بررسی تاثیر دیازینون بر تغییرات هیستومورفومتریک هیپوکامپ جنین موش کوچک آزمایشگاهی نژاد Balb/c

محورهای موضوعی : فصلنامه زیست شناسی جانوری

مهسا ممیز حقیقی ¹ (گروه زیست شناسی، واحد تهران شمال، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران)
شیوا نصیرایی مقدم ² (گروه زیست شناسی، واحد تهران شمال، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران)
مهرانگیز صدوقی ³ (گروه زیست شناسی، واحد تهران شمال، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران)

تاریخ دریافت : 1398/04/21 تاریخ پذیرش : 1398/08/16 تاریخ انتشار : 1398/12/01

کلید واژه: دیازینون, موش, جنین, هیپوکامپ,

چکیده مقاله :

دیازینون دسته‌ای از ارگانوفسفره های آفت کش است که بطور وسیع در کشاورزی استفاده می شود. این ماده سمی از طریق تنفسی، پوستی و گوارشی جذب می شود و بر بافت های مختلف تاثیر می گذارد. بنابراین هدف از این تحقیق بررسی اثرات دیازینون بر هیستومورفومتری هیپوکامپ جنین موش کوچک آزمایشگاهی نژاد Balb/c می باشد. تعداد 25 سر موش کوچک آزمایشگاهی ماده بالغ نژاد c/Balb به 5 گروه 5 تایی تقسیم شدند.گروه شاهد دیازینونی دریافت نکرد. گروه های شم الف و ب، امولسی فایر را به ترتیب به مقدار 52/0 و 2/5 میکرولیتر در واحد حجم (5000 سانتی متر مکعب در دسیکاتور) و گروه‌های تجربی الف و ب، دیازینون را به ترتیب به مقدار 3/1 و 13 میکرولیتر در واحد حجم، از روز 7 تا 18 بارداری، یک روز در میان بصورت استنشاقی دریافت کردند. در پایان روز 18 بارداری موش ها کشته شده، جنین ها از بدن حیوان خارج گردیده، از نظر ظاهری بررسی شدند. پس از فیکس شدن و پردازش جنین ها، مقاطع 5 میکرونی تحت رنگ آمیزی هماتوکسیلین-ائوزین قرار گرفت و بررسی هیستومورفومتری از هیپوکامپ انجام شد. میانگین ضخامت لایه‌‌های مختلف CA1، CA2 و CA3 هیپوکامپ در گروه‌های تجربی الف و ب کاهش داشت. شمارش میانگین تعداد سلول ها در لایه‌‌های مختلف هیپوکامپ و شکنج دندانه‌ای در گروه تجربی الف و ب افزایش نشان داد. به نظر می رسد که استنشاق دیازینون در مقادیر بالا (دوز 13 میکرولیتر در واحد حجم) در موش باردار می تواند سبب تغییرات هیستومورفومتریک در روند تکامل هیپوکامپ گردد.

چکیده انگلیسی:

Diazinon is an organophosphorus pesticide that is broadly used in agriculture. This toxic material is absorbed via inhalation, skin contact, or digestion and affects different tissues. The goal of this study was therefore to evaluate the diazinon effect on histomorphometrical changes of hippocampus in the small laboratory Balb/c mouse embryo. Twenty-five adult laboratory female Balb/c mice were equally divided into five groups of 5. The control group received no diazinon. The sham A and B groups received emulsifier at doses of 0/52 and 5.2 microliter in volume unit (5000cm3 in desiccator), respectively, and the experimental groups A and B received inhaled diazinon at doses of 1/3 and 13 microliter in the volume unit, respectively from day 7 until 18 of gestation every other day. The mice were killed on gestation day 18 and the embryos were removed from the animal's body and examined in terms of the appearance. After the embryos were fixed and processed, the 5-micrometer sections were stained using hematoxylin and eosin (H&E) technique and the histomorphometric changes of the hippocampus were investigated. The mean thickness of various hippocampus layers of CA1, CA2, and CA3 decreased in experimental groups A and B. The mean number of cells count in different layers of hippocampus and dentate gyrus increased in experimental groups A and B. Diazinon inhalation at high doses (13 microliters in volume unit) seems to be able to cause histological changes in the evolution process of hippocampus in pregnant mice.

