اثر تزریق داخل بطنی مغزی ال- دوپا و 6-هیدروکسی دوپامین بر اخذ غذای ناشی از نورآدرنالین در جوجه‌های نژاد تخمگذار

محورهای موضوعی : پاتوبیولوژی مقایسه ای

فرهاد زنگنه ¹ (گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران)
نگار پناهی ² (گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران)
مرتضی زنده دل ³ (گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران)

تاریخ دریافت : 1401/02/31 تاریخ پذیرش : 1401/02/31 تاریخ انتشار : 1400/09/01

کلید واژه: اخذ غذا, نورآدرنالین, 6- هیدروکسی دوپامین, ال- دوپا, جوجه,

چکیده مقاله :

دریافت غذا توسط سیستم پیچیده ای از سیگنال های مرکزی و محیطی تنظیم می شود که به منظور تعدیل اشتها با هم تعامل دارند. نورآدرنالین نقش مهمی در کنترل مرکزی اخذ غذا در پرندگان دارد. از طرفی دوپامین اخذ غذا در پرندگان را کاهش می دهد. مطالعه حاضر به ‌منظور بررسی اثر ال- دوپا و 6- هیدروکسی دوپامین بر اخذ غذای ناشی از نورآدرنالین در جوجه های نژاد تخمگذار صورت گرفته است. تعداد 96 جوجه ماده نژاد تخمگذار (هایلاین) بطور تصادفی در دو گروه آزمایشی تقسیم شدند. بلافاصله پس از تزریق داخل بطن مغزی محلول کنترل یا داروها، مصرف غذا (گرم) بر اساس درصد وزن بدن (%BW) ‎اندازه گیری شد. در آزمایش اول، به جوجه ها درگروه اول محلول کنترل(سرم فیزیولوژی)، گروه دوم ال- دوپا (پیش ساز دوپامین، 125 نانومول)، گروه سوم نورآدرنالین (300 نانومول) و گروه چهارم نورآدرنالین + ال- دوپا به صورت داخل بطنی مغزی تزریق شد. در آزمایش دوم، به جوجه ها در گروه اول محلول کنترل، گروه دوم 6- هیدروکسی دوپامین (نوروتوکسین نورونهای دوپامینرژیک) (5/2 نانومول)، گروه سوم نورآدرنالین (300 نانومول) و گروه چهارم 6-هیدروکسی دوپامین + نورآدرنالین تزریق شد. نتایج نشان داد، تزریق نورآدرنالین اخذ غذا را کاهش داد (05/0>p). تزریق هم‌زمان درون بطن مغزی ال-دوپا و نورآدرنالین موجب تقویت کاهش اخذ غذای ناشی از نورآدرنالین شد (05/0 > p). در حالیکه تزریق هم‌زمان درون بطن مغزی 6- هیدروکسی دوپامین و نورآدرنالین کاهش اخذ غذای ناشی از نورآدرنالین را مهار کرد (05/0 > p). با توجه به نتایج، احتمالا اخذ غذای ناشی از نورآدرنالین در جوجه های نژاد تخمگذار توسط سیستم دوپامینرژیک میانجی گری می شود.

چکیده انگلیسی:

Food intake is regulated by a complex system of central and peripheral signals which ‎interact ‎together to modulate appetite. Noradrenaline has an essential role in the central ‎control of food ‎intake in birds. On the other hand, dopamine (DA) is a hypophagic ‎agent in birds. ‎The present ‎study aimed to investigate the effect of L-DOPA and 6-‎hydroxy-dopamine on noradrenaline-induced food intake in neonatal chickens. A total ‎of ninety-six neonatal female laying hens (Hy‎line) were randomly divided into two ‎experimental groups. Immediately after ‎intracerebroventricular (ICV) injection of ‎control diluent (normal saline) or drug solution, ‎cumulative food intake (g) was ‎measured based on the ‎percentage of the body weight (%BW). ‎Control solution (normal ‎saline, group1), L-DOPA (125 nmol, group 2), noradrenaline (300 nmol, ‎group 3), and ‎L-DOPA + noradrenaline (group 4) were injected in the first experiment.‎ In the ‎second ‎experiment, the control solution (group1), 6-hydroxy-dopamine (6-OH-DA, 2.5 nmol, ‎‎group 2), noradrenaline (300 nmol, group 3), and 6-OH-DA + noradrenaline (group 4) ‎were ‎injected. The results showed that ICV injection of noradrenaline decreased food ‎intake (P<0.05). ‎Furthermore, co-injection of L-DOPA and noradrenaline significantly ‎amplified noradrenaline-induced hypophagia in neonatal chicks (P<0.05). In contrast, ‎co-injection of 6-OH-DA and ‎noradrenaline significantly reduced hypophagia induced ‎by noradrenaline in chicks (P<0.05). ‎According to the results, noradrenaline-induced ‎food intake is probably mediated by the ‎dopaminergic system in neonatal chickens.‎

منابع و مأخذ:

1. Denbow D. Food intake control in birds. Neuroscience & Biobehavioral Reviews. 1985;9(2):223-32.


2. Carew L, Evarts K, Alster F. Growth, feed intake, and plasma thyroid hormone levels in chicks fed dietary excesses of essential amino acids. Poultry science. 1998;77(2):295-8.


