مقایسه دو روش فعال سازی پروتواسکولکس های کیست هیداتیک در شرایط آزمایشگاهی
محورهای موضوعی : بیماریهای دامهای بزرگزینب شاکرمی گنداب 1 , وجیهه خدادادیان 2 , شهریار یاوری 3
1 - کارشناس ارشد ایمنی سازی دامپزشکی دانشگاه ارومیه
2 - کارشناس ارشد انگل شناسی دامپزشکی دانشگاه شهید چمرن اهواز
3 - کارشناس ارشد انگل شناسی دامپزشکی دانشگاه تهران
کلید واژه: کیست هیداتیک, پروتواسکولکس, فعال سازی,
چکیده مقاله :
هیداتیدوزبز در انسان و حیواناهمیت دارد.هدف از انجام این مطالعه مقایسه دو روش مختلف جهت فعال سازی پروتواسکولکس های موجود در کیست هیداتیک بود.40 ریه و کبد آلوده به کیست هیداتیک از گوسفندان کشتار شده در کشتارگاه ارومیه به آزمایشگاه دانشکده دامپزشکی دانشگاه اورمیه منتقل شدند.در شرایط استریل،محلول درون کیست های هیداتیک غیر کلسیفیه شده به دست آمد.پروتواسکولکس های موجود در شن هیداتیک در محلول 0.9درصد سدیم کلراید(PH=2)و کربنات هیدروژن سدیم حاوی پانکراتین(PH=8)با عمل تکان دادن و در بن ماری 37 درجه سانتیگراد در مدت 30دقیقه فعال سازی شدند.از طرف دیگر تعدادی پروتواسکولکس در همین شرایط در صفرای سگ قرار گرفتند و با استفاده از میکروسکوپ اینورت،مدت زمان فعال شدن پروتواسکولکس ها مورد بررسی قرار گرفت.مدت فعال سازی پروتواسکولکس با محلول سدیم کلراید و کربنات هیدروژن سدیم حاوی پانکراتین 3 ساعت و مدت فعال سازی پروتواسکولکس ها با همان روش در مجاورت صفرای سگ یک ساعت نشان داده شد.با توجه به اینکه فعال سازی پروتواسکولکس ها با صفرای سگ یک ساعت طول می کشد بنابراین صفرای سگ ماده مناسبی جهت تهیه آنتی ژن و آزمایشات سرولوژی است که در مدت زمان کوتاه تری در مقایسه با سدیم کلراید و کربنات هیدروژن سدیم حاوی پانکراتین باعث فعال سازی پروتواسکولکس ها می گردد.
Hydtidosis is important in man and animals. The purpose of this study was the comparison of two different methods for activation of hydatid cyst protoscolices.40 sheep lungs and livers infected with hydatid cyst obtained from a slaughter house in Urmia city and transferred to the Veterinary Faculty of Urmia University Laboratory. In sterile condition, the solution in non calcified hydatid cyst aspirated. Protoscolices activated by shaking at 37°C for 30 minutes, in a vial containing 0.9% NaCl (pH=2) and NaHCO3 with pancreatin (pH=8). The same procedure was used; however, instead of the above mix, dog bile was used. Activation time of protoscolices was determined by an invert microscopeThe activation time of protoscolices by using NaCl and NaHCO3 containing pancreatin was 3 hours but with the same method by using dog bile was 1 hour.Since the activation time of protoscolices using NaCl and NaHCO3 containing pancreatin takes 3 hours, and the dog bile takes only 1 hour, the latter procedure is preferred for antigen preparation and serological tests.