منابع و مأخذ:

1. Ahmadi S., Jafari M., Asgari A., Salehi M. 2011. Acute effect of diazinon on the antioxidant system of rat’s heart tissue. Trauma Monthly. Kowsar Medical Journal, 16(2): 87-93.


2.  Ahmadi S., Jafari M., Asgari A., Salehi M. 2012. Acute effect of diazinon on lipid peroxidation level and activities of antioxidant enzymes in rat spleen. Journal of ermanshah University Medical Sciences, 16(1): e78874.


3. Agrawal A., Pandey R.S., Sharma B. 2010. Waterpollution with special reference to pesticide contamination in India. Journal of Water Resource and Protection, 2(5): 432-448.


4. Altuntas I., Kilinc I., Orhan H., Demirel R., Koylu H., Delibas N. 2004. The effects of diazinon on lipid peroxidation and antioxidant enzymes in erythrocytes in vitro. Human and Experimental Toxicology,  23(1): 9-13.


5. Baş O., Çankaya, S., Enginyurt Ö., Aslan A., Uydu, H.A., Odaci, E., Yılmaz A., Demir A., Gul T. 2019. The Effect of Acute Organophosphate Intoxication on Female Rat Hippocampus Cornu Ammonis Region Pyramidal Neuron Numbers, Biochemistry and Morphology. Journal of Chemical Neuroanatomy, 100: 101652.


6. Bonilla E., Hernández F., Cortés L., Mendoza M., Mejía J., Carrillo E., Casas E., Betancourt M. 2008. Effects of the insecticides malathion and diazinon on the early oogenesis in mice in vitro. Journal of Environmental Toxicology, 23(2): 240-245


7. Contreras H., Badilla J., Bustos-Obregón E. 1999. Morphofunctional disturbances of human sperm after incubation with organophosphorate pesticides. Biocell, 23(2): 135-141.


8. Fadakar Masouleh F., Farahmand H., Mirvaghefi A., Nematollahi M.A. 2011, A Study on Toxic Effects of Diazinon on the Caspian Kutum (Rutilus frisii Kutum) testis using in Vitro tissue culture. Fisheries, 64(2): 121-128


9. Fattahy E., parivar K., jorsaraei S.G.A, Moghadamnia A.A. 2009. The effect of diazinon on testosterone FSH and LH Levels and testicular tissue in mice. Reproductive BioMedicine, 7(2): 59-64.


10. Fattahy E., Jorsaraei S.G.A., Parivar K., Moghaddamnia A.A. 2007. Influence of diazinon on spermatogenesis in mice. Koomesh, 9(1): 75-82.


11. Fridovich I. 1989. Superoxide dismutases. An adaptation to a paramagnetic gas. Journal of Biology and Chemistry, 264(14): 7761-7764.


12. Garfitt S., Jones K., Mason H., Cocker J. 2002. Exposure to the organophosphate diazinon: data from a human volunteer study with oral and dermal doses. Toxicology Letters, 134(1):105-113.


13. Goodman L.R., Hansen D.J., Coppage D.L., Moore J.C., Matthews E. 1979.  Diazinon (R): Chronic Toxicity to, and Brain Acetylcholinesterase Inhibition in, the Sheepshead Minnow, Cyprinodon variegatus. Transactions of the American Fisheries Society, 108(5): 479-488.


14. Gorden M.S. 2000. Neurobiology. 3rd ed. Oxford: Oxford University Press. pp: 618-634.


15. Guyton A.C., Hall J.E. 2008. Textbook of Medical physiology. 3^rd ed. Philadelphia: Saunders Company. pp: 643-645.


16. Hamm J., Wilson B., Hinton D. 1998. Organophosphate-induced acetylcholin esterase inhibition and embryonic retinal cell necrosis in vivo in the teleost (Oryzias latipes). Neurotoxicology, 19(6): 853-870.