3. Kuenzel WJ, Masson M. A stereotaxic atlas of the brain of the chick (Gallus domesticus). 1988.


4. Bungo T, Yanagita K, Shiraishi J. Feed intake after infusion of Noradrenalin, Dopamine or its. J Anim Vet Adv. 2010;9:760-3.


5. Wellman PJ. Norepinephrine and the control of food intake. Nutrition. 2000;16(10):837-42.


6. Baghbanzadeh A, Hajinezhad MR, Shohreh B, Maleklou R. Intralateral hypothalamic area injection of isoproterenol and propranolol affects food and water intake in broilers. Journal of Comparative Physiology A. 2010;196(3):221-6.


7. Zendehdel M, Hassanpour S. Ghrelin-induced hypophagia is mediated by the β 2 adrenergic receptor in chicken. The Journal of Physiological Sciences. 2014;64(5):383-91.


8. Malenka R, Nestler E, Hyman S. Chapter 6: widely projecting systems: monoamines, acetylcholine, and orexin. Molecular neuropharmacology: A foundation for clinical neuroscience. 2009:147-57.


9. Zendehdel M, Hasani K, Babapour V, Mortezaei SS, Khoshbakht Y, Hassanpour S. Dopamine-induced hypophagia is mediated by D1 and 5HT-2c receptors in chicken. Veterinary research communications. 2014;38(1):11-9.


10. Rusk I, Cooper S. Parametric studies of selective D1 or D2 antagonists: effects on appetitive and feeding behaviour. Behavioural pharmacology. 1994.


11. Qi W, Ding D, Salvi RJ. Cytotoxic effects of dimethyl sulphoxide (DMSO) on cochlear organotypic cultures. Hearing research. 2008;236(1-2):52-60.


12. Zanganeh F, Panahi N, Zendehdel M, Asghari A. Interconnection between Adrenergic and Dopaminergic Systems in Feeding Behavior in Neonatal Chicks. Archives of Razi Institute. 2021;76(2):345.


13. Alimohammadi S, Zendehdel M, Babapour V. Modulation of opioid-induced feeding behavior by endogenous nitric oxide in neonatal layer-type chicks. Veterinary research communications. 2015;39(2):105-13.


14. van Tienhoven At, Juhasz L. The chicken telencephalon, diencephalon and mesencephalon in stereotaxic coordinates. Journal of Comparative Neurology. 1962;118(2):185-97.


15. Saito E-S, Kaiya H, Tachibana T, Tomonaga S, Denbow DM, Kangawa K, et al. Inhibitory effect of ghrelin on food intake is mediated by the corticotropin-releasing factor system in neonatal chicks. Regulatory peptides. 2005;125(1-3):201-8.

16. Denbow DM. Food intake regulation in birds. Journal of Experimental Zoology Part A: Ecological Genetics and Physiology. 1999;283(4‐5):333-8.


17. Bungo T, Shimojo M, Masuda Y, Choi Y-H, Denbow DM, Furuse M. Induction of food intake by a noradrenergic system using clonidine and fusaric acid in the neonatal chick. Brain Research. 1999;826(2):313-6.


18. Tachibana T, Takagi T, Saito E-S, Tomonaga S, Zhang R, Koga Y, et al. Beta 3-adrenergic receptor is involved in feeding regulation in chicks. Comparative Biochemistry and Physiology Part A: Molecular & Integrative Physiology. 2003;135(3):403-9.


19. Wynne K, Stanley S, McGowan B, Bloom S. Appetite control. Journal of Endocrinology. 2005;184(2):291-318.


20. Kuo D-Y. Co-administration of dopamine D1 and D2 agonists additively decreases daily food intake, body weight and hypothalamic neuropeptide Y level in rats. Journal of Biomedical Science. 2002;9(2):126-32.


21. Guiard BP, El Mansari M, Blier P. Cross-talk between dopaminergic and noradrenergic systems in the rat ventral tegmental area, locus ceruleus, and dorsal hippocampus. Molecular pharmacology. 2008;74(5):1463-75.


22. Guiard BP, El Mansari M, Merali Z, Blier P. Functional interactions between dopamine, serotonin and norepinephrine neurons: an in-vivo electrophysiological study in rats with monoaminergic lesions. International Journal of Neuropsychopharmacology. 2008;11(5):625-39.


23. El Mansari M, Guiard BP, Chernoloz O, Ghanbari R, Katz N, Blier P. Relevance of norepinephrine–dopamine interactions in the treatment of major depressive disorder. CNS neuroscience & therapeutics. 2010;16(3):e1-e17.