ارتباط چند شکلی ژن هورمون محرک فولیکول گاوی (FSHβ) با صفات تولید‌مثلی در گاوهای نر هلشتاین ایران

Subject Areas : Camel

م.و.  قاسمی ¹ (Department of Animal Science, Shabestar Branch, Islamic Azad University, Shabestar, Iran)
ا.  قربانی ² (Department of Animal Science, Shabestar Branch, Islamic Azad University, Shabestar, Iran)

Received: 2013-02-08 Accepted : 2013-04-16 Published : 2014-06-01

Keywords: کیفیت اسپرم, هورمون محرک فولیکول, گاوهای نر هلشتاین ایران,

Abstract :

مطالعه‌ی حاضر با هدف بررسی ارتباط چند شکلی ژن هورمون محرک فولیکولی گاوی با صفات کیفیت اسپرم از جمله حجم اسپرم، جمعیت اسپرم در هر میلی‌متر انزال، کل جمعیت اسپرم در هر انزال، جنبندگی اسپرم تازه، تعداد اسپرم تازه جنبا در هر میلی‌لیتر انزال، کل جمعیت اسپرم تازه متحرک در هر انزال، جنبندگی اسپرم بعد از یخ‌گشایی، تعداد اسپرم تازه جنبا در هر میلی‌لیتر انزال بعد از یخ‌گشایی، کل جمعیت اسپرم زنده بعد از یخ‌گشایی، تعداد پایت تولیدی در هر انزال و نسبت جنبندگی قبل و بعد از انجماد انجام شد. 83 گاو نر متعلق به دو مرکز آزمون نتاج با استفاده از روش (PCR-RFLP) تعیین ژنوتیپ شدند. دو الل A و B و دو ژنوتیپ مشاهده شدند. فراوانی الل A (PSTI+) و الل B (PSTI-) به ترتیب 675/0 و 325/0 به دست آمد. فراوانی ژنوتیپ‌های AA و AB به ترتیب 35/0 و 65/0 بود. ژنوتیپ BB در این بررسی مشاهده نشد. تجزیه و تحلیل مدل مختلط آماری صفات کیفیت اسپرم با توجه به ژنوتیپ و محیط به عنوان اثرات ثابت و حیوان به عنوان یک اثر تصادفی نشان می‌دهد که پدر یک منبع مهم تنوع (001/0P<) در همه صفات بود. ژنوتیپ AB منجر به افزایش قابل توجهی در تعداد کل اسپرم (0425/0P<)، تعداد پایوت تولیدی در هر انزال (0302/0P<) در مقایسه با ژنوتیپ AA شد. لکن، ژنوتیپ AA اثر معنی‌داری بر جنبندگی اسپرم بعد از یخ‌گشایی (0001/0P<) داشت. اما بر روی حجم اسپرم (1749/0P=)، جمعیت اسپرم در هر میلی‌لیتر انزال (1423/0P=)، جنبندگی اسپرم تازه (5327/0P=)، تعداد اسپرم تازه جنبا در هر میلی‌لیتر انزال بعد از یخ‌گشایی (5249/0P=)، کل جمعیت اسپرم زنده بعد از یخ‌گشایی (3982/0P=)، کل جمعیت اسپرم تازه متحرک در هر انزال (2667/0P=)، کل جمعیت اسپرم زنده بعد از یخ‌گشایی (5898/0P=) و نسبت جنبندگی قبل و بعد از انجماد (1785/0P=) تأثیر معنی‌داری نداشت. این نتایج نشان می‌دهد که استفاده از نشانگرهای مولکولی جدید در ارتباط با صفات کیفیت اسپرم می‌تواند در انتخاب به کمک نشانگر در گاو استفاده شود.

References:

