اثر آستاگزانتین طبیعی در پیشگیری و درمان انسفالومیلیت تجربی خودایمن (EAE)

محورهای موضوعی : زیست شناسی سلولی تکوینی گیاهی و جانوری ، تکوین و تمایز ، زیست شناسی میکروارگانیسم

پریسا کریشچی خیابانی ¹ (گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد شهر قدس، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران)
سایه بیداران ² (گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد پرند، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران)

تاریخ دریافت : 1400/05/05 تاریخ پذیرش : 1400/10/06 تاریخ انتشار : 1400/12/01

کلید واژه: آستاگزانتین, آنسفالومیلیت تجربی خود ایمن, اینترلوکین 4 (IL4), اینترلوکین 23 (IL23), فافیا رودوزیما,

چکیده مقاله :

فافیا رودوزیما حاوی کاروتنوئید آستاگزانتین می باشد که خاصیت آنتی اکسیدانتی و ضدالتهابی قوی دارد. در مطالعه پیش‌رو اثر آستاگزانتین فافیا رودوزیما در موش مدل بیماری مالتیپل اسکلروزیس (MS)مورد بررسی قرار گرفت. مدل بیماری MS یا آنسفالومیلیت تجربی خود ایمن ((EAE با استفاده از پپتید MOG35-55 در موش‌های ماده C57BL/6 ایجاد گردید. برای این مطالعه چهار گروه در نظر گرفته شدموشهای گروه کنترل طبیعی، گروه بیمار، گروه پیشگیری دریافت کننده آستاگزانتین یک هفته قبل از القا بیماری و گروه‌های درمانی که آستاگزانتین را پس از ایمونیزاسیون و ظهور اولین نشانه بیماری دریافت کرده بودند. هر گروه شامل 7 سر موش بود. مصرف آستاگزانتین تا 35 روز پس از ایمونیزاسیون ادامه یافت و هر روز به مقدار mg/kg400 آستاگزانتین فافیا رودوزیما مصرف می‌شد به این صورت که پلت مصرفی روزانه به این مقدار آستاگزانتین مخلوط می‌شد.علائم بالینی و میانگین وزن بدن روزانه بررسی می‌شد. همچنین میزان تکثیر لنفوسیت‌ها به وسیله آزمون MTT، میزان تولید سایتوکاین‌التهابی IL23 و ضد التهابی IL4 به وسیله ELISA سنجیده شد.مشاهدات نشان داد میانگین شدت بیماری در تمامی گروه‌های تجربی نسبت به گروه بیمار EAE کاهش معنی‌داری یافته است همچنین میانگین وزن بدن در گروه‌های پیشگیری و درمان آفزایش معنی‌داری نسبت به گروه بیمار EAE نشان می‌دهند(001/0 (P<. تجویز آستاگزانتین منجر به کاهش معنی‌دار سطح سایتوکاین التهابی‌IL23 و افزایش معنی دار سطح سایتوکاین ضدالتهابی IL4 در هر دو گروه تجربی گردید . نتایج آزمون MTT نیز نشان دهنده کاهش مقادیر شاخص تحریک (میزان تکثیر سلولهای ایمنی) در هر دو گروه پیشگیری و درمانی می باشد(001/0 (P<.

چکیده انگلیسی:

Phaffia rhodozyma contains the carotenoid astaxanthin, which has strong antioxidant activity and anti-inflammatory properties. In the present study, the Effects of astaxanthin produced by Phaffia rhodozyma on multiple sclerosis (MS) model of mice were investigated.Mice model of MS or experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) was developed using MOG35-55 peptide in female C57BL/6 mice.Four groups were considered for this study: normal control group mice, EAE group, prevention group mice that received astaxanthin a week before immunization and treatment group that received astaxanthin after immunization at the time of first sign of EAE. Each group consisted of 7 mice. Astaxanthin consumption up to 35 days after immunization continued. Each day 400 mg of Phaffia rhodozyma astaxanthin was consumed in this way, the daily consumption pellet was mixed with this amount of astaxanthin. Daily clinical signs and mean body weight were monitored then proliferation was measured by MTT assay; IL23 level (proinflammatory cytokines) and IL4 level (anti-inflammatory cytokine) were measured by ELISA. Observations showed that the mean disease severity in all experimental groups was significantly reduced compared to the EAE group and the mean body weight in the experimental groups had a significant increase compared to the EAE group (P<0.001). Also, Astaxanthin administration significantly reduced the level of inflammatory cytokine, IL23 and increased the level of anti-inflammatory cytokine, IL4 in both experimental groups (P<0.001). The results of MTT test also show a decrease in Proliferation index (The rate of proliferation of immune cells) in both prevention and treatment groups. P<0.001