containing 10% embryonic cell serum and following 15 minutes of incubation at 37oC inside the Co2 incubator, 1N solution Inositol was added to sperm containing microtubes. Eosin-nigrosin stained sperms were then prepared from the above mentioned samples at 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180, 240 and 360 minutes and the motility patterns were investigated using the CASA software. The number of live and dead sperms and sperms with or without the proximal and distal protoplasmic droplets were counted in the stained sperms. The results obtained from the CASA software were analyzed using t-Test. The results indicated that 1N Inositol had no significant effect on sperm motility patterns but had significantly (p<0.05) increased the number of live sperms without the protoplasmic droplet at times 30, 120, 180 and 240.