ارزیابی اثرات فسلول (سسکوییترپن کومارینی از جنس Ferula) بر پارامترهای بیوشیمیایی و هماتولوژیک در مدل حیوانی
محورهای موضوعی : بیوشیمی خون و تشخیص نشانگر های زیستی
مریم کریمی دهکردی
1
,
فیروزه سقایی
2
,
فروغ محمدی
3
1 - گروه دامپزشکی، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران
2 - گروه دامپزشکی، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد
3 - گروه دامپزشکی، واحد کرمانشاه، دانشگاه آزاد اسلامی، کرمانشاه، ایران
کلید واژه: فسلول, Ferula, پروفایل کبدی, پروفایل کلیوی, پروفایل لیپیدی, موش سوری,
چکیده مقاله :
زمینه و هدف: این مطالعه با هدف ارزیابی تأثیرات کوتاهمدت فسلول (یک سزکوئیترپن کومارینی استخراجشده از گیاهان جنس فرولا) بر عملکرد کبد و کلیه، پروفایل چربی، و پارامترهای هماتولوژیک در موشهای نر انجام شد.
مواد و روشها: در این مطالعهی تجربی، ۳۲ موش بهطور تصادفی به چهار گروه تقسیم شدند: ۱) گروه کنترل، ۲–۳) گروههای دریافتکننده فسلول (۲۵ و ۵۰ میلیگرم بر کیلوگرم، بهصورت داخل صفاقی) و ۴) گروه دریافتکننده حلال فسلول (توئین 80 درصد) و به مدت ۷ روزتیمار شدند. در پایان دورهی درمان، نمونههای خون جمعآوری شد و پارامترهای بیوشیمیایی شامل آنزیمهای کبدی (ALT، AST، ALP)، بیلیروبین، آلبومین، اوره، کراتینین و پروفایل چربی (کلسترول کل، تریگلیسیرید،HDL و LDL) اندازهگیری شدند. همچنین پارامترهای هماتولوژیک شامل PCV، تعداد گلبولهای قرمز و سفید، هموگلوبین و پلاکتها مورد ارزیابی قرار گرفتند.
نتایج: نتایج نشان داد که تجویز فسلول در هر دو دوز ۲۵ و ۵۰ میلیگرم بر کیلوگرم هیچگونه تغییر معنیداری در پارامترهای بیوشیمیایی، هماتولوژیک یا پروفایل چربی ایجاد نکرد و همهی مقادیر در محدودهی نرمال باقی ماندند. علاوه بر این، هیچ مرگ و میر یا علامت بالینی از سمیت مشاهده نشد.
نتیجه گیری: نتایج نشان میدهد که تجویز کوتاهمدت فسلول (۲۵ و ۵۰ میلیگرم بر کیلوگرم) هیچ تغییر قابل توجهی در پارامترهای بیوشیمیایی، هماتولوژیک یا پروفایل چربی ایجاد نکرد و هیچ علامت بالینی از سمیت مشاهده نشد. بهعنوان نخستین گزارش جامع در مدل حیوانی، این یافتهها ایمنی کوتاهمدت مطلوب فسلول را تأیید کرده و شواهد علمی ارزشمندی برای تحقیقات آینده فراهم میکنند.
Background & Objective: This study aimed to assess the short-term effects of feselol (a coumarin sesquiterpene extracted from Ferula) on liver and kidney function, lipid profile, and hematological parameters in male mice.
Materials & Methods: In this experimental study, 32 mice were randomly divided to four groups: 1) control, 2–3) feselol-treated groups (25 and 50 mg/kg, intraperitoneally), and 4) a group receiving the feselol solvent (Tween 80%) and treated for 7 days. At the end of the treatment period, blood samples were collected, and biochemical parameters, including liver enzymes (ALT, AST, ALP), bilirubin, albumin, urea, creatinine, and lipid profile (total cholesterol, triglycerides, HDL, and LDL), were measured. Hematological parameters, including PCV, RBC and WBC counts, hemoglobin, and platelet counts, were also evaluated.
Results: The results demonstrated that administration of feselol at both doses (25 and 50 mg/kg) did not induce any significant changes in biochemical, hematological, or lipid parameters, all of which remained within normal ranges. Furthermore, no mortality or clinical signs of toxicity were observed.
Conclusion: The results indicate that short-term administration of feselol (25 and 50 mg/kg) did not cause any significant biochemical, hematological, or lipid alterations, and no clinical signs of toxicity were observed. As the first comprehensive report in an animal model, these findings support the favorable short-term safety of feselol and provide valuable scientific evidence for future investigations.
1. Oughlissi-Dehak K, Lawton P, Michalet S, Bayet C, Darbour N, Hadj-Mahammed M, et al. Sesquiterpenes from aerial parts of Ferula vesceritensis. Phytochemistry. 2008;69(9):1933-8.
2. Bagheri SM, Shieh A, Ghalenoei JA, Yadegari M, Alborzi N. Review of potential spermatogenic and aphrodisiac effects of the Ferula genus. Clin Exp Reprod Med. 2023;50(3):143.
