معرفی محیط سوربیتول مکانکی آگار تغییریافته (ICT-SMAC) به منظورتشخیص و شناسایی باکتری اشریشیا کلی O157 از گوسفندان ذبح شده در کشتارگاه شیراز

محورهای موضوعی : میکروب شناسی تشخیصی

یحیی تهمتن ¹ ( بخش باکتری شناسی، موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی شیراز )
معصومه حیاتی ² ( بخش باکتری شناسی، موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی شیراز )
محمد مهدی نام آوری ³ ( بخش باکتری شناسی، موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی شیراز )
غلامرضا موذنی ⁴ ( بخش باکتری شناسی، موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی شیراز )

تاریخ دریافت : 1388/01/25 تاریخ پذیرش : 1388/02/25 تاریخ انتشار : 1388/01/12

کلید واژه: اشریشیا کلی O157, سوربیتول مک کانکی آگار تغییر یافته, سفکسیم, تلوریت پتاسیم,

چکیده مقاله :

سابقه و هدف: باکتری اشریشیا کلی O157 برروی محیط سوربیتول مک کانگی آگار ایجاد کلنی های بی رنگ می کند.برخی باکتری های خانواده انتروباکتریاسه موجود در روده نیز بر روی این محیط کلنی های مشابه ایجاد می کنند. بنابراین به منظور جداسازی این باکتری بهبود و اصلاح محیط سوربیتول مک کانکی آگار ضروری است. هدف از این پژوهش بهینه سازی محیط یاد شده به منظور شناسایی دقیق‌تر این باکتری می باشد. مواد و روش ها: تعداد 250 سوآپ مدفوعی گوسفندان ذبح شده در کشتارگاه شیراز جهت جداسازی باکتری اشریشیا کلی O157 انتخاب شد. سپس محیط سوربیتول مک کانکی آگار با آنتی بیوتیک های سفکسیم و تلوریت پتاسیم بترتیب از 05/0 و5/2 میلی گرم در لیتر (یک استاندارد) تا شش برابر این میزان (6 استاندارد) غنی شد. پلیت محتوی آنتی بیوتیک های یاد شده از یک استاندارد تا 6 استاندارد تهیه شد. در هر مرحله مقدار مشخص سویه استاندارد EDL933 باکتری اشریشیا کلی O157 به هر پلیت تلقیح شد و یک شب در 37 درجه سانتی گراد گرمخانه گذاری گردید. یافته ها: اشریشیا کلی O157 بر روی پلیت های از یک استاندارد تا 6 استاندارد رشد کرد. اما پلیت های یک استاندارد تا 3 استاندارد، تعداد کلنی های نسبتا یکسانی داشتند. کاهش باکتری های روده ای در پلیت های با آنتی بیوتیک بیشتر کاملا مشخص بود. میزان 2 و 4 درصد آلودگی در محیط کشت معمول و حاوی سه برابر استاندارد آنتی بیوتیک به ترتیب، حساسیت بالای محیط دوم را نشان می دهد. نتیجه گیری: با استفاده از محیط کشت با آنتی بیوتیک بیشتر میزان زیادی از باکتری‌های روده ای حذف خواهد شد. بنابر این استفاده از محیط کشت سوربیتول مک کانکی آگار غنی شده با مقادیر 5/1 و 5/7 میلی گرم در لیتر به‌ترتیب از سفکسیم و تلوریت پتاسیم توصیه می شود.

چکیده انگلیسی:

Introduction and Objectives: E. coli O157:H7 form colorless colonies on SMAC and may be distinguished from intestinal flora. Some Enterobacteriaceae present in gut, also grow on SMAC and made difficulty to differentiation and diagnosis. Therefore modification and improvement of SMAC medium is necessary to select E. Coli O157. The aim of this study is improvement this medium in order to better differentiation of this bacterium. Material and Methods: 250 fecal swab sheep slaughtered in slaughterhouses Shiraz to isolate the bacteria E. coli O157 was selected. Prepared SMAC plates containing from 0.05 mg L-1 ceffexime and 2.5 mg L-1 potasium tellurite as standard (1S) to 6 time standard (6S). Certain pure E. coli O157 EDL933 was plated on SMACs.All plates incubated in 37°C over night. Results: E. coli O157 was growth on all six SMACs, but all plates had grown with the same count in 1S to 3S plats. Some bacteria decreased according to dose of antibiotics. Two  and four percent contamination rate was shown high sensitivity in 3 S than 1 S. use of media with high antibiotic deleted extra intestinal bacteria. Conclusion: We   recommend using ICT-SMAC medium supplemented with 1.5 and 7.5 mg L-1 ceffexime and potassium tellurte respectively in spite of current SMAC to isolate E. coli O157 from clinical case.