Afshar K.P., Javanmard A.N., Asadzadeh N., Sadeghipanah H. and Masomi Association H. (1988). Association between GH encoding gene polymorphism and semen characteristics in Iranian Holstein bulls. African J. Biotechnol. 10(6), 882-886.
Allendorf F.W. and Luikart G. (2007). Conservation and the Genetic of Populations. Oxford:Blackwell Publishing.
An B.S., Choi J.H., Choi K.C. and Leung P.C.K. (2005). Differential role of progesterone receptor isoforms in the transcriptional regulation of human gonadotropin-releasing hormone I (GnRH I) receptor, GnRH I and GnRH II. J. Clin. Endocrinol. Metab. 90,1106-1113.
Dai L., Zao Y.M., Zang G.L., Zhao R.F., Jiang H. and Ma T.H. (2011). Molecular cloning and sequence analysis of follicle-stimulating hormone beta polypeptide precursor cDNA from the bovine pituitary gland. Gen. Mol. Res. 3, 1504-1513.
Dai L., Zhihui Z., Zhao R., Xia S., Jiang H. and Yue v. (2009). Effects of novel single nucleotide polymorphisms of the FSHβsubunitsubunit gene on semen quality and fertility in bulls. Anim. Reprod. Sci. 114,14-22.
Geyer C.B., Inselman A.L., Sunman J.A. and Bornstein S. (2009). A missense mutation in the Capza3 gene and disruption of F-actin organization in spermatids of repro32 infertile male mice. Dev. Biol. 330, 142-152.
Gharib S.D., Wierman M.E., Shupnik M.A. and Chin W.W. (1990). Molecular biology of the pituitary gonadotrophins. Endocr. Rev. 11, 177-199.
Gorbani A., Vaez Torshizi R., Bonyadi M. and Amirinia C. (2009). A MspI PCRRFLP within bovin growth hormone gene and its association with sperm quality traits in Iranian Holstein bulls. African J. Biotechnol. 8, 4811-4816.
Grigorova M., Rull K. and Laan1 M. (2007). Haplotype structure of FSHβ, the β-subunit gene for fertility-associated follicle-stimulating hormone: possible influence of balancing selection. Ann. Hum. Genet. 71(1), 18-28.
Hediger R., Johson S.E. and Hetzel D.J.S. (1991). Localization of the P-subunit of follicle stimulating hormone in cattle and sheep by in situ hybridization. Anim. Gen. 22, 237-244.
Hoogendoorn B., Coleman S.L., Guy C.A., Smith K., Bowen T. and Buckland P.R. (2003). Functional analysis of human promoter polymorphisms. Hum. Mol. Genet. 12, 2249-2254.
Kim K.E., Gordon D.F. and Maurer R.A. (1988). Nucleotide sequence of the bovine gene for follicle stimulating hormone beta-subunit. DNA. 7, 227-233.
Layman L.C., Porto A.L., Xie J., Da Motta L.A., Da Motta L.D. and Weiser W. (2002). FSHβ gene mutations in a female with partial breast development and a male sibling with normal puberty and azoospermia. J. Clin. Endocrinol. Metab. 87, 3702-3707.
Liu X., Ju Z., Wang L., Zhang Y., Huang J., Qi C., Li J., Zhong J., Yang G. and Wang C. (2012). Effects of DraІ, StyI, and MspІ polymorphisms and haplotypic combinations of the transferrin (Tf) gene on the sperm quality of Chinese Holstein bulls. African J. Microbiol. Res. 6, 594-602.
Lin C.L., Jennen D.G., Ponsuksili S. and Tholen E. (2006). Haplotype analysis of beta-actin gene for its association with sperm quality and boar fertility. J. Anim. Breed. Genet. 123, 384-388.
Mathevon M., Buhr M.M. and Dekkers J.C. (1998). Environmental, management and genetic factors affecting semen production in Holstein bulls. J. Dairy Sci. 81,3321-3330.
Mc Lachlan R.I., Wreford N.G., O’Donnell L., De Kretser D.M. and Robertson D.M. (1996). The endocrine regulation of spermatogenesis: independent roles for testosterone and FSH. J. Endocrinol. 148,1-9.
Ohta T., Miyake H., Miura C., Kamei H., Aida K. and Miura T. (2007). Folliclestimulating hormone induces spermatogenesis mediated by androgen production in Japanese eel, Anguilla Japonica. Biol. Reprod. 77,970-977.
Phillip M., Arbelle J.E., Segev Y. and Parvari R. (1998). Male hypogonadism due to a mutation in the gene for the beta-subunit of folliclestimulating hormone. N. Engl. J. Med. 338,1729-1732.
Pierce J.G. and Parsons T.F. (1981). Glycoprotein hormones: structure and function. Ann. Rev. Biochem. 50,465-495.
Ren D.R., Ren J., Xing Y.Y. and Guo Y.M. (2009). A genome scans for quantitative trait loci affecting male reproductive traits in a White Duroc × Chinese Erhualian resource population. J. Anim. Sci. 87,17-23.
Samper J.C. (2003). Equine breeding and management in artificial insemination. Canadian Vet. J. 44(4), 332-336.  
SAS Institute. (1999). SAS^®/STAT Software, Release 8. SAS Institute, Inc., Cary, NC.
Simoni M., Gromoll J. and Nieschlag E. (1997). The follicle-stimulating hormone receptor: biochemistry, molecular biology and pathophysiology. Endocrinol. Rev. 18, 739-773.
Ulloa-Aguirre A., Midgley A.R., Beitins I.Z. and Padmanabhan V. (1995). Follicle stimulating isohormones: characterization and physiological relevance. Endocrinol. Rev. 16, 765-787.
Wimmers K., Lin C.L., Tholen E. and Jennen D.G. (2005). Polymorphisms in candidate genes as markers for sperm quality and boar fertility. Anim. Genet. 36, 152-155.
Xiaopeng A.N., Dan H., Jin-Xin H., Guang L., Ya-Na W. and Ling L. (2010). Polymorphism of exon 2 of β gene and its relationship with reproduction performance in two goat breeds. Agric. Sci. China. 6, 889-886.
Xing Y., Ren J., Ren D. and Guo Y. (2009). A whole genome scanning for quantitative trait loci on traits related to sperm quality and ejaculation in pigs. Anim. Reprod. Sci. 114, 210-218.
Xinyan L., Zhihua J., Lingling W., Yan Z., Jinming H. and Chao Q. (2011). Effects of MboII and BspMI polymorphisms in the gonadotropin releasing hormone receptor (GnRHR) gene on sperm quality in Holstein bulls. Mol . Biol. Rep. 38, 3411-3415.
Yaofeng Z.L., Ning X., Lu C., Gengsheng C., Yizheng Z. and Shung Yongfu C. (1998). FSHβ subunit gene is associated with major gene controlling litter size in commercial pig breeds. Agric. Sci. China. 6,664-668.
Yie S.M., Xiao R. and Librach C.L. (2006). Progesterone regulates HLA-G gene expression through a novel progesterone response element. Hum. Reprod. 21, 2538-2544.