3. Beiranvand M, Dehghan G. Conferone: a comprehensive review of sources, extraction, characterization, biological and medicinal activities. Phytochemistry Reviews. 2025:1-27.
4. Nouioura, G., Tourabi, M., Tahraoui, A., El-Yagoubi, K., Maache, S., Elfatemi, et al. Assessment of the acute and subacute toxicity of the aqueous extract of Moroccan Ferula communis fruit in a mouse model. Saudi Pharm J. 2023; 31(8), 101701.
5. Tofighi Z, Mohammad Jafari R, Besati M, Pirali Hamedani M, Hadjiakhoondi A, Baharipour Z, et al. Evaluation acute and sub-chronic toxicity assessments of Oleo-gum Resin of Ferula assa-foetida L. in Wistar rats. J Med Plants. 2023 ;22(88):23-35.
6. İnanan BE, Acar Ü, İnanan T. Effects of dietary Ferula elaeochytris root powder concentrations on haematology, serum biochemical parameters, spermatozoa parameters, and oxidative status in tissues of males' goldfish (Carassius auratus). Aquaculture. 2021; 544:737087.
7. Rashidi R, Roohbakhsh A, Mohtashami L, Mobasheri L, Kheradmand H, Amiri MS, et al. Cytotoxic and apoptotic effects of Ferula gummosa Boiss: extract on human breast adenocarcinoma cell line. Mol Biol Rep. 2024;51(1):592.
8. Moosavi SJ, Habibian M, Peeri M, Azarbayjani MA, Nabavi SM, Nabavi SF, et al. Protective effect of Ferula gummosa hydroalcoholic extract against nitric oxide deficiency-induced oxidative stress and inflammation in rats renal tissues. Clin Exp Hypertens. 2015;37(2):136-41.
9. Jalili-Nik M, Soukhtanloo M, Javanshir S, Yazdi AJ, Esmaeilizadeh M, Jafarian AH, et al. Effects of ethanolic extract of Ferula gummosa oleo-resin in a rat model of streptozotocin-induced diabetes. Res Pharm Sci. 2019;14(2):138-45.
10. Amin A, Tuenter E, Cos P, Maes L, Exarchou V, Apers S, et al. Antiprotozoal and antiglycation activities of sesquiterpene coumarins from Ferula narthex exudate. Molecules. 2016; 21(10):1287.
11. Alqarni MH, Soliman GA, Salkini MA, Alam P, Yusufoglu HS, Baykan S, et al. The potential aphrodisiac effect of Ferula drudeana korovin extracts and isolated sesquiterpene coumarins in male rats. Pharmacogn Mag. 2020;16(70).
12. Ashurov K, Numonov S, Guoruoluo Y, Aisa HA, Turak A. Unveiling the anti-vitiligo, anti-inflammatory, and antitumor activities of sesquiterpene coumarins isolated from Ferula kuhistanica. Fitoterapia. 2024; 176:106035.
13. Mollazadeh S, Matin MM, Bahrami AR, Iranshahi M, Behnam-Rassouli M, Rassouli FB, Neshati V. Feselol enhances the cytotoxicity and DNA damage induced by cisplatin in 5637 cells. Zeitschrift für Naturforschung C. 2011 ;66(11-12):555-61.
14. Karimi-Dehkordi M, Saghaei F, Hoseini E. Inhibition of Inflammatory Signals “HMGB1, NLRP3, TNF-α, IL-1β” and Oxidative Stress in Diclofenac-Induced Hepatotoxicity in Rats Using Hydroalcoholic Extract of Dracocephalum kotschyi. Iranian Journal of Pharmaceutical Research: IJPR. 2025 Aug 11;24(1):e162656.
15. Golabi S, Adelipour M, Naghashpour M, Khanzadeh A, Kamyari N, Naghashpour M. Anti-hyperglycemic, Anti-hyperlipidemic, Anti-inflammatory, and Antioxidant Efficacy of Ferula assa-foetida in Type 2 Diabetes Mellitus: A Randomized, Double-Blinded, and Placebo-Controlled Trial. Brieflands; 2025.
16. Beyazpolat A, Ozdek U, Değer Y. Effects of Ferula Rigidula plant extract on hyperglycemia, hyperlipidemia and pancreatic tissue oxidative stress in rats with experimental diabetes. Journal of Agriculture. 2023;6(1):46-59.
17. Dehkordi MJ, Karimi-Dehkordi M, Emami M, Gholami-Ahangaran M. Effectiveness of hydroalcoholic extract Hyssopus Angustifolius in amelioration of hematology and immune response indices in rat. Acta Scientiarum. Animal Sciences. 2025 Nov 14;47:e72795.
18. Goudah A, Abdo-El-Sooud K, Yousef MA. Acute and subchronic toxicity assessment model of Ferula assa-foetida gum in rodents. Veterinary world. 2015 May 6;8(5):584.
