بررسی اصلاح زیستی فنل بهوسیله باکتری های بومی جدا شده از آب و رسوبات دریاچه پریسان
محورهای موضوعی : میکروب شناسی محیطیفرشید کفیل زاده 1 , محمدصادق فرهنگ دوست 2 , عباسعلی رضاییان جهرمی 3 , امیراشکان مهجور 4
1 - گروه میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد جهرم
2 - گروه میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد جهرم
3 - گروه میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد جهرم
4 - گروه میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد جهرم
کلید واژه: فنل, تجزیه, سودوموناس, اسینتوباکتر, دریاچه پریشان,
چکیده مقاله :
سابقه و هدف: فنل و مشتقات آن ترکیباتی به شدت سمی می باشد که به راحتی می توان آنها را از پساب های صنایع مختلفی مانند پالایشگاه های نفت، صنایع پتروشیمی، معادن به ویژه زغال سنگ وکارخانه های مواد شیمیایی جداسازی کرد. به همین دلیل ورود این مواد به محیط زیست باعث آلودگی های شدید زیست محیطی به ویژه منابع آبی می شود. در گذشته از روش های فیزیکوشیمیایی برای حذف فنل ومشتقات آن استفاده می شد اما امروزه تصفیه زیستی در اولویت قرار دارد. هدف از این پژوهش شناسایی وجداسازی با کتری های تجزیه کننده فنل از دریاچه پریشان و بررسی سینتیک رشد آنها می باشد. روش کار: 60 نمونه از مناطق مختلف دریاچه پریشان جمع آوری گردید. جداسازی باکتری های تجزیه کننده فنل با کشت نمونه ها بر روی محیط پایۀ نمکی فنل براث انجام شد. برای غربالگری باکتری های تجزیه کننده فنل معرف برموتیمول بلو به محیط اضافه گردید. در نهایت با کشت باکتری ها در غلظت های 2/0 تا 9/0 گرم در لیتر فنل ، توانایی تجزیه زیستی فنل اندازه گیری شد. یافته ها: باکتری های کشت داده شده در محیط پایۀ نمکی فنل براث دارای معرف، رنگ محیط را به دلیل استفاده از فنل و کاهش pH از رنگ سبز به زرد تغییر داده بودند. سودوموناس، اسینتوباکتر، کلبسیلا، سیتروباکتر و شیگلا به ترتیب غالبترین باکتریهای تجزیه کننده فنل جدا شده از دریاچه پریشان بودند که فراوانی وسیعی را در قسمتهای مختلف دریاچه داشتند. اکثر باکتریهای جدا شده قدرت خوبی در تجزیه فنل نشان دادند به طوری که گونههای سودوموناس و اسینتوباکتر تا غلظت 9/0-8/0 گرم در لیتر، گونههای کلبسیلا، سیتروباکتر و شیگلا تا غلظت 7/0-6/0گرم در لیتر فنل و بقیه تا غلظت حدود 3/0-2/0گرم در لیتر توانایی تجزیه فنل را داشتند. نتیجه گیری: یافتههای این پژوهش نشان میدهد که دریاچۀ پریشان دارای تعداد زیادی از باکتریهای تجزیه کننده فنل بهویژه جنسهای سودوموناس و استینوباکتر است که قدرت تجزیهای بالایی دارند.
Introduction and Objectives: Phenol and phenol compounds are extremely toxic which found abundantly in the compounds such as pesticides, herbicides, poisons and chemical fertilizer. Phenol are highly harmful for the creatures, particularly for human beings. It leaves irretrievable effects, so it deems advisable to eliminate these compounds from the nature in different ways. Physicochemical methods were used formerly to eliminate phenol. In addition to much expenditures, these methods also cause the production of the dangerous intermediary compounds. Now, the biological analysis of phenol being considered. Among the microorganisms, bacteria have particular importance in phenol analysis. Material and Methods: This research has been done on the sediment and water samples of Parishan lake which is one of the international wetland of Iran. Many samples of bacteria were detached. The separation method for sediment samples is as follows in which 10gr of sample is mixed with 100ml of phenol broth culture medium. Then it is supplied with air in a 30-degree temperature on a shaker having 170rpm. In water sample, 10ml of water sample mixed with 100ml of phenol broth medium. Other stages are repeated again similarly. This process continues until the pure bacteria are separated. The technical medium which is the basis of this experiment including KH2PO4, K2HPO4, (NH4)2SO4, MgSO4, FeCl3, phenol, water and pH7. Results: The obtained results presented that the bacteria analyzing phenol formed a wide range of bacteria. These bacteria are mainly gram negative and belongs to the Pseudomonas family. These bacteria has got various ability in phenol analysis (0.2-0.9 gr/lit phenol). Conclusion: According to the obtained results, the separation and purification of such bacteria can be used for phenol elimination and its toxic derivations in the environment. This is an important step for men's health protection.