بررسی ساختار جاذب نوین سنتز شده با روش های مختلف اسپکتروسکوپی و کاربرد آن در استخراج میکرو فاز پراکندگی دارو های آملودیپین و نیفدیپین

محورهای موضوعی : شیمی کوانتومی و اسپکتروسکوپی

عارف انصاری محسنی ¹ , محمود ابراهیمی ² , صفرعلی بیرم آبادی ³

1 - گروه شیمی، واحد مشهد، دانشگاه آزاد اسلامی، مشهد، ایران
2 - گروه شیمی، واحد مشهد، دانشگاه آزاد اسلامی، مشهد، ایران
3 - گروه شیمی، واحد مشهد، دانشگاه آزاد اسلامی، مشهد، ایران

تاریخ دریافت : 1403/05/14 تاریخ پذیرش : 1403/09/12 تاریخ انتشار : 1403/09/12

کلید واژه: آملودیپین, نیفدیپین, استخراج میکرو فاز جامد پراکنده, . MOF های دو فلزی, روش سل-ژل, نمونه ادرار انسان,

چکیده مقاله :

آملودیپین و نیفدیپین، مسدودکننده های کانال کلسیمی که به طور گسترده برای فشار خون و آنژین تجویز می شوند، به دلیل حضورشان در منابع آب سبب پیامدهای بالقوه زیست محیطی و نگرانی هایی برای سلامت انسان ایجاد کرده اند. این مقاله یک رویکرد تجزیه ای جدید را با استفاده از چارچوب‌های آلی فلزی (MOFs) در استخراج میکرو فاز جامد پراکنده (DµSPE) معرفی می‌کند تا به طور موثر آملودیپین و نیفدیپین را از ماتریس‌های پیچیده، مانند نمونه‌های آب محیطی و ادرار انسان استخراج و تعیین کند. یک جاذب منحصربفرد مبتنی بر MOF که از طریق رویکرد هیدروترمال سنتز می‌شود، با نانوذرات Fe3O4 با استفاده از روش سل-ژل برای افزایش کارایی جداسازی مغناطیسی شدند. این جاذب با روش های مختلف اسپکتروسکوپی از قبیل BET، FTIR، VSMو EDX مورد بررسی و آنالیز برای تعیین ساختار قرار گرفت. همچنین، آنالیز مقایسه ای جاذب های MOF مختلف سنتز شده از قبیل (MOF-8، Zn/Co ZIF-67 دو فلزی، Zn/Co ZIF-67@ZIF-8 دو فلزی) برای ارزیابی توانایی جاذب آماده شده برای استخراج آنالیت ها انجام شدند. روش طراحی آزمایش برای بهینه سازی روش DµSPE به منظور کاهش زمان و هزینه آنالیز استفاده شد. محدوده خطی روش از غلظت 2/0- 356 نانوگرم برمیلی لیتر برای آملودیپین و 1/0 -342 نانوگرم برمیلی لیتر برای نیفدیپین در آب مقطر با R2 بالاتر از9934/0 بود. حد تشخیص کیفی و حد تشخیص کمی روش به ترتیب 06/0 نانوگرم در میلی لیتر و 2/0 نانوگرم در میلی لیتر برای آملودیپین و 03/0 نانوگرم در میلی لیتر و 1/0 نانوگرم در میلی لیتر برای نیفدیپین تعیین شدند. فاکتورهای پیش تغلیظ برای تعیین آملودیپین و نیفدیپین به ترتیب 6/356 و 9/374 تعیین شد. انحراف استاندارد نسبی درون روز برای تعیین آملودیپین و نیفدیپین به ترتیب 26/4 و 19/4 درصد بود. بازیابی های نسبی در محدوده 2/94 تا 2/97 درصد برای این دارو ها در نمونه های حقیقی آب و 4/91 تا 5/94 درصد در نمونه¬های ادرار، با یک انحراف استاندارد نسبی کمتر از 10/6 درصد بود. روش توسعه‌یافته اثربخشی قابل‌توجهی را در استخراج و کمی‌سازی آملودیپین و نیفدیپین در طیف متنوعی از نمونه‌های آب محیطی و ادرار انسان نشان می‌دهد.