بررسی هورمونی، بیومتری و بافت شناسی بیضه بعد از پیوند آلوگرافت در قوچ
غلامعلی مقدم
1
(
استاد گروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران.
)
آیتک بخشایش خیابانی
2
(
دانشجوی کارشناسی ارشد گروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران.
)
بابک قاسمی پناهی
3
(
استادیار گروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه تبریز
)
حسین دقیق کیا
4
(
استاد گروه علوم دامی دانشکده کشاورزی دانشگاه تبریز
)
آرش جوانمرد
5
(
گروه ژنتیک اصلاح نژاد دانشکده کشاورزی، دانشگاه تبریز
)
کلید واژه: پیوند آلوگرافت, سلول‌های بنیادی , چربی, گوسفند,
چکیده مقاله :
زمینه و هدف: سلول‌های بنیادی، سلول‌های غیرتمایزیافته‌ای با قابلیت تبدیل به تمام سلول‌های تخصص‌یافته هستند که وجود آن‌ها برای حیات فرد ضروری هستند و هدف از پژوهش حاضر بررسی هورمونی، بیومتری و بافت‌شناسی بیضه بعد از پیوند آلوگرافت درقوچ است. مواد و روش: در این طرح از 5 راس بره‌ی نر قزل کمتر از 6 ماه به عنوان دهنده سلول ، 5 بره به عنوان گیرنده سلول، 5 بره برای تایید تاثیر داروی تاموکسیفن و 5 بره قزل به عنوان شاهد استفاده شد. آزواسپرمی در بره‌های گیرنده ایجاد شد. سلول‌های بنیادی از بافت چربی بره‌های دهنده استخراج و کشت داده شد. سلول‌ها به هر دو بیضه صورت انتقال یافت. خون گیری و اندازه گیری محیط اسکروتوم و ابعاد بیضه در سه مرحله قبل و بعد از ایجاد آزواسپرمی و بعد از پیوند انجام گرفت. 49 روز بعد از پیوند، یکی از بیضه‌‌های گوسفند برداشته و برای بافت‌شناسی ارسال شد. یافته‌ها: بالاترین و پایین‌ترین اندازه محیط اسکروتوم با تفاوت معنی داری مربوط به گروه کنترل در 9 ماهگی و تیمار در 7 ماهگی بود (05/0>p). اثر تیمار، زمان نمونه‌برداری و اثر متقابل تیمار × زمان بر تمامی صفات مورد مطالعه معنی‌دار بود. القای آزواسپرمی با استفاده از تاموکسیفن منجر به تخریب شدید بافت پوششی زایا ی لوله‌های اسپرم‌ساز شد.پیوند سلول‌های بنیادی حاصل از بافت چربی می‌تواند منجر به اسپرم‌زایی در لوله‌های اسپرم‌ساز گوسفند آزواسپرمی شود. بنابراین می توان از این تکنیک برای انتقال سلول‌های بنیادی از دام برتر به عنوان دهنده برای تولید اسپرم فانکشنال در افراد همان گونه استفاده کرد.
چکیده انگلیسی :
Introduction: Stem cells are undifferentiated cells with ability to renew and divide indefinitely to generate specialized cells. The aim of present study is to hormonal, biometric and histological investigation of testis after allograft transplantation in rams. Materials and Methods: In the present study, 5 male lambs (less than 6 months old) were used as recipients, 5 lambs as donors, 5 lambs as to confirm the effectiveness of tamoxifen and 5 lambs as controls. Azoospermia was induced in five lambs by orally administration of tamoxifen. Adipose tissue from 5 lambs was biopsied and cells were isolated and cultured. This followed by a transplantation of mesenchymal stem cells onto recipients. The Blood sampling and measuring of circumference of scrotum and the dimensions of testis were done three stages before and after the induction of azoospermia and after transplantation. 49 days after transplantation, one testicle was removed for histological evaluation. Results and Discussion: The highest and lowest scrotal circumference sizes were related to control at age of 9 months and treatment group at age of 7 months (p<0.05). Effect of applying factor, sampling time and treatment × time on all studied traits was significant. Induction of azoospermia using tamoxifen led to severe destruction of germinal epithelium in seminiferous tubules. Conclusion: Transplantation of stem cells obtained from adipose tissue can induced spermatogenesis in seminiferous tubules of azoospermic sheep. Therefore, this technique can be used for the transfer of stem cells from a superior animal as a donor for production of functional sperm in another.