17. Hoffmann U., Papendorf T. 2006. Organophosphate poisonings with parathion and dimethoate. Intensive Care Medicine, 32(3): 464-468.


18. MatÉs J.M., Pérez-Gómez C., De Castro I.N. 1999 . Antioxidant enzymes and human diseases. Clinical Biochemistry, 32(8): 595-603.


19. Michiels C., Raes M., Toussaint O., Remacle J. 1994. Importance of Se-glutathioneperoxidase, catalase, and Cu/Zn-SOD for cell survival against oxidative stress. Free Radical Biology and Medicine, 17(3): 235-248.


20.  Moghimi A., Mahdavi shahri N., Hagh peyma Z., Haghnezhad A. 2009. Effect of prenatal stress on the postnatal emotional and exploratory behaviors and hippocampal morphology of wistar rats. Journal of North Khorasan University of Medical Sciences, 1(2- 3): 9-16


21. Mohammadi M., Ghasemi A., Ghani E., Khoshbaten A., Asgari A. 2009. Effect of paraoxon on the synaptosomal GABA uptake in rat hippocampus and cerebral cortex. Physiology and Pharmacology, 13(2): 130-138


22. Nordberg J., Arner E.S. 2001. Reactive oxygen species, antioxidants, and the mammalian thioredoxin system. Free Radical Biology and Medicine, 31(11): 1287-1312.


23. Ogutcu A., Uzunhisarcikli M., Kalender S., Durak D., Bayrakdar F., Kalender Y. 2006. The effects of organophosphate insecticide diazinon on malondialdehyde levels and myocardial cells in rat heart tissue and protective role of vitamin E. Pesticide, Biochemistry and Physiology, 86(2): 93-98.


24. Parivar K., Shakouri A., Fadaei M. 2002. Check methoxsalen effect on the growth of liver and kidney abnormalities of fetal mice on days 7, 8 and 9 of pregnancy. Anatomical Sciences Journal, 1(1):41.


25. Parvari S., Mahdizadeh M., Nobakht M., Farjah G., Parivar K. 2003. Teratogenic effects of copper chloride on fetal brain cortex of mice. Journal of Urmia University of Medical Sciences, 14(2): 9-15.


26. Peter P, Cherian A.2000.Organic insecticides. Anaesthesia and Intensive Care, 28(1):11.


27. Rastgar Gharahshiran S., Torabzadeh P., Saffari S. 2017. The effects of diazinon on the development of Balb/C mice embryos in 3th to 6th days of pregnancy. Journal of Animal Biology, 9(2): 27-36.


28.  Salehi M., Jafari M., Asgari A.R., Saleh Moghadam M., Salimian M., Abasnejad M., and et al. 2010, The effect of diazinon on antioxidant enzymes and lipid peroxidation in rat brain. Medical sciences, 17(70): 15-23.


29. Saraei F., Sadoughi M., Kaka G., Sadraie S.H., 2016. Foaddodini M. Study of the Effects of Diazinon on Fetal Liver in BALB/c Mice. Iranian Red Crescent Medical Journal, 18(4): e28076.   


30. Shokrzadeh M., Hosseini Payam S.S., Zargari M., Abasi A., Abedian S., Layali I. 2012 . The protective effect of vitamin A, C, and E on the superoxide dismutase enzyme activity in rat erythrocytes exposed to diazinon. Mazandaran University of Medical Sciences, 21(1): 30-38.


31. Timchalk C., Busby A., Campbell J.A., Needham L.L., Barr D.B. 2007. Comparative pharmacokinetics of the organophosphorus insecticide chlorpyrifos and its major metabolites in the rat. Toxicology, 237(1): 145-157.


32. Yehiaa M.A.H., Bannab S.G.E., Okabb A.B. 2007. Diazinon toxicity effects histophysiological and biochemical parameters in rabbits. Experimental and Toxicologic Pathology, 59(3,4): 215-225.


33.  Zhang H., Sultatos L.G. 1991. Biotransformation of the organophosphorus insecticides parathion and methyl parathion in male and female rat livers perfused in situ. Drug Metabolism and Disposition, 19(2): 473-477.